Hitna stanja u ginekologiji i opstetriciji, prema izvješću Hrvatske liječničke komore, ubrajaju se među pet najurgentnijih stanja u medicini te je samim time naglašena važnost hitne intervencije. ...Ukoliko izostane hitan pristup, u opstetriciji nije ugrožen jedan život, kao u ginekologiji, nego dva, život majke i djeteta, pa je to daljnji razlog za urgentnost. U ginekologiji su najčešća hitna stanja izvanmaternična trudnoća, torkvirana cista kao i ruptura ciste corpusa haemorrhagicusa, a u opstetriciji abrupcija placente, placenta previja te postpartalno krvarenje. Uz ta stanja koja se većinom rješavaju operativnim putem, nadovezuje se i tromboembolijska bolest koja se danas najčešće liječi niskomolekularnim heparinom.
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain ...Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Prikazani su nastanak i razvoj Ginekološke sekcije i Sekcije za perinatalnu medicinu Zbora liječnika Hrvatske. Hrvatski ginekolozi su počeli organizirano djelovati u sklopu Kirurške sekcije Zbora ...liječnika 1911. godine. U Kirurškoj sekciji su igrali važnu ulogu, redovito je potpredsjednik Kiruršje sekcije bio ginekolog. Godine 1940., kad je stvorena kritična masa ginekologa, osnovana je Ginekološka sekcija Zbora liječnika Hrvatske, s prvim predsjednikom poznatim prof. Franjom Durstom. Za vrijeme II. svjetskog rata Ginekološka sekcija je djelovala smanjenim obimom, a završetkom rata je prestala postojati prestankom rada Zbora liječnika Hrvatske. Obnavljanjem Zbora liječnika Hrvatske, njegovim formalnim sjedinjenjem s Društvom liječnika Hrvatske 1947. godine, stvoreni su uvjeti te je 14. lipnja 1947. ponovno formirana Ginekološka sekcija Zbora.11 Godine 1992. Ginekološka sekcija je preimenovana u Hrvatsko društvo ginekologa i opstetričara Hrvatskog liječničkog zbora. Od tada do danas Sekcija odnosno Društvo neprekidno djeluje, do sada je bilo 19 izbornih mandata, s isto toliko predsjednika, potpredsjednika, tajnika i rizičara te znatno većim brojem članova Upravnog odbora. Rad Društva je uvijek bio usko povezan s Klinikom za ženske bolesti i porode u Petrovoj ulici: samo u dva od 19 mandatnih razdoblja predsjednik Sekcije odnosno Društva nije bio iz Klinike. U vrijeme društvene tranzicije i Domovinskog rata Društvo je bilo vrlo aktivno u rasapu »savezne« organizacije – UGOJ-a te u uključivanju Društva ginekologa i opstetričara u europske asocijacije.
Hrvatsko društvo za perinatalnu medicinu je 36 godina mlađe (utemeljeno 1973.) od ginekološkog. Kroz gotovo 40 godina postojanja usko je surađivalo s matičnim ginekološkim Društvom ginekologa i opstetričara. Suradnja s pedijatrima-neonatolozima predstavlja novu kvalitetu djelatnosti. U vrijeme tranzicije i Domovinskog rata perinatalno Društvo je stajalo uz bok Društvu ginekologa i opstetričara.
U sljedećem broju će biti prikazana druga zborska društva ginekološko-opstetričkog usmjerenja, nastanak, razvoj i rasap Udruženja ginekologa i opstetričara Jugoslavije i Udruženja za perinatalnu medicinu Jugoslavije te osnivanje i razvoj ginekološko-opstetričkog odnosno perinatološkog časopisa.
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Cilj istraživanja: Granulizin je citolitičko/apoptotička molekula sposobna ubiti različite patogene i tumorske stanice. Malo je ...poznato o ulozi granulizina na majčino-fetalnom spoju. Cilj našeg istraživanja bio je ispitati: (1) izraženost i unutarstanični smještaj granulizina u decidui i perifernoj krvi rane trudnoće, (2) utjecaj molekula HLA-G i HLA-C na izraženost, lučenje i unutarstanični smještaj granulizina, (3) sposobnost stanica NK da izlučuju granulizin, (4) mehanizme regulacije izraženosti granulizina Th1 citokinima, antigen predočnim stanicama (APS) i progesteronom.
