Severe Strongyloides stercoralis infection in kidney transplant recipients is associated with considerable morbidity and mortality, although little is known about the risk factors for such infection.
...This was a retrospective, multicenter, case-control study in which we assessed the risk factors for and clinical outcomes of severe S. stercoralis infections in kidney transplant recipients in Brazil. We included 138 kidney transplant recipients: 46 cases and 92 controls. Among the cases, the median number of days from transplantation to diagnosis was 117 (interquartile range IQR, 73.5-965) and the most common clinical findings were gastrointestinal symptoms (in 78.3%) and respiratory symptoms (in 39.1%), whereas fever and eosinophilia were seen in only 32.6% and 43.5%, respectively. The 30-day all-cause mortality among the cases was 28.3% overall and was significantly higher among the cases of infection occurring within the first three months after transplantation (47% vs. 17.2%, P = 0.04). The independent risk factors were receiving a transplant from a deceased donor (odds ratio OR = 6.16, 95% confidence interval CI = 2.05-18.5), a history of bacterial infection (OR = 3.04, 95% CI = 1.2-7.5), and a cumulative corticosteroid dose (OR = 1.005, 95% CI = 1.001-1.009). The independent predictors of mortality were respiratory failure (OR = 98.33, 95% CI = 4.46-2169.77) and concomitant bacteremia (OR = 413.00, 95% CI = 4.83-35316.61).
Severe S. stercoralis infections are associated with considerable morbidity and mortality after kidney transplantation. In endemic areas, such infection may occur late after transplantation, although it seems to be more severe when it occurs earlier after transplantation. Specific risk factors and clinical manifestations can identify patients at risk, who should receive prophylaxis or early treatment.
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DOBA, IZUM, KILJ, NUK, PILJ, PNG, SAZU, SIK, UILJ, UKNU, UL, UM, UPUK
•Exon-targeted gene sequencing (ETGS) allows to screen genetic variants in Familial hypercholesterolemia (FH) patients and contributed to elucidate the molecular diagnosis in FH patients.•In silico ...prediction studies are useful to explore the potential effects of deleterious variants in FH-related genes.•Known deleterious variants in LDLR (27) and in APOB (1) were identified in the FHBGEP cohort.•Two PCSK9 gain-of-function variants and no deleterious variant in LDLRAP1 were detected the FHBGEP cohort.•Four novel variants were detected in LDLR (3), APOB (1) and PCSK9 (1) in the FHBGEP cohort.
Familial hypercholesterolemia (FH) is a monogenic disease characterized by high plasma low-density lipoprotein cholesterol (LDL-c) levels and increased risk of premature atherosclerotic cardiovascular disease. Mutations in FH‐related genes account for 40% of FH cases worldwide. In this study, we aimed to assess the pathogenic variants in FH-related genes in the Brazilian FH cohort FHBGEP using exon-targeted gene sequencing (ETGS) strategy. FH patients (n = 210) were enrolled at five clinical sites and peripheral blood samples were obtained for laboratory testing and genomic DNA extraction. ETGS was performed using MiSeq platform (Illumina). To identify deleterious variants in LDLR, APOB, PCSK9, and LDLRAP1, the long-reads were subjected to Burrows-Wheeler Aligner (BWA) for alignment and mapping, followed by variant calling using Genome Analysis Toolkit (GATK) and ANNOVAR for variant annotation. The variants were further filtered using in-house custom scripts and classified according to the American College Medical Genetics and Genomics (ACMG) guidelines. A total of 174 variants were identified including 85 missense, 3 stop-gain, 9 splice-site, 6 InDel, and 71 in regulatory regions (3′UTR and 5′UTR). Fifty-two patients (24.7%) had 30 known pathogenic or likely pathogenic variants in FH-related genes according to the American College Medical and Genetics and Genomics guidelines. Fifty-three known variants were classified as benign, or likely benign and 87 known variants have shown uncertain significance. Four novel variants were discovered and classified as such due to their absence in existing databases. In conclusion, ETGS and in silico prediction studies are useful tools for screening deleterious variants and identification of novel variants in FH-related genes, they also contribute to the molecular diagnosis in the FHBGEP cohort.
