In this study, over-produce esterase allele types dependent on organophosphate resistance in mosquitoes were determined by cellulose acetate gel electrophoresis in the human malaria vector species ...Anopheles sacharovi and Culex pipiens in Çukurova (Adana). We found A2 and A5 allele bands with some unknown and unidentified gel bands in some An. sacharovi field samples, of which some bands seemed to match with over-produce esterase. We identified A2-B2 allele types for all the Cx. pipiens samples collected in this study.
Bu araştırmada: esteniz enzim sistemi yönünden, 109 Arap, 112 İngiliz ve alyuvar enzim sistemleri (Fosfoglukonat dehidrogenaz=PGD, Fosfoglukomutaz=PGM, Fosfohekzo izomeraz =PHI) yönünden 125 Arap, ...123 ingiliz, atı incelenmiştir. Esteraz lokusundaki l'enotipik variantlann ortaya konulması için alkali poliakrilamit jel elektroforezi ile isoclektrik fokuslama yöntemleri birlikte kullanılmıştır. Alyuvar enzim sistemleri ise pH 7.2'de tek bir nişasta jel elektroforezi yöntemi ile tespit edilmiştir. Esteraz, enzim sisteminde; FF. Fl. Gl, II. FS ve SS olmak üzere altı fenotip Arap atlarında, FF. FI, II, SS ve FS olmak üzere beş fenotip İngiliz atlarında tespit edilmiştir. Her iki at populasyonunda da allelinin en yüksek genotip frekansına sahip olduğu anlaşılmıştır. Nitekim homozigot II fenotipinin görülme yüzdesi Arap atlarında % 80.74 ve İngiliz atlarında % 15.W olarak saptanmıştır. Esteraz enzim sistemi yönünden her iki at populasyonunun da Hardy-Weinberg Dengesi'nde olduğu anlaşılmıştır. Alyuvar enzim sistemlerinden olan PGD enzim sistemine ail: FF, FS ve SS olmak üzere üç fenoıip tespit edilmiştir. FS fenotipinin görülme yüzdesi İngiliz atlarında Arap atlarına göre oldukça yüksek bulunmuştur. PGM enzim sistemi için homozigot SS ve PHI enzim sistemi için homozigot II fenotipleri gözlenmiştir.
In this study, esterase enzyme systems in 109 Arabian and 112 Throughbreed horses and erytrocyte enzyme systems (Phosphogluconate dehydrogenase = PGD. Phosphoglucomutase = PGM and Phosphoheksoizomerase = PHI) in 125 Arabian and 123 Throughbreed horses were investigated. Both alkaline Polyacrylamid gel electrophoresis and isoelectric focusing (IEF) were used to identify phenotypic variants o!'esterase locus. Erythrocytes enzyme systems were analyzed with only a starch gel electrophoresis at pH 7.2. Six phenotypes as FF, FI, GI, II. FS and SS in Arabian horses and five phenotypes as FF. FI. FS. II and SS in Throughhreed horses were determined in esterase systems. Genotype I had the highest frequency in both Arabian and Throughhreed horses. The frequencey of homozygot Il phenotype was 80.74 % in Arabian horses and 75.90 % in Throughbreed horses. It was realized that both populations were in Hardy-Weinberg balance according to the esterase enzyme systems. FF. FS and SS phenotypes were detected in Arabian and Throughbreed horses for PGD which is one of the erytroeyte enzyme systems. The percentage of FS in Throughbreed horses was quite higher than that Arabian horses. In all examined animals, homozygot SS for PGM and II for PHI were observed.
Yüksek gerilim hattında çalışan ve yakınında yaşayan bireylerde, sürekli maruz kaldıkları elektromanyetik alanın (EMF) eritrosit membran proteinlerine etkilerini araştırmak amacı ile; Gaziantep ve ...Erzin bölgesi 380 kV'luk salt sahasında çalışan 30 erkek, bu salt sahasının içindeki lojmanlarda yaşayan 30 kadın ve herhangi bir sağlık problemi olmayan 30 kadın ile 30 erkek bireyden alınan heparinli kanlar kullanıldı. Bu kanlardan elde edilen eritrosit membran proteinleri "Sodyum Dodesil Sülfat Poliakrilamid Jel Disk Elektroforezi (SDS-PAGE)" ile ayrıştırıldı. EMF'ye maruz kalan bireyler ile sağlıklı bireylerden elde edilen veriler karşılaştırıldı. Erkek bireylerin eritrosit membran proteinlerinden Spektrin I-Il, Protein Band 3, Protein Band 4.2, Protein Band 7, Protein Band 6, yüzdelerinde anlamlı bir artış, Ankyrin, Protein Band 4.1, ve Hemoglobin bantları yüzdelerinde anlamlı bir azalış bulundu. Protein Band 4.9 ve Aktin bant yüzdelerinde ise anlamlı bir fark bulunamadı. Kadın bireylerde; Protein Band 4.2, Aktin ve Protein Band 6 ve yüzdelerinde anlamlı bir artış, Hemoglobin bantları yüzdelerinde anlamlı bir azalış bulundu. Spektirin l-II, Ankyrin, Protein Band 3, Protein Band 4.1, Protein Band 4.9, ve Protein Band 7, yüzdelerinde ise anlamlı bir fark bulunamadı.