Materijal i metode: Uzorke decidualnog tkiva i periferne krvi dobivali smo sa Klinike za ginekologiju i porodništvo KBC-a Rijeka nakon namjernog prekida normalne trudnoće (6.-10. tjedan). Različite stanične subpopulacije pročistili smo metodom pozitivne magnetske separacije. Izraženost granulizina u decidui i perifernoj krvi analizirali smo metodom imunohistokemije i imunofluorescencije uz očitavanje protočnim citometrom ili konfokalnim mikroskopom. Izlučivanje granulizina iz pročišćenih stanica NK ispitali smo imunoenzimskim testom ELISA. Gensku izraženost granulizina i ostalih citolitičkih medijatora analizirali smo metodom lančane reakcije polimeraze u stvarnom vremenu.
Rezultati: Granulizin je obilno izražen u decidui. Više od 85% decidualnih stanica NK izražava granulizin. Decidualni limfociti T, u odnosu na limfocite T iz periferne krvi, u značajno većem postotku izražavaju granulizin. Decidualne APS također izražavaju granulizin. Izraženost granulizina na genskoj razini u decidualnim staničnim subpopulacijama (stanice NK, NKT, limfociti T, nezrele dendritične stanice, makrofagi) je značajno viša u odnosu na ostale citolitičke medijatore (perforin, FasL, TRAIL). U usporedbi s perforinom, granulizin se u stanicama nalazi pretežno u granulama koje su smještene uz staničnu membranu dok se perforin nalazi u centralnije smještenim granulama. Kultivirane u mediju, decidualne stanice NK spontano luče velike količine granulizina. Lučenje se može potaknuti HLA-C molekulama, a potisnuti HLA-G molekulama koje potiskuju i proteinsku izraženost granulizina u stanicama NK. Decidualne APS i IL-15 također sudjeluju u kontroli izraženosti granulizina u stanicama NK.
Zaključak: Obilna izraženost granulizina u imunokompetentnim stanicama, kao i sposobnost stanica NK da spontano izlučuju velike količine granulizina upućuje na ulogu granulizina kao zaštitne i imunomodulacijske molekule na majčino-fetalnom spoju. Klasične i neklasične HLA molekule I. razreda izražene na stanicama ekstraviloznog trofoblasta sudjeluju u regulaciji lučenja i izraženosti granulizina u stanicama NK te time vjerojatno doprinose očuvanju trudnoće.- Objectives: Granulysin is a novel cytolytic protein lytic against a variety of tumour cells and microbes. The role(s) of granulysin during pregnancy have not been extensively explored. The aim of our study was to examine: (1) granulysin expression and localization in the first trimester pregnancy peripheral blood (PB) and decidua, (2) the influence of HLA-G and HLA-C molecules on granulysin expression, secretion and intracellular localization, (3) the ability of NK cells to secrete granulysin, and (4) the role of antigen presenting cells (APC), Th1 cytokines and progesteron in the regulation of granulysin expression.
Material and methods: Decidual tissue samples and peripheral blood were obtained from Department of Gynecology and Obstetrics, Clinical Hospital Center, Rijeka after an elective pregnancy termination of normal 6.-10. week old pregnancies. Different cell subpopulations were purified by positive magnetic separation. Granulysin expression was analyzed using cell permeabilization method, flow cytometry, confocal microscopy and immunohistochemistry. Granulysin secretion by purified NK cells was detected by ELISA method. Granulysin, perforin, FasL and TRAIL gene expression was analyzed by quantitative real-time PCR.
Results: Granulysin is abundantly expressed at the maternal-fetal interface in early pregnancy. Over 85% of decidual NK cells express granulysin. Decidual T lymphocytes, in comparison to PB T lymphocytes, express significantly higher levels of granulysin. Decidual APC also express granulysin. In comparison to perforin and other cytolytic mediators, granulysin mRNA is present at significantly higher levels in NK cells, NKT cells, macrophages and immature dendritic cells, but not in T lymphocytes. Intracellularly, granulysin is mostly stored in the granules near the cell membrane and rarely colocalizes with perforin which is stored in more centrally positioned granules. When cultured, decidual NK cells spontaneously release high quantities of granulysin. HLA-C molecules enhance granulysin secretion, whereas HLA-G molecules suppress granulysin secretion and protein expression in NK cells. Decidual APC participate in the control of granulysin expression in NK cells as well.
Conclusion: Abundant expression of granulysin by decidual immunocompetent cells and the capacity of decidual NK cells to spontaneously secrete high quantities of granulysin points to important protective and immunomodulatory role(s) that this molecule could play at the maternal-fetal interface. Classical and non-classical HLA class I molecules expressed by extravillous trophoblast cells contribute to the maintenance of pregnancy by regulation of granulysin expression and secretion in NK cells.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Cilj istraživanja: Kako bismo bolje razumjeli razloge uklanjanja mucina 1 (MUC1)
na mjestu implantacije, istraživali smo njegov ...utjecaj na decidualne CD14+ stanice
prvog tromjesečja trudnoće i njihovo međudjelovanje s decidualnim stanicama NK.