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Some conditions consolidated as risk factors for oropharyngeal dysphagia have already been identified in other diseases, such as neurological. Studies on cardiovascular diseases concentrate in ...individuals in the postoperative period; thus, it is unknown if these same factors occur in individuals hospitalized for clinical or surgical treatment of these diseases. Objective to correlate predictive risk factors for oropharyngeal dysphagia in individuals with cardiovascular disease admitted at a reference cardiology hospital. Methodology This is a retrospective clinical study. Medical records of 175 individuals hospitalized for clinical and/or surgical treatment at a reference cardiology hospital from January to June 2017, attendants of the Speech-Language Pathology and Nutrition team, were analyzed. Of these, 100 records were included in the study: 41 females and 59 males (mean age 67.56 years). Deaths and individuals from 0 to 18 years were excluded. Stroke, malnutrition, age and prolonged orotracheal intubation were considered predictive risk factors for oropharyngeal dysphagia. Mann-Whitney test and Fisher's test were used for statistical analysis. Results Stroke (OR=2.93 p=0.02), malnutrition (OR=2.89 p=0.02) and prolonged orotracheal intubation (OR=3.94 p=0.02) were statistically significant predictors for oropharyngeal dysphagia within this population. Age below 80 years was not significant (p=0.06), but within octogenarians, significance was found (p=0.033). Conclusion Stroke, malnutrition, prolonged orotracheal intubation and age > 80 years are predictive risk factors for oropharyngeal dysphagia in adult population with cardiovascular diseases.
FUNDAMENTO: O tecido adiposo representa não somente uma fonte de energia estocável, mas principalmente um órgão endócrino que secreta várias citoquinas. A adiponectina, uma nova proteína semelhante ...ao colágeno, foi descoberta como uma citoquina específica do adipócito e um promissor marcador de risco cardiovascular. OBJETIVO: Avaliar a associação entre os níveis séricos da adiponectina e o risco para a ocorrência de eventos cardiovasculares, em pacientes com síndromes coronarianas agudas (SCA), e as correlações entre adiponectina e os biomarcadores metabólicos, inflamatórios e miocárdicos. MÉTODOS: Foram recrutados 114 pacientes com SCA, com seguimento médio de 1,13 ano para avaliação de desfechos clínicos. Modelos de regressão de risco proporcional de Cox com penalização de Firth foram construídos para determinar a associação independente entre adiponectina e o risco subsequente dos desfechos primário (composto de óbito cardiovascular/IAM não fatal/AVE não fatal) e coprimário (composto de óbito cardiovascular/ IAM não fatal/AVE não fatal/re-hospitalização requerendo revascularização). RESULTADOS: Houve correlações diretas e significantes entre adiponectina e idade, HDL-colesterol e BNP, e inversas e significantes entre adiponectina e circunferência abdominal, peso corporal, índice de massa corporal, índice HOMA, triglicerídeos e insulina. A adiponectina foi associada a maior risco para os desfechos primário e coprimário (HR ajustado 1,08 e 1,07/incremento de 1.000, respectivamente, p = 0,01 e p = 0,02). CONCLUSÃO: Em pacientes com SCA, a adiponectina sérica foi preditor de risco independente para eventos cardiovasculares. De modo adicional às correlações antropométricas e metabólicas, a adiponectina mostrou correlação significante com BNP.
The objectives of this study are to validate the Quality of Life in Cardiovascular Surgery (QLCS) questionnaire and to observe the evolution of quality of life in the first year of postoperative ...follow-up of patients who underwent coronary artery bypass grafting (CABG).
This was a prospective observational study of patients undergoing CABG from July 2016 to June 2017 who survived and answered the QLCS with 1, 6, and 12 months of follow-up. Validation was evaluated for internal consistency by Cronbach’s alpha, test–retest reproducibility by correlation coefficient of concordance, and accuracy for interrater reliability by the kappa statistic. The nonparametric analysis of variance test was used for analysis of repeated measures, during follow-up, of the QLCS was considered significant at p < 0.05.
