The main goals of these investigations were to explore possibilities for therapy of sows suffering from puerperal endometritis by intra uterine application of sterile mannan-oligosaccharide (MOS) ...suspension and to compare obtained results with standard therapy with Lotagen (Byk Gulden, Germany). Mannan-oligosaccharides are prebiotics that may prevent bacterial adhesion to mucosal surfaces and to neutralize their toxins without causing tissue damage. It was postulated that this therapeutical approach may result in successful curing of diseased sows, lower percent of recidivism and positive effects on piglet’s growth due to improved milk production. A trial was conducted on four experimental and one control group of sows consisting of 10 animals each. Experimental groups were formed of sows with purulent vaginal discharge 2-3 days post farrowing along with reduced apatite. Animals were fed standard food mixtures (AOC Tables, 1993). Clinical examination was performed on the day of therapy and 2-5 days latter. Uterus content samples for bacteriological and cytological examination were collected on the day of first clinical examination and immediately after that, sterile MOS suspension or Lotagen were administered by means of catheter. After 2-5 days, a second sampling was performed. We have used MOS-based product (Yeast Call Wall, Batch No 6.9.175, Alltech, Fermin, Senta) in the amounts of 5, 10 and 20g (I, II and III group) suspended in 100ml of saline. Sows from the group IV were treated in the same way by 100ml of 2% Lotagen solution. Smears for cytological analyses were stained by May-Grunwald Giemsa method and analyzed by means of direct light microscopy (Olympus BH-2, Japan), using immersion objective and at total magnification of 1000 X. We have determined presence of neutrophylles, eosinophylles, lymphocytes, monocytes, epithelial cells and bacteria as well as their structure. Bacteriological examination was performed by standard plating procedures on Columbia agar (CM331, Oxoid, Basingstoke, UK) with addition of 5% ovine blood and MacConkey agar (CM115, Oxoid). Plates were incubated in aerobic conditions at 37 0C over 24-48hrs. Isolated bacteria were multiplied in pure culture on CM3 agar (Oxoid) and identification was performed on the basis of colony morphology, microscopic appearance, catalase and oxidase tests and biochemical characteristics. A total number of aerobic, mesophyllic bacteria was determined by ten folds serial dilutions (10 - 105) in buffered peptone solution (CM1049, Oxoid). Samples of 0.5 ml were inoculated in sterile Pasteur plates and then covered with Tryptone soya agar (CM131, Oxoid) with addition of 5% ovine erythrocytes. Plates were again incubated at 37 0C over 48hrs and grown colonies were counted in plates containing 30-300 colonies to estimate number of CFU (Colony Forming Unites). Piglets from each litter were weighed individually on the day of sow´s therapy, 2-5 days latter at control examination and at the moment of weaning in order to calculate total and daily body weight gains. Body weight was measured by electronic scale with sensitivity of 10 g. In the last trial phase, reproductive results of sows were determined in their next breeding cycle. We have recorded a total number of piglets born, number of alive and stillborn and percent of piglet’s loss after 3 days post farrowing. Statistical analyses were performed by calculating standard descriptive parameters: mean values, standard deviations and variation coefficient. Statistical significance of differences was estimated using Student´s t test. Treatment of sows with puerperal dysgalactia by intrauterine application of MOS suspension resulted in significant clinical improvement and percent of recidivism was the smallest in groups treated with 10 and 20g. On the stained smears of uterine content a presence of neutrophylles, eosinophylles, lymphocytes, monocytes, epithelial cells and bacteria was noted. In all experimental groups, very highly significant differences were present between mean number of neutrophylles at the moment of therapy and 2-5 days later. The best effects in therapy were achieved by 10 and 20g of MOS suspended in 100ml of saline. Following treatment, highly significant differences were noted between groups treated with 5g and 10g and 20g. Differences between groups treated with Lotagen and those treated with 10 and 20g of MOS were very highly significant. Degree of bacterial colony number reduction was the highest in groups treated by intrauterine application of 10 and 20g of MOS ranging from 1361 to 1444 times. In the sows treated with Lotagen solution this value was 32. The most abundant bacterial species isolated from sow’s uterine content were: E. coli, Streptococcus dysgalactiae subspecies equisimilis, Staphylococcus aureus, Arcanobacterium pyogenes and coagulase negative Staphylococcus. At the moment of weaning, piglets from the groups of sows treated with 10 and 20g of MOS were heavier then the piglets from the control and Lotagen treated group of sows. Treatment of sows with PDS by intra uterine application of MOS suspension and Lotagen did not significantly influenced number of piglets born in the next reproductive cycle and between experimental groups no statistically significant differences were noted. A total piglet´s loss during first days of life was the highest in the control group. Treatment of sows with PDS by intra uterine application of MOS suspension resulted in significant clinical improvement with small percent of recidivism and exerted positive effects on piglets body weight gain up to the moment of weaning.
