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目的:探讨以意义为中心的团体心理干预对晚期肝癌病人心理健康的影响.方法:选取2018年10月—2019年10月某三级甲等医院收治的112例晚期肝癌病人,随机分为观察组和对照组,各56例.对照组给予常规健康教育,观察组在此基础上实施以意义为中心的团体心理干预.比较干预前后两组病人焦虑、抑郁、个人意义及生活质量情况.结果:干预后8周,观察组焦虑、抑郁水平低于对照组,个人意义及生活质量优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:以意义为中心的团体心理干预治疗能增强晚期肝癌病人个人意义,改善病人心理健康,提高病人生活质量.

R184; 目的 探讨综合医院体检中心医院内感染管理合理对策,防止医院内感染的发生.方法 通过对该院体检中心医院内感染管理现状的分析,找出管理中存在的问题,进行原因分析,制定有针对性、有效的防控对策.结果 通过加强管理与监督,考核合格率由80.43％提升到92.59％;提高了空气监测和物体表面监测合格率;手卫生依从率、正确率、知识知晓率均得到提高.结论 ... 有效的管理使体检中心工作人员掌握了感染相关知识,提高了感染认识,防控逐步规范体检中心医院内感染管理工作,降低了医院内感染的风险. more

R730.4; 肿瘤组织中除了肿瘤细胞之外还有免疫细胞、基质细胞、间质细胞等非肿瘤细胞,共同影响肿瘤发生发展.肿瘤纯度与肿瘤患者临床特征、基因组表达和生物学特性显著相关,研究过程中对肿瘤样本进行分析时应充分考虑肿瘤纯度的影响.本文主要从概念、现有的计算方式及对基因组分析的影响三个方面对肿瘤纯度行简要综述.

R733.7; 目的 探究miR-140对伊马替尼(IM)耐药慢性髓系白血病(CML)细胞株KBM5R的IM敏感性的影响及其机制.方法 分别用RT-qPCR和Western blot检测CML细胞系KBM5和KBM5R细胞中miR-140和Bcl-2的表达水平.将miR-NC或miR-140 mimic转染入KBM5R细胞,然后用25～100 nmol/L的IM处理细胞24 ... h,CCK-8法检测细胞活力.用100 nmol/L的IM处理已转染miR-NC或miR-140 mimic的KBM5R细胞24 h,流式细胞测量术检测细胞凋亡,JC-1染色检测线粒体膜电位,Western blot检测cleaved caspase-3表达.用生物信息学与荧光酶活性分析法验证miR-140与Bcl-2之间的靶向关系.结果 与KBM5细胞比较,KBM5R细胞中miR-140表达水平明显降低(P<0.01),Bcl-2表达水平明显增加(P<0.001).在IM存在的条件下,与miR-NC组比较,miR-140 mimic转染组的细胞活力明显降低(P<0.01或P<0.001),细胞凋亡明显增加(P<0.001),线粒体膜电位明显降低(P<0.001),cleaved caspase-3表达水平明显增加(P<0.001).Bcl-2是miR-140的靶标.结论 miR-140可能通过抑制靶基因Bcl-2来增加KBM5R细胞对IM的敏感性. more

R733.71; 目的 研究miR-125a-5p对急性髓系白血病(AML)细胞系增殖和侵袭的调控作用.方法 RT-qPCR检测AML患者骨髓标本、AML细胞系(U937和HL60)及外周血单个核细胞(PBMC)中miR-125a-5p和TRIM71的表达.将U937和HL60细胞分为对照组(control)、miR-125a-5p模拟物组(miR-125a-5p ... mimic)、miRNA阴性对照组(miR-NC)、TRIM71过表达质粒组(pcDNA3.1-TRIM71)和对照质粒组(pcDNA3.1-NC).采用Lipofectamine 2000将miR-125a-5p mimic、pcDNA3.1-TRIM71及阴性对照转染U937和HL60细胞.MTT法检测细胞增殖,基质胶侵袭试验测定细胞侵袭,流式细胞测量术检测细胞凋亡.RT-qPCR或Western blot检测TRIM71、Bax、Bcl-2、NF-κB p65的表达.通过荧光素酶报告基因验证miR-125a-5p和TRIM71的靶向调控关系.结果 与对照或PBMC相比,miR-125a-5p在AML患者骨髓样本和AML细胞系中的表达水平明显降低(P<0.05).与对照组相比,miR-125a-5p mimic组的U937和HL60细胞的增殖和侵袭能力明显降低,而细胞凋亡率明显升高(P<0.05).与对照组相比,pcDNA3.1-TRIM71组的U937和HL60细胞的增殖和侵袭能力明显升高(P<0.05).荧光素酶报告基因检测显示,miR-125a-5p mimic有效抑制了pGL3-TRIM71-WT的荧光素酶活性.与miR-125a-5p mimic组相比,(miR-125a-5p mimic+pcDNA3.1-TRIM71)组的细胞活力和细胞侵袭率显著增加,细胞凋亡率显著降低(P<0.05).与miR-125a-5p mimic组相比,(miR-125a-5p mimic+pcDNA3.1-TRIM71)组的nucleus NF-κB p65蛋白表达水平显著增加(P<0.05).结论 上调miR-125a-5p通过靶向抑制TRIM71来降低AML细胞系的增殖和侵袭并诱导凋亡;miR-125a-5p可通过抑制NF-κB信号通路的活化来抑制AML细胞增殖. more

