We propose to study the epidemiological aspects of North African psoriasis and determine the cardiovascular comorbidities and addictive behaviors associated with psoriasis. This is a North African ...case-control study which was conducted over a five year period (October 2008 through August 2013), involving 671 psoriatic patients and 1,242 controls identified in various Algerian, Tunisian and Moroccan university hospitals. For each patient, epidemiological characteristic, addictive behaviors, and cardiovascular pathologies associated with psoriasis were noted. Six hundred and seventy one psoriasis patients and 1,242 controls were included in this study. The average age was 47.24 years and the M/F sex-ratio was 1.11 (354 men and 317 women). Statistical analysis showed that psoriasis patients were more likely to develop addictive behaviors than controls (smoking p<10-5 and alcohol consumption: p < 10-5), together with dyslipidemia (30.1% of patients p < 10-5), obesity (23.8% of patients p < 10-4), hypertension (22.3% of patients p < 10-5), diabetes (21.7% of occurrences p < 10-5) and metabolic syndrome (37.4% of patients p<10-5). The relative risk for developing psoriasis was 1.9 in hypertensive patients, 1.7 in diabetic patients, 3.9 in dyslipidemic patients, 1.8 in obese patients, 2.6 in those with metabolic syndrome, 2.1 in smokers and 2.8 in alcoholics. Our work confirms the high incidence of addictive behaviors and of cardiovascular and metabolic comorbidities during the North-African psoriasis, hence the need for a multidisciplinary comprehensive care based on a guideline suited to the characteristics of North-African psoriatic patients.
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Le laser à colorant pulsé (LCP) est actuellement le traitement de référence des Angiomes Plans (AP). Cependant, les critères cliniques prédictifs d'une bonne ou d'une mauvaise réponse ne sont pas ...encore clairement établis dans notre contexte. Notre but était de déterminer les facteurs de mauvaise /bonne réponse des AP traités par le LCP dans la population marocaine. Une étude rétrospective des patients suivis pour AP a été réalisée au service de dermatologie du CHU Ibn Rochd de Casablanca entre Janvier 2008 et Décembre 2013. Nous avons collecté les paramètres cliniques suivants : âge, sexe, localisation, antécédents, paramètres utilisés, nombre de séances, phototype et la satisfaction des médecins soignants basée sur le blanchiment des lésions. La bonne réponse a été définie par le palissement de 50% des lésions au bout de la 6ème séance. Les patients ont été contactés par téléphone afin d'évaluer leur degré de satisfaction. Ces résultats ont été corrélés aux paramètres cliniques sus cités. Un seuil de signification de 0.05 a été utilisé. Soixante-quatorze patients ont été éligibles. Le sexe féminin représentait 69% et l'âge médian était de 18 ans. La localisation au visage était prédominante (94%). L'étude comparative des groupes bons / mauvais répondeurs a montré que l'âge moyen du groupe bon répondeur était inférieur au groupe mauvais répondeur avec une différence significative (p = 0.047). Le nombre de séances du groupe bon répondeur était plus élevé (p = 0.044). Les paramètres étaient variables d'un patient à un autre. Aucune différence n'a été notée concernant le type de peau entre les deux groupes. La localisation la mieux blanchie était la zone V2. Cette étude a montré que les AP pris en charge à un âge jeune en plusieurs séances avaient une réponse thérapeutique supérieure dans notre contexte. Ceci implique l'intérêt du diagnostic précoce et une prise en charge rapide à des intervalles courts afin d'améliorer les résultats et de minimiser les effets indésirables.
