Primerjava sposobnosti mezenhimskih matičnih/stromalnih celic za tvorbo hialinega hrustanca v pogojih in vitro pri bolnikih z zgodnjimi degenerativnimi spremembami kolka = Comparison of mesenchymal stem cells/ stromal cells ability to form hyaline cartilage in vitro in patients with early degenerative changes of the hip : magistrski študij laboratorijska biomedicina
Osteoartroza (OA) je eno najpogostejših progresivnih mišično-skeletnih obolenj, ki prizadene sinovijske sklepe. V terapiji degenerativnih bolezni sklepnega hrustanca in kosti so vse intenzivneje ...preučevane celične terapije in pristopi tkivnega inženirstva, ki temeljijo na mezenhimskih matičnih/stromalnih celicah (MSC). MSC so heterogena skupina na plastiko adherentnih in fibroblastom podobnih celic, ki se lahko samoobnavljajo ali diferencirajo v kostno, maščobno ali hrustančno tkivo v pogojih in vitro. MSC se po rojstvu ohranjajo v številnih tkivih v mirujočem, nediferenciranem stanju. V nišah se samoobnavljajo, ob ustreznem signalu pa se aktivirajo, diferencirajo v določeno celično linijo in migrirajo na mesto poškodovanega tkiva ter ga regenerirajo. Zraven tega MSC posredujejo tudi protivnetne in imunomodulatorne učinke. Cilj terapij z uporabo MSC je aktivirati endogene popravljalne mehanizme in vzpostaviti funkcionalno regeneracijo poškodovanih tkiv. MSC po poškodbi tkiva dejavno sodelujejo v vseh fazah celjenja, poleg tega pa nedavne študije dokazujejo, da so MSC vpletene tudi v samo patogenezo OA. Da bomo lahko razvijali nove možnosti zdravljenja artroz velikih sklepov, je pomembno razumeti pomen MSC v regeneraciji prizadetih tkiv in natančno opredeliti vlogo MSC pri razvoju OA. S tem smo se ukvarjali tudi v magistrski nalogi. Namen naše raziskave je bil ugotoviti razlike v sposobnosti tvorbe hialinega hrustanca MSC pri bolnikih brez zgodnjih degenerativnih sprememb kolka in z njimi. V raziskavo smo vključili enajst (11) preiskovancev, od katerih smo pridobili tkivne vzorce med artroskopijo na Ortopedski kliniki v Ljubljani. Preiskovancem so bili odvzeti trije vzorci sinovije iz različnih anatomskih mest kolka in vzorec trabekularne kosti. Iz tkivnih vzorcev smo izolirali primarne MSC in jih v pogojih in vitro diferencirali v hondrocite. Iz hondrogenih pelet smo pripravili vzorce za histologijo. Na parafinskih rezinah smo prisotnost kolagena tipa II ocenjevali z direktno imunofluorescenčno metodo. Najprej smo primerjali sposobnosti MSC za tvorbo hialinega hrustanca v pogojih in vitro pri bolnikih brez OA in pri bolnikih z zgodnjo OA. Z rezultati naše raziskave med skupinama nismo dokazali statistično pomembnih razlik, smo pa ugotovili, da je bil delež pozitivnih pelet nižji v skupini bolnikov z OA, kar nakazuje, da imajo celice bolnikov z OA slabšo sposobnost tvorbe kolagena tipa II, zaradi česar tudi slabše regenerirajo prizadeti hrustanec. Prav tako nismo dokazali statistično značilnih razlik v hondrogenem potencialu med MSC, pridobljenimi iz sinovije oziroma kosti, in to tako pri skupini bolnikov brez OA kot tudi v skupini bolnikov z zgodnjo OA. V skupini bolnikov z OA smo ocenili večji delež negativnih pelet pri MSC, pridobljenih iz sinovije. Slednje bi morda lahko nakazovalo, da so celice sinovije bolj izpostavljene neugodnemu vnetnemu okolju v sklepu in se zato prej izčrpajo kot MSC kosti. V skupini bolnikov brez OA smo ocenili večji delež pozitivnih vzorcev v skupini MSC sinovije. Iz tega bi lahko sklepali, da imajo pri bolnikih brez OA za obnovo hrustanca boljši regenerativni potencial MSC sinovije. Raziskava odpira vprašanja glede razlik v sposobnosti hondrogeneze MSC med bolniki z zgodnjo oziroma pozno OA in razlik v vpletenosti oziroma izčrpanosti MSC iz različnih tkiv prizadetega sklepa. Predlagamo, da bi odgovore na zastavljena vprašanja poiskali z nadaljnjimi študijami, saj bi tako dodatno pojasnili patofiziologijo OA in pomagali pri razvoju novih načinov zdravljenja degenerativnih bolezni sklepov.
Type of material - master's thesis
; adult, serious
Publication and manufacture - Ljubljana : [K. Potisk], 2023
It was not necessary to add the material to the shelf.
Bibliographic material was successfully added on shelf.
Adding bibliographical material on shelf was not successful.
Material is already on the shelf.
Permalink
URL:
Impact factor
Access to the JCR database is permitted only to users from Slovenia. Your current IP address is not on the list of IP addresses with access permission, and authentication with the relevant AAI accout is required.
Year
Impact factor
Edition
Category
Classification
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
Select the library membership card:
DRS,
in which the journal is indexed
Database name
Field
Year
Links to authors' personal bibliographies
Links to information on researchers in the SICRIS system
Subject headings in COBISS General List of Subject Headings
Select pickup location
The material from the parent unit is free. If the material is delivered to the pickup location from another unit, the library may charge you for this service.