Osnovni cilj ovog istraživanja je bio da se ispita mogućnost terapije puerperalnih endometrita krmaca, intrauterinom aplikacijom sterilne suspenzije manan-oligosaharida (MOS) i uporede dobijeni rezultati sa rezultatima klasicne terapije primenom metakrezol sulfonske kiseline sa metanolom (Lotagen, Byk Gulden, Germany). Mananoligosaharidi su prebiotici koji imaju sposobnost da spreče adherenciju patogenih bakterija za površinu sluzokože, kao i da neutrališu njihove toksine, a da pri tome ne oštete tkivo. Postavljena je pretpostavka da je moguće izlečenje krmača obolelih od endometritisa nakon prašenja uz manji procenat recidiva i ispoljavanje pozitivnih efekata na prirast prasadi usled blagovremene normalizacije produkcije mleka. Ispitivanje je izvedeno na 4 ogledne i jednoj kontrolnoj grupi krmača sa po 10 plotkinja u svakoj. Ogledne grupe su sačinjavale krmače kod kojih je 2 -3 dana po prašenju, uočen purulentni vaginalni iscedak i koje imaju smanjen apetit. Plotkinje su bile hranjene prema standardnim normativima (AOC tablice, 1993). Klinička procena zdravstvenog stanja krmača je vršena na dan terapije i nakon 2-5 dana. Od krmača oglednih grupa su prikupljani uzorci sadržaja uterusa za citološka i mikrobiološka ispitivanja, a neposredno posle toga vršena je jednokratna aplikacija sterilne suspenzije MOS preparata ili Lotagena. Posle 2-5 dana, uziman je kontrolni ispirak. Za terapiju je korišćen preparat na bazi manan-oligosaharida (YCW – Yeast Cell Wall, Alltech, Fermin, Senta) u količinama od po 5, 10 i 20 grama (prva, druga i treća grupa) suspendovanog u 100ml fiziološkog rastvora. Plotkinjama četvrte grupe je aplikovan Lotagen (Byk Gulden, Germany), u kolicini od 100ml i koncentraciji od 2 %. Preparati za citološke analize su bojeni metodom May-Grunwald Giemsa, a njihova analiza je vršena metodom direktne svetlosne mikroskopije pomoću mikroskopa Olympus BH-2, (Japan) imerzionim objektivom na ukupnom uvećanju od 1000 x. Određivano je prisustvo neutrofilnih i eozinofilnih granulocita, limfocita, makrofaga, epitelnih ćelija i bakterija, kao i njihova struktura. Bakteriološko ispitivanje je izvedeno standardnom mikrobiološkom tehnikom na Columbia agar (CM331, Oxoid, Basingstoke, UK) sa dodatkom 5% ovčije krvi i MacConkey agar (CM115, Oxoid). Ploče su inkubirane u aerobnim uslovima na temperaturi od 37ºC, tokom 24-48h. Izolovane bakterije su zatim umnožene u čistoj kulturi na hranljivom agaru (CM3,Oxoid), a identifikacija izolata izvedena je na osnovu morfologije kolonija, mikroskopskog izgleda, testova katalaze i oksidaze i ispitivanja biohemijskih karakteristika. Ukupan broj aerobnih, mezofilnih bakterija određivan je pripremom desetostrukih razređenja uzoraka (10 -105) u puferovanoj