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The objective is to identify nail unit changes associated with connective tissue diseases (CTD) and evaluate their frequency. We carried a prospective study between March 2012 and March2013 in our ...department. All patients with CTD were included. A clinical examination of the fingernails was done by the same dermatologist. Nail features were noted and classified and photos taken. Thirty nine patients were enrolled including: 16 systemic sclerosis, 14 lupus erythematosus (SLE), 8 dermatomyositis (DM), 1 primary Sjorgen's syndrome. The mean age was 40 years old. The mean duration of the disease was 6 years. Nail unit changes were present in 27 patients (69%). The abnormalities observed were Longitidunal ridging in 11 patients, Peri ungueal erythema in 10 patients, Peri-ungual telangiectasia in 11 patients, Ragged cuticle in 10 patients fingertips scars in 9 patients, Increase of longitudinal curvature and beaking of the nail in 4 patients, Increase in transverse curvature in 4 patients, dyschromia of the proximal nail fold in 3 patients, Subungual hyperkeratosis in 3 patients, onycholysis in 2 patients, splinter haemorrhages in 3 patients, nail plate pigmentation in 2 patients, pseudoclubbing in 1 patient, macrolunula in 1 patients, Red lunulae in one patient, bluish-black discoloration of the nail plate in one patient. The proximal nailfold was found to be most sites affected.
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La cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) est une anomalie vasculaire rare d'aspect clinique caractéristique. De nombreuses associations ont été rapportées avec cette malformation ...vasculaire, cependant, son association avec un lupus néonatal a été rarement décrite. Nous rapportons l'observation d'un nourrisson de 3 mois qui présentait des stries érythémato-violacées livédoides diffuses à tout le corps anastomosées entre elles avec un aspect marbré parcourues par de fines télangiectasies. Le diagnostic clinique d'une CMTC a été posé. Les explorations paracliniques révélaient une anémie à 9.1g/dl hypochrome microcytaire, une élévation asymptomatique des ASAT=92UI/l (d"35). Le bilan immunologique a montré des anticorps antinucléaires positifs et des auto-anticorps anti SSA/Ro positifs, les auto-anticorps anti SSB et anti RNP étaient négatifs. Le profil immunologique de la mère révélait aussi des anticorps antinucléaires, anti SSA/Ro et anti SSB/La positifs. Le diagnostic d'un lupus néonatal a été donc posé. En l'absence d'une manifestation cardiaque et devant la normalisation du bilan hématologique et hépatique, seule une surveillance clinique et biologique a été préconisée chez le nourrisson et la mère. Il s'agit d'un cas rare très particulier de CMTC ayant révélé un lupus néonatal (seulement 7 cas décrits dans la littérature).Notre cas appuie l'idée avancée par certains auteurs qui s'accordent à interpréter la CMTC au-delà d'une simple association fortuite avec un lupus néonatal mais qu'elle doit plutôt s'intégrer dans le spectre des manifestations cutanées de cette pathologie.
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Psoriatic lesions are rarely complicated by recurrent infections. The aim of our study is to determine skin colonisation and nasal carriage of Staphylococcus aureus in patients with psoriasis and in ...healthy persons.
a comparative study that include 33 patients with psoriasis and 33 healthy persons. Samples were taken from lesional and non lesional psoriatic skin and from healthy skin of control group. For S. aureus nasal carriage, we used sterile cotton tipped swabs. Out of 165 samples (66 skin samples and 33 nasal swabs), 26 S. Aureus strains were isolated in 26 persons, 57.69% in the control group and 42.3% in the psoriasis group. S. aureus skin colonization was found in one case (3%) in lesional psoriatic skin vs 9 cases (27.3%) in control skin OR=0.08 IC 95% (0.01-0.70) p=0.02 and in 12,1% in non lesional psoriatic skin vs 27, 3% in control skin (p =0,13). This colonization was less important in lesional psoriatic skin (3%) than in non lesional psoriatic skin (12.1%) p= 0.20. Nasal screening identified (7/33) 21, 21% S. aureus carriers in psoriasis group and in control group. Our results are in consensus with literature findings. They have confirmed the importance of antimicrobial peptides in Innate immunity of human skin. These peptides are normally produced by keratinocytes in response to inflammatory stimuli such as psoriasis. Their high expression in psoriasis skin reduces the risk of skin infection and skin colonization with S. Aureus.
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6.
Paralysie néonatal unilatérale du nerf radial Benemmane, Halima; Hali, Fouzia; Marnissi, Farida ...