To analyse the effects of electromagnetic fields (EMF) on the erythrocyte membrane proteins öf people working in and living near high voltage powerlines, blood with heparin samples was obtained from 30 meti working in 380 kV substations, 30 women living in the same area and 30 healthy men and 30 healthy women. Erythrocyte membrane proteins obtained from these samples were identified using the "Sodium Dodecyl Sulfate Polyacrylamide Gel Disk Electrophoresis (SDS-PAGE)" method. Membrane proteins obtained from the people who had been continuously exposed to EMF and from the people who had not been exposed, were compared. While significant increases were observed in the percentage of Spectrin MI, Protein Band 3, Protein Band 4.2, Protein Band 7, and Protein Band 6, Significant decreases were observed in the percentage of Ankyrin, Protein Band 4.1 and Hemoglobin bands of erythrocyte membrane proteins in the men. No significant difference was found in the percentage of Protein Band 4.9 or Actin. In the women participants significant increases in the percentage of Protein Band 4.2, Actin and Protein Band were observed. Significant decreases in the percentage of Hemoglobin band in the same group of women were found also. No significant dif¬ference was found in the percentage of Spectrin MI, Ankyrin, Protein Band 3, Protein Band 4.1, Protein Band 4.9, or Protein Band 7.
ELISA tekniği güvenilir, basit ve tekrarlanabilir tanı yöntemi olarak serolojide yerini almıştır. Bu tekniğin tüberkülozun serolojik tanısında ne oranda etkili olabileceğini kendi laboratuvar ...koşullarımızda hazırladığımız kitler ile 3 ayrı antijen (BCG,PPD, Sonikat) kullanarak saptamaya çalıştık. Çalışmada deney grubu olarak akciğer tüberkülozu tanısı konmuş 68 hastadan elde edilen serum örnekleri kullanıldı. Kontrol olarak 20'si gönüllülerden 10'u kordon kanından olmak üzere PPD(+) ve PPD(-) 2 grup deneye alınmıştır. Hasta ve kontrol gruplarının IgG düzeylerinin ortalama absorbans değerleri arasında anlamlı fark tespit edildi. ELISA testlerimizin ortalama duyarlılığı %65, özgüllüğü ise %95 olarak saptandı. Her üç antijenle de olgular arasında, antikor yanıtı açısından korelasyon gözlense de ayırım çizgisinin üstünde kalan olgularda kullanılan antijene göre farklılıklar gözlenmektedir. Oranlar arasındaki farkın istatistiksel açıdan anlamlı ölçüde olduğu saptandı (P<0.05). Sonuçlar ELISA'nın duyarlılığı, özgüllüğü, basitliği ve hızı nedeni ile tüberkülozun tanısında yardımcı olarak kullanılabileceğini, ayrıca kullandığımız üç antijenin ortak dominant epitoplar içerdiğini düşündürmektedir. Çalışmada kullandığımız tüberküloz antijenlerinin ortak yapısının açıklaması ise ileri çalışmaları gerektirmektedir
ELISA has become an important technique in serology since its simple, reliable and reproducible method. We tried to detect the efficiency of ELISA in the diagnosis of tuberculosis and applied the kits which were prepared in our laboratory by using 3 different tuberculosis antigens (BCG, PPD, Sonicate). We used the sera of 68 pulmoner tuberculosis patients. We had two control group as PPD(+) and PPD (-) with 20 volunteer participants and 10 cord blood sera. There was significant difference between mean absorbance values of IgG levels of the patient and control groups. The correlation between cases was seen, but the number of case above cut-off levels varied with different kinds of antigens. The average sensitivity of the tests were found between 65%, the specifivity as 95%. The difference between these rates were statistically significant (P<0.05) Our results indicate ELISA can be used in diagnosis of tuberculosis as a supplementary tool because of its sensitivity, specificity, simplicity and rapidity and that all three antigens share dominant epitopes which need further investigation and evaluation.