peptonskoj vodi (CM1049, Oxoid). U količini od 0.5 ml, razređenja uzoraka su inokulisana u sterilne Petri ploče i zalivena sa Tryptone soya agar (CM131, Oxoid) sa dodatkom 5% ovčijih eritocita. Ploče su inkubirane na 37 oC tokom 48h. temperaturi od 37 oC, tokom 24-48h. Izolovane bakterije su zatim umnožene u čistoj kulturi na hranljivom agaru (CM3,Oxoid), a identifikacija izolata izvedena je na osnovu morfologije kolonija, mikroskopskog izgleda, testova katalaze i oksidaze i ispitivanja biohemijskih karakteristika. Ukupan broj aerobnih, mezofilnih bakterija određivan je pripremom desetostrukih razređenja uzoraka (10 -105) u puferovanoj peptonskoj vodi (CM1049, Oxoid). U količini od 0.5 ml, razređenja uzoraka su inokulisana u sterilne Petri ploče i zalivena sa Tryptone soya agar (CM131, Oxoid) sa dodatkom 5% ovčijih eritocita. Ploče su inkubirane na 37 oC tokom 48h. Posle isteka perioda inkubacije prebrojane su izrasle kolonije na pločama sa 30-300 kolonija i određen je kupan broj bakterija (CFU/ml). Prasad iz svakog legla je merena pojedinačno: na dan terapije krmača, 2-5 dana kasnije (pri kontrolnom pregledu) kao i u momentu zalučivanja radi izračunavanja ukupnih i dnevnih prirasta. Telesna masa prasadi je merena elektronskom vagom sa tačnošću od 10g U poslednjoj fazi ogleda su analizirani reproduktivni rezultati krmača, koje su bile uključene u ogled, u narednom ciklusu. Registrovan je broj ukupno oprašene prasadi, živorođene i mrtvorođene kao i procenat gubitaka tokom prva tri dana po prašenju. Statistička analiza je vršena izračunavanjem uobičajenih deskriptivnih parametara: srednje vred
Cilj rada bio je utvrditi utjecaj dodavanja prebiotika, manan-oligosaharida (ActigenTM) krmnim smjesama na proizvodne rezultate pilića u tovu. U istraživanju je korišteno 300 muških jednodnevnih ...pilića hibrida Ross 308 koji su slučajnim izborom smješteni u dvije skupine sa šest ponavljanja. Istraživanje je trajalo 38 dana, a podijeljeno je u tri razdoblja. Tijekom istraživanja pilići iz kontrolne skupine hranjeni su 14 dana početnom krmnom smjesom (PPT-1) sa 24,4% SB, 14 dana krmnom smjesom za piliće u porastu (PPT-2) sa 21,0 % SB i 10 dana završnom krmnom smjesom ( PPT-3) sa 20,1% SB. Pilići pokusne skupine hranjeni su istim krmnim smjesama, ali s dodatkom ActigenTM-a. U PPT-1 je dodano 800g/t; u PPT-2 400 g/t, a u PPT-3 200 g ActigenTM-a po toni krmne smjese. Prosječne tjelesne mase na kraju istraživanja bile su 2808,86 u kontrolnoj i 2880,42 u pokusnoj skupini, a konverzija krmnih smjesa 1,58 i 1,56 kg za kilogram prirasta. Budući da su tjelesne mase u pokusnoj skupini bile veće za 2,55%, a konverzija niža, može se preporučiti upotreba ActigenTM-a u krmnim smjesama za hranidbu pilića.