Included were 360 patients, with a mean age of 63 years; 72% were men. Cronbach's alpha was 0.82, demonstrating adequate internal consistency. The correlation coefficient of concordance was 0.93 and accuracy 0.99, showing good precision and accuracy. The kappa statistic for questions ranged from 0.58 to 0.78, which ensures a moderate reproducibility. Scores of the QLCS in patients undergoing CABG of 17.69, 18.82, and 19.52 were found at 1, 6, and 12 months, respectively. Thus there was a progressive improvement in quality of life over the first year of follow-up (p < 0.0001).
The QLCS proved to be a good questionnaire in this population, with adequate internal consistency and moderate reproducibility. Its use revealed a progressive and significant improvement in the quality of life of patients undergoing CABG.
Resumo Fundamento A fibrilação atrial (FA) é classificada, de acordo com a amplitude das ondas fibrilatórias (f), em ondas finas (FAf) e ondas grossas (FAg). Objetivos Correlacionar a amplitude das ...ondas f com variáveis clínicas, laboratoriais, eletrocardiográficas e ecocardiográficas que indiquem alto risco de tromboembolismo e avaliar o seu impacto no sucesso da cardioversão elétrica (CVE). Métodos Estudo retrospectivo, observacional, que incluiu 57 pacientes com FA não valvar persistente submetidos a CVE. A amplitude máxima das ondas f foi aferida na derivação V1. FAg foi definida quando f≥1,0 mm e FAf quando f<1,0mm. Os achados foram correlacionados com as variáveis indicadas. Valores de p<0,05 foram considerados estatisticamente significativos. Resultados FAg (n=35) associou-se a maior sucesso na CVE (94,3% vs. 72,7%, p=0,036) mesmo após ajuste para variáveis como idade e IMC (p=0,026, OR=11,8). Pacientes com FAf (n=22) necessitaram mais choques e maior energia para reversão ao ritmo sinusal (p=0,019 e p=0,027, respectivamente). Não houve associação significativa entre a amplitude das ondas f e parâmetros clínicos, ecocardiográficos e laboratoriais. Conclusões A amplitude de f não se associou a parâmetros ecocardiográficos, clínicos e laboratoriais que indicam alto risco de tromboembolismo. FAg associou-se a maior chance de sucesso na reversão ao ritmo sinusal por meio da CVE. Maior número de choques e energia foram necessários para reversão ao ritmo sinusal em pacientes com FAf.
Resumo Fundamento O diagnóstico de síndrome coronária aguda (SCA) e a estratificação de risco contemporâneos são fundamentais para o manejo apropriado e redução da mortalidade e eventos isquêmicos ...recorrentes, tanto na fase aguda quanto após hospitalização. A Definição Universal de Infarto do Miocárdio recomenda a detecção de curva de troponina acima do limite superior do percentil 99. Objetivos Avaliar a ocorrência de óbito e infarto agudo do miocárdio (IAM) na fase precoce em pacientes sem elevação de troponina (<0,034 ng/mL), pacientes com mínima elevação acima do percentil 99 (>0,034 ng/mL e <0,12 ng/mL), e pacientes com maiores elevações acima do ponto de corte para IAM pelo kit utilizado (≥0,12 ng/mL); e avaliar o impacto dos níveis de troponina na indicação de estratégia invasiva e revascularização miocárdica. Métodos Estudo de corte transversal de pacientes com SCA com avaliação do pico da troponina I, escores de risco, análise prospectiva de desfechos clínicos até 30 dias e testes bilaterais de significância, com nível de significância adotado sendo < 0,05. Resultados Foram avaliados 494 pacientes com SCA. Troponina > percentil 99 e abaixo do ponto de corte, assim como valores maiores (acima do ponto de corte), foram associados à maior incidência do desfecho composto (p<0,01) e de revascularização percutânea ou cirúrgica (p<0,01), sem diferença significante em mortalidade até 30 dias. Conclusões Valores de troponina elevados acima do percentil 99 pela Definição Universal de IAM apresentam papel prognóstico e agregam informação útil ao diagnóstico clínico e escores de risco na identificação de pacientes com maior probabilidade de benefício com estratificação invasiva e procedimentos de revascularização coronária.
