Bu çalışmada, pentoksifilinin torsiyone testiste detorsiyon sonrası serbest oksijen radikalleri oluşumunu azaltıcı ve doku hasarını önleyici etkisini, deneysel bir model olarak ratlarda araştırdık. Toplam 21 Wistar Albino rat 3 gruba ayrıldı: sham (5), iskemik kontrol (8) ve pentoksifilin (8). İskemik kontrol ve pentoksifilin gruplarındaki ratların sol testisleri bir saat süreyle 720$\circ$ torsiyone edildi ve bunu izleyen iki saat boyunca reperfüze edildi. Pentoksifilin grubuna torsiyonun son 15 dakikasında intraperitoneal olarak 25 mg/kg pentoksifilin uygulandı. Daha sonra tüm ratlara bilateral orşiyektomi yapıldı. Testis doku örnekleri histopatolojik değişiklikler ve serbest oksijen radikalleri açısından incelendi. Doku serbest oksijen radikalleri oluşumu, son ürün malondialdehit doku düzeyinin kantitatif ölçümü ile belirlendi. Histopatolojik incelemede tüm torsiyonlu testislerde primer spermatositlerde iskemik değişiklikler gözlendi. Ancak, iskemik kontrol grubunda hücresel değişiklikler pentoksifilin grubuna göre daha şiddetli idi. Karşı taraf testislerde histopatolojik bulgular normal idi. Doku malondialdehit düzeyleri iskemik kontrol grubu torsiyonlu testisinde, pentoksifilin grubu torsiyonlu testisine ve diğerlerine göre istatistiksel olarak daha yüksekti. Pentoksifilin grubu torsiyonlu testis doku malondialdehit düzeyleri karşı testis ve sham grubuna göre istatistiksel olarak farklı değildi. Bu bulgular, testis torsiyonunda pentoksifilinin detorsiyon sonrası testis dokusunda serbest oksijen radikalleri oluşumunu azalttığını ve reperfüzyon hasarından koruyucu etkiye sahip olabileceğini göstermektedir. In this study we investigated the preventive effect of pentoxifylline against the formation of oxygen free radicals (OFRs) and tissue damage in torsioned testes in rats as an experimental model. A total of 21 Wistar albino rats were divided into three groups: sham (5), ischemic control (8) and pentoxifylline (8). In ischemic control and pentoxifylline groups a 720$\circ$ torsion was made for one hour followed by reperfusion for the next two hours. In pentoxifylline group 25mg/kg pentoxifylline was administered intraperitoneally 15 min before the finish of reperfusion. Then, bilateral orchiectomy was done in all rats. Testicular tissue samples were examined for histopathologic changes and OFRs formation. Tissue OFRs was determined by quantitative measurement of tissue malodialdehyde, an end product of OFRs reactions in the tissue. At histopathologic examination ischaemic changes in primary spermatocytes were noted in all torsioned testes. However, cellular damage was more severe in ischemic controls than pentoxifylline group. Opposite testes were normal. Tissue malodialdehyde levels were statistically higher in torsioned testes in ischemic controls than all other testes, malodialdehyde levels in torsioned testes in pentoxifylline group were not statistically different from opposite testes and sham group. The results demonstrate that pentoxifylline treatment is able to decrease the formation of FOR in torsioned testes and may have a preventive effect against reperfusion injury.