Svrha je ovoga rada bila razviti novu tehnologiju proizvodnje tradicionalnog litvanskog bezalkoholnog napitka (kvas) iz fermentiranih žitarica pomoću novih sirovina (ekstrudirana raž) i ...biotehnoloških materijala (ksilanaze i bakterije mliječno-kiselog vrenja), a radi poboljšanja njegovih funkcionalnih svojstava. Kompleks ksilanaza Ceremix Plus MG uspješno je upotrijebljen za razgradnju arabinoksilana iz ekstrudirane raži. Nakon razgradnje arabinoksilana i mliječno-kiselog vrenja prinos je arabinooligosaharida u dobivenom napitku porastao na 300 mg/L, a ksilooligosaharida na 1100 mg/L. Napici fermentirani s pomoću bakterija mliječno-kiselog vrenja imali su niže pH-vrijednosti te manji volumni udjel etanola od napitaka fermentiranih s pomoću kvasaca. Napitak fermentiran s pomoću bakterije Lactobacillus casei imao je bolju prihvatljivost od onog fermentiranog s pomoću bakterije Pediococcus pentosaceus ili kvasca, a sličnu onoj komercijalnog kvasa dobivenog iz slada. Rezultati pokazuju da se ekstrudirana raž, ksilanaze i mliječno-kisele bakterije mogu uspješno primijeniti u proizvodnji novog, zdravstveno ispravnog bezalkoholnog napitka dodane vrijednosti.
Cilj je ovoga istraživanja ukazati na proizvodna svojstva i biokemijske pokazatelje u krvi sisajuće janjadi hranjene smjesom s dodatkom mananoligosaharida. U istraživanje je uključeno 30 janjadi, ...pasmine dubrovačka ruda, u dobi od 50 dana. Janjad je zajedno s ovcama bila na ispaši i po povratku u staju hranjena livadnim sijenom i krmnom smjesom istog sastava, u kontrolnoj skupini bez, a u pokusnoj skupini s dodatakom 0,4% manan-oligosaharida (Bio-Moss®). Janjad je vagana na početku i na kraju
pokusa (40. dan), kada su uzete tjelesne mjere janjadi. Uzorci krvi janjadi (10 ml) uzeti su ujutro nakon hranjenja na kraju pokusa. Utjecaj dodatka manan-oligosaharida (Bio-Mos®) nije doveo do statistički značajnog (P>0,05) porasta tjelesne mase i dnevnog prirasta, kao niti do promjena tjelesnih mjera janjadi, iako je janjad pokusne skupine ostvarila bolje tjelesne mase i dnevne priraste za 5,12 i 7,96%. U krvi janjadi hranjene s dodatkom manan-oligosaharida utvrđene su značajno niže koncentracije triglicerida i ukupnog kolesterola, kao i značajno viša aktivnost ALP u odnosu na janjad kontrolne skupine. Buduća istraživanja s dodatkom
manan-oligosaharida u hrani trebaju biti usmjerena na uključivanje sisajuće janjadi u još ranijoj dobi.
Proveden je pokus na 60 muških janjaca kako bi se utvrdio učinak manan oligosaharida (MOS) i antibiotskog promotora rasta (flavomycin) na proizvodne rezultate i fekalnu mikrofloru tijekom tova. Obrok ...se sastojao od sijena i krmne smjese (15% sirove bjelančevine) koja je sadržavala: kukuruz (53.5%), sojinu sačmu (17.0%), ječam (14.5%), pšenično stočno brašno (6%) i brašno lucerne (4%). Janjad je tijekom 60 dana pokusa hranjena krmnom smjesom koja je sadržavala antibiotik (5.0 mg/kg flavomycin), MOS (4 g/kg Bio-Mos) ili nije sadržavala dodatak (kontrola).Dodatak MOS i antibiotskog promotora rasta značajno je utjecao na fekalnu mikrofloru, ali ta razlika nije uzrokovala druge promjene. Tretman nije utjecao na rast, niti na klaoničke vrijednosti tijekom pokusa. Rezultati sugeriraju kako ni MOS, ni antibiotski promotor rasta ne mogu poboljšati proizvodne rezultate janjadi u tovu nakon odbića.
PDF