Bu çalışmada, İzmir ili bal arısı (Apis melifera L.) populasyonlarında
genetik varyasyonu belirlemek amaçlanmıştır. İzmir ilinin Menemen, Buca,
Kemalpaşa ve Bornova ilçelerinden toplanan 147 ergin ...işçi arı örneği üç enzim
sistemi (Esterase, Malic enzim, Malate dehydrogenase) bakımından elektroforetik
olarak incelenmiştir. İzmir ili bal arısı populasyonlarında üç enzim sistemi
bakımından bir varyasyon gözlenmemiştir. Tüm populasyonlar tekli bant
modeliyle monomorfik bulunmuştur. Mdh enziminin elektroforetik analizi
sonucunda, İzmir ilinden toplanan ve Anadolu arısı (Apis mellifera
anatoliaca)'nın çeşitli formları olarak tanımlanan bütün arı örnekleri Mdh100 alleli
bakımından monomorfik bulunurken Ege Tarımsal Araştırma Enstitüsü'nden
sağlanan İtalyan arısı (Apis mellifera ligustica)'ndan oluşan bir koloniye ait
örnekler Mdh65 alleli bakımından monomorfik bulunmuştur.
The aim of this study was to determine the genetic variation in
honeybee populations from Izmir province. A total of 147 adult worker bees were
collected from Menemen, Buca, Kemalpaşa and Bornova towns of Izmir and were
electrophoretically examined for three enzyme (Esterase, Malic enzyme, Malate
dehydrogenase) systems. There was no variation for three enzyme systems at
honeybee populations of Izmir province. All the examined populations appeared
monomorphic with one-banded model for these enzyme systems. As a result of
electrophoretic analysis for Mdh enzyme, Mdh100 allele was found as
monomorphic in all samples, which was identificated as various forms of
Anatolian honeybee (Apis mellifera anatoliaca). However samples of one colony
originated from Italian bee (Apis mellifera ligustica), which were taken from
Aegean Agricultural Research Institute, were found monomorphic from the point
of view Mdh65 allele.
Bu çalışma tavuk ve tavuk etlerinden izole edilen Salmonella enterica subsp. enterica serovar Enteritidis (S. Enteritidis) suşlarının Pulsed-Field Gel Electrophoresis (PFGE) ve Faj tiplendirme ...yöntemleriyle tiplendirilmesi amacıyla yapıldı. Toplam 38 S. Enteritidis suşu XbaI restriksiyon enzimi kullanılarak PFGE yöntemiyle tiplendirildi. Tiplendirme sonucunda 7 farklı bant profili elde edildi. Analiz edilen 38 S. Enteritidis suşunun 27 sinde (%71) aynı PFGE bant profili (XI) saptandı. Tüm suşlar arasındaki genetik benzerlik % 85 bulundu. Faj tiplendirme sonucunda 38 suşun 15'i (% 39.4) S. Enteritidis PT4 (Faj Tip 4) olarak tiplendirildi. Suşların % 18.4'i PT7, % 13.1'i PT16, % 10.5'i PT1, % 7.8'i PT6 ve % 2.6'sı PT35 faj tipinde bulundu. Suşların 3'ünün faj tipi belirlenemedi. Farklı faj tipindeki (PT1, 4, 6 ve 7) suşlarda aynı PFGE profili (X1) saptandı. Bu çalışmanın sonuçları Türkiye'de tavuk orijinli S. Enteritidis suşları arasında bir genetik ilişkinin olduğunu göstermektedir. İnsan ve hayvan izolatları arasındaki genetik ilişkiyi ortaya koymak için ilave çalışmalara ihtiyaç duyulmaktadır.
The aim of this study was to analyse S. Enteritidis strains isolated from chickens and chicken meat by Pulsed-Field Gel Electrophoresis (PFGE) and phage typing. A total of 38 S. Enteritidis strains were analysed by PFGE after digestion of DNA with XbaI restriction enzyme. Seven different PFGE profiles were observed. A predominant type (X1) was found in 27 (71 %) of 38 S. Enteritidis strains. For all the strains, the genetic similarity was 85 %. The most common phage type was PT4, which was found in 15 (39.4 %) of the strains. Other phage types were PT7 (18.4 %), PT16 (13.1 %), PT1(10.5 %), PT6 (7.8 %) and PT35 (2.6 %). Three strains were RDNC (reacted but did not conform). Different phage types such as PT1, 4, 6 and 7 belonged to the same PFGE pattern (X1).
The results of this study shows that S. Enteritidis strains originated from chickens in Turkey are genetically related. Further studies should be performed to determine genetic relationships among animal and human isolates.