The Pan African medical journal,
08/2015, Volume:
21, Issue:
283
Journal Article
Peer reviewed
Open access
La paralysie néonatale unilatérale du nerf radial est rare, son diagnostic est essentiellement clinique, elle peut-être diagnostiquée à tort en tant que paralysie du plexus brachial. Nous rapportons ...un cas clinique. A l'examen clinique du nouveau-né; l'extension du poignet, du pouce et des articulations métacarpo-phalangiennes était impossible, alors qu'il y avait une conservation de la prono-supination et la flexion du poignet et des mouvements de l’épaule et du coude. Le diagnostic de la paralysie du plexus brachial était écarté cliniquement devant la mobilisation active de l’épaule et la flexion du coude. Notre patient a bénéficié de kinésithérapie pour éviter l'apparition d'attitudes vicieuses et d'amyotrophie. L'extension active du poignet était obtenue après deux mois.
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Les granulomes ou processus centro-faciaux sont caractérisés par une double définition : Clinique par la présence de lésions ulcéro-nécrotiques extensives siégeant au niveau des voies aériennes ...supérieures évoluant vers la destruction de la région médio-faciale.; et histologiquement par la présence d'un granulome épithélio à giganto cellulaire. Les étiologies sont multiples : infectieuses, inflammatoires et tumorales; ce qui pose des difficultés diagnostiques source de retard de prise en charge. Nous rapportons le cas de Mr S.M âgé de 32 ans; qui consulte pour un processus centro-facial évoluant depuis trois ans. Le début était marqué par l'apparition d'un petit nodule de lèvre sup à droite, indolore augmentant progressivement de volume puis extension à toute la région médio-faciale; dans un contexe d'apyrexie et de conservation de l'état général. L'examen dermatologique a objectivé un placard infiltré inflammatoire de couleur rouge cuivrée ou siège plusieurs cicatrices rétractiles d'anciennes ulcérations;une fissure longitudinale de l'arête nasale donnant issu à des sérosités jaunatres; l'examen ORL a objectivé une voix nasonnée; une gêne respiratoire; une limitation de l'ouverture buccale; destruction de la cloison nasale; un rétrécissement des orifices narinaires; des adénopathies sous mentonnières non inflammatoires, Le reste de l'examen somatique était sans anomalie. une biopsie cutanée a montré plusieurs granulomes épithélio-giganto cellulaires sans nécrose caséeuse; et un infiltrat lympho-plasmocytaire; le bilan de tuberculose était négatif; la sérologie syphilitique était très positive;la ponction lombaire était normale;les prélèvements bactériologiques et mycologiques étaient négatifs; les ANCA étaient négatives; la TDM faciale n'a pas montré d'atteinte osseuse sous jacente;on a retenu le diagnostic de syphilis tertiaire cutanée et le patient a été mis sous pénicilline retard avec bonne évolution; et disparition de la gêne respiratoire et de la voix nasonnée et de l'inflammation cutanée.
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Nous rapportons une patiente âgée de 46 ans qui présentait depuis la naissance une macule angiomateuse au niveau de l'occiput .A l'âge de 30 ans la lésion a augmenté de volume progressivement au ...cours des grossesses itératives devenant nodulaire battante et saignant au moindre traumatisme avec plusieurs épisodes de surinfection et épisodes hémorragiques ayant causé une fois un état de choc vagal et perte de conscience. L'examen général retrouvait à son admission une patiente en bon état général avec de bonnes constances hémodynamiques. L'examen dermatologique: au niveau occipital une lésion nodulaire de 6/6 cm de consistance élastique surmontée d'une lésion papuleuse angiomateuse; battante à la palpation chaude, une petite lésion kératosique au centre et un trill positif. Le reste de l'examen somatique est sans particularité. Les diagnostics évoqués: malformation vasculaire superficielle: artério-veineuse; artérielle ou veineuse. L'IRM cérébrale a montré un processus lésionnel du cuir chevelu en regard de l'os occipital extra crânien, constitué de structures serpigineuses vide de signal sur toutes les séquences. L'injection de PDC a déterminé un rehaussement discret de certaines structures qui s'étend sur environ 6.5 cm. Les séquences angiographiques mettent en évidence un peloton vasculaire correspondant à la lésion; sans anomalie parenchymateuse intracrânienne ou artérielle ou veineuse intracérébrale. Lar'tériographie cérébrale a confirmé aussi l'aspect de malformation artério-veineuse complexe occipitale extra crânienne. La décision des chrirurgiens vasculaires était l'abstention thérapeutique et la surveillance à cause le risque hémorragique majeur.