Resumo: OBJETIVO: determinar a prevalência de disfagia orofaríngea em indivíduos submetidos à cirurgia cardíaca e que evoluíram com Acidente Vascular Cerebral em Hospital Público de Referência. ...MÉTODOS: estudo clínico descritivo, retrospectivo, realizado por meio da coleta de dados de protocolos de avaliação clínica da deglutição orofaríngea, no período de novembro de 2010 á novembro de 2011. Foram incluídos os 25 protocolos de avaliação clínica para disfagia orofaríngea de indivíduos que fizeram cirurgia cardíaca e evoluíram com Acidente Vascular Cerebral no pós-operatório, durante o período estudado, e que foram assistidos pela equipe de Fonoaudiologia. A avaliação clinica da deglutição foi baseada em instrumento clinico e a deglutição classificada como normal, disfagia leve, moderada e grave. RESULTADOS: dos 25 (100%) indivíduos, 24 (96%) apresentaram algum grau de disfagia orofaríngea na avaliação clínica. (95% IC: 79,6- 99,9). Constatou-se que 41,66% apresentaram disfagia grave, 33,66% disfagia moderada e 25% disfagia leve. CONCLUSÃO: é alta a prevalência de disfagia orofaríngea em indivíduos com Acidente Vascular Cerebral após cirurgia cardíaca.
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Arterial access is a major site of bleeding complications after invasive coronary procedures. Among strategies to decrease vascular complications, the radial approach is an established one. Vascular ...closure devices provide more comfort to patients and decrease hemostasis and need for bed rest. However, the inconsistency of data proving their safety limits their routine adoption as a strategy to prevent vascular complications, requiring evidence through adequately designed randomized trials. The aim of this study is to compare the radial versus femoral approach using a vascular closure device for the incidence of arterial puncture site vascular complications among non-ST-segment elevation acute coronary syndrome patients submitted to an early invasive strategy.
ARISE is a national, multicenter, non-inferiority randomized clinical trial. Two hundred patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome will be randomized to either radial or femoral access using a vascular closure device. The primary outcome is the occurrence of vascular complications at an arterial puncture site 30 days after the procedure, including major bleeding, retroperitoneal hematoma, compartment syndrome, hematoma ≥ 5 cm, pseudoaneurysm, arterio-venous fistula, infection, limb ischemia, arterial occlusion, adjacent nerve injury or the need for vascular surgical repair.
Enrollment was initiated in September 2012, and until October 2013 91 patients were included. The inclusion phase is expected to last until the second half of 2014.
The ARISE trial will help define the role of a vascular closure device as a bleeding avoidance strategy in patients with NSTEACS.
ClinicalTrials.gov identifier: NCT01653587.
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OBJETIVO:associar o grau de disfagia orofaríngea e o tempo de intubação orotraqueal no indivíduo pós-acidente vascular encefálico após cirurgia cardíaca.MÉTODOS:estudo clínico transversal descritivo, ...retrospectivo, realizado por meio da coleta de dados de protocolos e registros de prontuário, durante seis meses, em Hospital Público de Referência em Cardiologia. Foram analisados 25 protocolos e prontuários de indivíduos submetidos à cirurgia cardíaca, que evoluíram com acidente vascular encefálico e foram assistidos pela equipe de Fonoaudiologia. Os indivíduos foram divididos em dois grupos. O Grupo I (GI) constou de 10 indivíduos com intubação orotraqueal menor que 24 horas e o Grupo II (GII) de 15 indivíduos com intubação orotraqueal maior que 24 horas. Realizada avaliação clínica da deglutição e analisada a associação entre a classificação clínica do grau de comprometimento para disfagia e o tempo de intubação orotraqueal.RESULTADOS:verificou-se que no GI 40% apresentaram disfagia leve, 30% moderada e 20% grave. No GII 13,3% apresentaram disfagia leve, 33,3% moderada e 53,33% grave. Verificou-se associação linear significante entre o grau de disfagia e o tempo de IOT (p= 0,031), indicando que o número de indivíduos com disfagia moderada e grave foi maior no grupo com mais tempo de intubaçao.CONCLUSÕES:constatou-se que o tempo de intubação orotraqueal maior que 24 horas aumentou o grau da disfagia orofaríngea nesta população.
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