HLA DQA1 lokusu Adli bilimler araştırmaları için hızlı, kolay, güvenilir bilgi alınabilen polimorfik DNA lokusudur. Bu lokus, PCR sayesinde nesep tayini ve Adli olayların aydınlatılmasında son derece ...umut verici bilgiler sunar. İnsan kaynaklı genomik DNA kelatlaştırma (Chelex® 100 ) yöntemiyle izole edildi. HLA DQA1 lokusunun çoğaltılması, Perkin Elmer AmpliType DQA1 PCR amplifikasyon ve tipleme kitinin kullanma kılavuzuna uygun olarak yapıldı. HLA DQA1 in PCR ürünlerine agaroz jel elektroforezi uygulandı. Elde edilen elektroforez bantlarından DNA nın çoğaldığı tespit edildi. Çoğalan PCR ürünlerinin Perkin Elmer AmpliType DQA1 PCR amplifikasyon ve tipleme kitiyle hibridizasyonu yapıldı ve 2,3 olarak tiplendirildi. Bu alel kapiller elektroforeogramları ile karşılaştırıldı. Bu çalışmada, kapiller jel elektroforez (CGE)'nin az miktarda örneğe gereksinim duyması, hızlı ve çabuk ayırım süresi, yüksek ayırıcılığı, kolay miktar hesabı ile otomasyona uygunluğu gibi özelliklerinden yola çıkılarak HLA DQA1 in PCR ürünlerinin ayırımı amaçlandı.
Background.- HLA DQA1 loci are highly informative polymorphic loci that are gaining popularity for identity testing. HLA DQA1 system easy to work with, fast and reliable. This loci with PCR technique is a very promising tool for genetic investigations in both paternity and crime cases. Design.- Human genomic DNA was extracted by Chelex(r) 100 procedure. The amplification of HLA DQA1 locus was performed by single locus PCR reaction in the case of HLA DQA1 locus according to the manufacturer's recommendations using the Perkin Elmer AmpliType DQA1 PCR Amplification Typing Kits. The electrophoresis of PCR products of HLA DQA1 are carried out on agarose gel. Results.- It was shown from the obtained bands that the DNA is amplified. Hybridization is made from the PCR products by Perkin Elmer AmpliType DQA1 PCR Amplification Typing Kits and that typed as 2,3 as a result and this allele was compared with the Capillary electrophoreograms. Conclusion.- In this study, Capillary gel electrophoresis (CGE) was performed on PCR products of HLA DQA1 due to its advantages are ultra-resolution, ultralow sample volume, extremely high efficiency, rapid separation time, easy quantitation and amenability to automation.
Bu araştırmada, 254 safkan Arap atında katalaz ve karbonik anhidraz enzim sistemleri ve 112 safkan Arap atında proteaz inhibitor enzim sistemi incelenmiştir. Araştırmanın yürütüldüğü Arap atlarında; ...katalaz enzim sistemine ait SS ve FS fenotipleri, karbonik anhidraza ait, El, Fi, II ve IL fenotipleri ile proteaz inhibitor enzim sistemine ait, FF, FG, FL, $FS_2$ , FU, FZ, GP, GQ, GR, GS1, GS2, GU, GZ, HL, HU, LL, LP, LS,, LZ, $PS_1$ , PU, PZ, $S_1_S1, S_1U, S_1Z, S_2U, S_2Z$ , UU, UZ ve ZZ fenotipleri tespit edilmiştir. Bulgular sonucunda, en sık görülen fenotiplerin, katalaz enzim sisteminde % 63 oranında FS; karbonik anhidraz enzim sisteminde % 91.73 oranında II,.proteaz inhibitor enzim sisteminde ise %16.07 oranında FU fenotipleri olduğu belirlendi. Bu üç sistem gen frekansları yönünden incelendiğinde; katalaz enzim, sisteminde en yüksek gen frekansının S genine (0.69), karbonik anhidraz enzim sisteminde I genine (0.959) ve proteaz inhibitor enzim sisteminde U genine (0.357) ait olduğu tespit edilmiştir.
In this study was examined catalase and carbonic anhydrase enzyme systems in 254 and proteas inhibitor enzyme system in 112 purebred Arabian horses. SS and FS phenotypes which belong to catalase enzyme system, El, FI, II, IL phenotypes which belong to carbonic anhydrase enzyme system and FF, FG, FL, $FS_2$, FU, FZ, GP, GQ, GR, $GS_1, GS_2$ , GU, GZ, HL, HU, LL, LP, $LS_1$ , LZ, $PS_1$, PU, PZ, $S_1S_1 , S_1U, S_1Z , S_2U, S_2Z$ , UU, UZ, ZZ phenotypes which belong to Pi were detected in Arabian horses that used in this study. The data of this study showed that the most commanly seen phenotypes in catalase enzyme systems were FS % 63, in carbonic anhydrase were II with % 91.73 and protease inhibitor enzyme system were FU with %16.07. When these three enzyme system were evaluated by means of gene frequencies, it was detected that the highest gene frequencies in catalase enzyme system belong to S gene (0.69), in carbonic anhydrase enzyme system belong to I gene (0.959) and protease inhibitor enzyme system belong to U gene (0.357).