Materijali i metode: Internalizacija FITC-dekstran, određivanje površnih i
unutarstaničnih biljega, proliferacija CD14+ i/ili CD56+ stanica i citotoksičnost
CD56+ stanica prema CD14+ stanicama određivani su pomoću protočnog citometra.
Lučenje kemokina iz decidualnih CD14+ stanica određivali smo metodom ELISA.
Magnetsko izdvajanje koristili smo za pročišćavanje decidualnih CD56+ i CD14+
stanica.
Rezultati: Decidualne CD14+ stanice izražavaju zanemariv postotak CD1a i CD83,
neznatno izražavaju CD16, dok u znatnoj mjeri izražavaju manozni receptor (MR) i
DC-SIGN, pro-upalni kemokinski receptor 5 (CCR5) i receptor mamilicu, CD163, u
usporedbi s CD14+ stanicama periferne krvi. Stimulacija decidualnih CD14+ stanica
lipopolisaharidom nije utjecala na internalizaciju FITC-dekstana. MUC1 se veže i
internalizira pomoću MR na način ovisan o koncentraciji, povećava izražaj IL-1
receptora tip II i smanjuje izražaj IL-15 u decidualnim CD14+ stanicama. U prisustvu
makrofaga stimuliranih s MUC1 smanjuje se proliferacija i izražaj citotoksičnih
medijatora u stanicama NK, dok se povećava stvaranje protu-upalnog kemokina
CCL17. Stanice NK pomoću perforina, NKp30, NKp44 i NKp46 ubijaju decidualne
CD14+ stanice. Decidualne CD56+ stanice ubijaju CD14+ stanice stimulirane
lipopolisaharidom i MUC1 učinkovitije nego nestimulirane stanice.
Zaključak: MUC1 podupire alternativnu aktivaciju decidualnih CD14+ stanica koje
mogu ograničiti proliferaciju NK stanica siromašnih s citotoksičnim medijatorima.
Uklanjanje MUC1 iz decidue tijekom i nakon implantacije mogao bi doprinjeti boljoj
kontroli prodiranje trofoblasta posredstvom stanica NK.- Objectives: To better understand the reasons for mucin 1 (MUC 1) removal beneath
the embrio implantation we investigated influence of (MUC1 on early pregnancy
decidual CD14+ cells and their interaction with decidual NK cells.
Methods of the study: FITC-dextran internalisation, antigens detection,
chemokine secretion, proliferation of CD14+ and/or CD56+ cells and cytotoxicity of
CD56+ cells against CD14+ cells was analysed by flow cytometry. ELISA was used to
detect chemokine secretion in decidual CD14+cells. Magnetic separation was used for
purification of decidual CD56+ and CD14+ cells.
Results: Decidual CD14+ cells express negligible percentage of CD1a and CD83,
show low CD16 expression, higher mannose receptors (MR) and dendritic cell
specific intracellular adhesion molecule grabing nonintegrin (DC-SIGN), proinflamatory
chemokine CC receptor 5 (CCR5) and decoy CD163 receptor expression,
compared with peripheral blood counterparts. Lypopolysaccharide stimulation did
not affect FITC-dextran internalisation in decidual CD14+ cells. MUC1 binds and
internalises on a dose dependent manner for MR, increases decoy IL-1 receptor type
II and decreases IL-15 expression in decidual CD14+ cells. In the presence of MUC1
treated macrophages, proliferation and cytotoxic mediators’ expression in NK cells
attenuated, anti-inflammatory chemokine CCL17 increased. NK cells use perforin and
NRC in cell mediated cytotoxicity against CD14+ cells. Decidual CD56+ cells kill LPS
and MUC1 stimulated decidual CD14+ cells efficiently than unstimulated cells.
Conclusion: MUC1 supports alternative activation of decidual CD14+ cells with a
properties to restrict proliferation of NK cells poor with cytotoxic mediators. MUC 1
removal from decidual tissue during and after implantation might contribute to
better control of trophoblast invasion by NK cells.- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain ...Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal Public Domain ...Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Nije poznato***- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal ...Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Nije poznato***- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal ...Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
Provider: - Institution: - Data provided by Europeana Collections- Nije poznato***- All metadata published by Europeana are available free of restriction under the Creative Commons CC0 1.0 Universal ...Public Domain Dedication. However, Europeana requests that you actively acknowledge and give attribution to all metadata sources including Europeana