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Le but de notre travail est de déterminer le profil des auto-anticorps chez 30 patients ayant un lupus systémique avec ou sans atteinte rénale afin d’établir une corrélation clinico-immunologique ...entre la néphropathie lupique et ces auto-anticorps. Il s'agit d'une étude transversale de 30 patients atteints de lupus érythémateux systémique diagnostiqués au service de dermatologie durant la période de Décembre 2010 à Décembre 2012 et réalisée conjointement avec le laboratoire d'immunologie. Les anticorps anti-ADN étaient retrouvés chez 17 patients (56.7%) suivis des anti-SSA dans 12 cas (40%). Cinq patients (62.5%) ayant une atteinte rénale avaient des anticorps anti DNA négatifs. Parmi ces patients avec atteinte rénale, 37.5% avaient des anticorps anti SSA sans anticorps anti DNA. La moitié des patients ayant une atteinte rénale (50%) avaient des anticorps anti SSA positifs. Notre série montre l'importance des anticorps anti-SSA surtout chez des patients avec des anticorps anti-DNA négatifs non seulement pour le diagnostic du lupus systémique mais aussi pour déceler certaines manifestations systémiques comme l'atteinte rénale.
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La pathomimie cutanée est une forme particulière de troubles factices relativement rare, et constitue l'un des problèmes les plus complexes pour le dermatologue. Nous rapportons un cas de pathomimie ...révélée par des lésions cutanées unilatérales, mimant une brûlure. Une jeune femme de 27 ans, était suivie depuis 4 ans pour une dépression. Elle a présenté 15j avant sa 1
ère
hospitalisation un placard inflammatoire du sein gauche compliqué de lésions bulleuses et d’érosions superficielles. La biopsie cutanée avait montré une dermite non spécifique. Une cicatrisation rapide sous traitement local a été notée. Elle a présenté 10 jours plus tard de nouvelles lésions similaires étagées au membre inférieur gauche, évoluant vers le décollement bulleux spontané. La biopsie cutanée avait montré un décollement bulleux jonctionnel et des foyers de nécrose ischémique. L'IFD était négative. Devant les données anamnestiques, cliniques, la négativité du bilan paraclinique, et la guérison des lésions sous pansements occlusifs seuls, le diagnostic de pathomimie a été évoqué et retenu. La patiente a été adressée en psychiatrie où une thérapie cognitivo-comportementale a été préconisée. Notre observation correspond à un tableau de pathomimie de présentation clinique particulière par sa localisation unilatérale et son caractère bulleux. Chez notre patiente qui est droitière, la localisation unilatérale gauche sur des zones accessibles, l'absence de lésions spécifiques à l'examen histologique, la cicatrisation rapide des lésions sous traitement local occlusif seul et leur récurrence malgré des soins adaptés étaient en faveur d'une pathologie factice. Néanmoins, la localisation au niveau des seins peut être très déroutante. Le caractère bulleux des lésions dans le cadre d'une pathomimie a été rarement rapporté. Dans notre cas, la pathomimie s'associe à des troubles anxieux et dépressifs très importants. Leur prise en charge demande un investissement pluridisciplinaire le plus précoce possible. La prise en charge des pathomimies est complexe. Le traitement médical associé à une prise en charge psychologique de type thérapie cognitivo-comportementale, qui est une première expérience, peut aider cette patiente à contrôler son comportement et éviter les récidives qui sont fréquentes dans ce type de pathologie.
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