为了提高并网逆变器在电网电压不平衡及谐波状态下的适应能力，使其能够输出高质量的并网电流，需对传统并网逆变器控制策略进行改进。以卵坐标系下LCL型并网逆变器模型为研究对象，提出一种基于准比例谐振（QPR）和电网电压前馈的控制策略。首先，分析了并网电流与其给定值和电网电压之间的关系，得出稳态误差及扰动分量产生的原因。然后，通过QPR控制策略来实现并网电流的无静差控制，引入电网电压前馈控制来抑制电网扰动对并网电流的直接影响。同时，为了提高传统锁相环在电网电压非理想情况下锁相精度及谐波抑制能力，对传统锁相环做进一步改进，以提高锁相环抗扰能力。最后，在Matlab／Simulink中进行仿真验证，仿真结果表明该控制策略能够在电网电压不平衡及谐波状态下得到高质量的并网电流，使逆变器能高效稳定运行，验证了该控制方法的有效性和正确性。

划破是草原改良的基础措施之一,划破强度是划破措施的关键环节,划破对草原健康持续管理有重要意义.目前的研究主要集中在划破对植物群落结构和生产力的影响上,然而草原植物群落与土壤水分对划破强度的响应尚不清楚.在黄土高原典型草原开展不同程度的草地划破试验,探究不同划破强度(27.4％、46.3％和61.9％)对草地植物群落物种多样性、生物量和土壤水分的影响.结果表明:3个划破强度下划破带物种丰富度显著低于未划破带1-3种/m2,划破带和未划破带群落相似性分别低于整区23.85％—119.23％和44.43％—84.55％.地上生物量随物种丰富度的增加而增大,且地上生物量与Simpson指数和Shannon Weiner指数显著负相关.3个划破强度下未划破带地下生物量和总生物量分别高于划破带88.2％—134.6％、52.4％—67.8％、2.5％—16.6％和 103.9％—152.9％、59.3％—75.8％、9.1％—22.6％.植物群落物种丰富度和地上生物量随划破强度的增加呈"驼峰"型曲线变化,当划破强度分别为43.7％—55.3％和43.8％—45.7％时,植物群落物种丰富度和生物量均最高.本试验阐明了划破对典型草原植物群落特征和土壤水分的作用机制,研究结果为采用划破措施实现草地培育和草原修复提供了科学依据,对保护草地生物多样性和提高生产力具有重要意义.

R735.3+5; 目的 寻找结肠癌淋巴结转移的相关风险基因,并构建由基因组成的列线图(nomogram)预测模型.方法 从TCGA和GEO数据库下载基因测序数据,利用差异分析和LASSO回归方法筛选基因.利用赤池信息准则确定最优的nomogram模型,ROC曲线、校准曲线及拟合优度检验评估模型预测的准确性,决策曲线分析评估临床应用价值.结果 ... 通过筛选得到11个有效预测结肠癌淋巴结转移的基因.由年龄、病理T分期、TH、CDH4、PNMA6A、TNNC1、KIR2DL4、STUM、SFTA2构成的nomogram模型具有最小的AIC值(440.4).内部评估模型AUC值为0.800,外部验证AUC值为0.664,校准度及拟合优度均较佳.临床决策曲线分析法评估基于nomogram模型的风险判断可以带来临床获益.结论 共筛选出11个结肠癌淋巴结转移的风险基因.构建的nomogram预测模型的一致性和区分度良好,可帮助评估患者淋巴结转移状态. more

生态安全已经成为时下研究的热点问题,而生态足迹法(Ecological ... Footprint)是评价区域生态安全的重要方法之一.然而,目前鲜有应用改良后的生态足迹方法探讨海湾型城市群生态足迹以及生态安全状态的成果.鉴于此,论文以闽三角城市群为研究区,以NPP数据反映现实生物量,采用“国家公顷”实现产量因子区域化,测算2010-2015年的区域生态足迹、生态承载力、生态赤字以及生态压力指数,评价区域生态安全状态.结果表明:2010-2015年间,闽三角城市群的生态足迹快速增长,其中泉州与漳州增长迅速,而厦门则略有下降;区域总体生态承载力缓慢下降;城市群大部分区域呈现生态赤字且越发严重,其中厦门最为严重,泉州次之,漳州相对较轻;城市群生态压力指数持续增长,生态安全等级升高,与生态赤字情况总体相符,生态安全问题亟需解决.有助于拓展与丰富生态足迹与生态安全研究的视角与案例,并为城市群可持续发展提供科学依据和决策支撑. more