Akademska digitalna zbirka SLovenije - logo
ALL libraries (COBIB.SI union bibliographic/catalogue database)
  • Načrtovanje in sinteza himernih razgrajevalcev monoamin oksidaze A s piperidinskim in piperazinskim distančnikom = Design and synthesis of monoamine oxidase A proteolysis targeting chimeras with piperidine and piperazine linker : Uniform Master's Study Programme Pharmacy
    Dobnik, Gašper
    Spremembe v aktivnosti oziroma izražanju proteinov so povezane s patologijo številnih bolezni, kot so nevrodegenerativne bolezni in rakava obolenja (npr. rak prostate in rak dojke). Marsikateri ... proteini so lahko zahtevna tarča za terapijo s klasičnimi majhnimi molekulami, ki so trenutno na trgu, zato poteka intenziven razvoj novih terapevtskih pristopov, kot so himerni razgrajevalci (angl. proteolysis targeting chimeras, PROTAC). Le-ti katalitsko odstranjujejo tarčne proteine, kar omogoča nižje odmerke in razširi nabor potencialnih tarčnih proteinov. Tekom magistrske naloge smo se osredotočili na encim monoamin oksidazo A (MAO-A), ki je v centralnem živčnem sistemu odgovorna za razgradnjo nevrotransmiterjev, posledično igra pomembno vlogo v nastanku in razvoju mentalnih motenj (depresija) in nevrodegenerativnih bolezni, študije pa so potrdile tudi njeno vlogo pri progresiji raka prostate. Na osnovi strukture harmina, selektivnega zaviralca MAO-A, smo načrtovali himerne razgrajevalce s pomalidomidom, kot distančnik pa smo uvajali različne fleksibilne in rigidne elemente. Sintezo smo pričeli s pripravo distančnika: na eni strani smo amin zaščitili v obliki terc-butiloksikarbonilne zaščitene skupine, na drugi strani pa smo pripravili alkil halid. Tako pripravljen distančnik smo v reakciji O-alkiliranja pripeli na molekulo desmetilharmina, nato smo z acidolizo odstranili zaščitno skupino na aminu, z nukleofilno aromatsko substitucijo pa vpeljali še 4-fluorotalidomid in tako pripravili končni heterobifunkcionalni ligand. Izolacija produktov posameznih reakcij je potekala z normalnofazno in reverznofazno kolonsko kromatografijo. Tekom sinteze smo pomembnim vmesnim in končnim ligandom identiteto potrdili z jedrsko magnetno resonanco in masno spektrometrijo, za končne ligande pa smo dodatno določili še čistost s tekočinsko kromatografijo ultra-visoke ločljivosti. Uspešno smo sintetizirali dve molekuli s fleksibilnima distančnikoma in štiri z rigidnimi, za katere smo z biokemijskim testiranjem potrdili, da zavrejo encimsko aktivnost MAO-A. Najmočnejši zaviralec je bila spojina z n-butilnim distančnikom, katerih aktivnost je bila primerljiva s harminom. Rigidni distančniki so bili šibkejši zaviralci MAO-A, kar nakazuje manj ugodno vezavo v aktivno mesto MAO-A.
    Type of material - master's thesis ; adult, serious
    Publication and manufacture - Ljubljana : [G. Dobnik], 2024
    Language - slovenian
    COBISS.SI-ID - 194013955

Library/institution City Acronym For loan Other holdings
Faculty of Pharmacy, Ljubljana Ljubljana FFALJ reading room 1 cop.
loading ...
loading ...
loading ...