Das Netzwerk eines lebenden Organismus ist unglaublich kompliziert, wie wir in dieser Serie an ausgewählten Beispielen gesehen haben. Das menschliche Genom ist nur einer der Ansatzpunkte zur Erschließung der Zusammenhänge. Um medizinisch relevante Einblicke in die Ursachen von Krankheiten zu gewinnen, müssen wir verstehen lernen, wie das im ganzen Körper nahezu einheitliche Genom in verschiedenen Zellen und Geweben zu völlig verschiedenen Ausprägungen (Phänotypen) führt, und wie diese Verbindungen durch Mutationen beeinflusst werden. Diese gigantische Aufgabe geht das Gtex‐Projekt (Genotype Tissue Expression) an, das soeben eine umfassende Auswertung seiner Ergebnisse publiziert hat.