Akademska digitalna zbirka SLovenije - logo
VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Vrednotenje stabilnosti in sproščanja betametazondipropionata iz liotropnih tekočih kristalov na osnovi konopljinega ali lanenega olja = Evaluation of betamethasone dipropionate stability and release profile from hemp seed or flaxseed oil-based lyotropic liquid crystals : enovit magistrski študij farmacije : Uniform Master's Study Programme Pharmacy
    Grošelj, Petra, farmacevtka
    Atopijski dermatitis (AD) je najpogostejša nenalezljiva kronična vnetna bolezen kože. Poleg pravilne/ustrezne in redne nege atopijske kože je zelo pomembna tudi lokalna terapija s protivnetnimi ... zdravilnimi učinkovinami (ZU). Dostavni sistemi z lamelarno strukturo bi, zaradi svoje podobnosti z medceličnimi lipidi rožene plasti lahko predstavljali ugodno podporno terapijo za bolnike z AD in omogočili podaljšano sproščanje protivnetnih ZU, kot je betametazondipropionat (BDP). V okviru magistrske naloge smo proučevali osem sistemov lamelarnih tekočih kristalov (TK) z različno kvali- in kvantitativno sestavo na osnovi konopljinega ali lanenega olja z vgrajenim BDP, in sicer smo izvedi stabilnostno študijo, sproščanje in vitro ter vrednotenje mikrostrukture. V okviru 10-tedenske pospešene stabilnostne študije smo ugotovili, da je stabilnost vgrajenega BDP odvisna predvsem od deleža vode v posameznih formulacijah. Stabilnost BDP je bila najboljša v formulacijah z 30 % deležem vodne faze, najslabša pa v formulacijah z 80 % deležem vodne faze. Izbira emulgatorja je v manjši meri vplivala na stabilnost BDP, ta je bila nekoliko manjša v vzorcih z Montanov 68 v primerjavi z vzorci s Tween 80. Kinetika razgradnje BDP v lamelarnih TK sledi 1. redu. Z metodo ozkokotnega rentgenskega sipanja smo vrednotili mikrostrukturo vzorcev in potrdili prisotnost lamelarnih mezofaz v vseh vzorcih ter tudi micelarne strukture v sistemih z večjim deležem vode in Montanov 68. Z večanjem deleža vodne faze v vzorcih se je povečevala razdalja med lamelami vzorcev. Mikrostrukturo smo ovrednotili pri različnih temperaturah, pomembnih za dermalno dostavo, tj. 25 °C (sobna temperatura), 32 °C (temperatura površine kože) in 37 °C (telesna temperatura). Temperatura ni imela značilnega vpliva na mikrostrukturo vzorcev, kar pomeni, da se ta ohrani tudi po nanosu formulacije na kožo. Prav tako vgradnja BDP ni vplivala na mikrostrukturo TK. V sklopu sproščanja in vitro, ki smo ga izvedli s pomočjo Franz-ovih difuzijskih celic in Strat-M® membran, smo potrdili podaljšano sproščanje BDP iz vseh osmih formulacij. Na sproščanje BDP je bistveno vplivala mikrostruktura posameznih vzorcev. Iz formulacij z lamelarnimi mezofazami in miceli je bilo sproščanje BDP v 24 h hitrejše in večje ((L/M)Lo80, (L/M)Ko80) kot v ostalih vzorcih. Sproščanje BDP iz formulacij smo primerjali z Beloderm® kremo (vsebnost BDP je enaka kot v TK in znaša 0,64 mg/g formulacije) in potrdili večji obseg sproščanja BDP iz vzorcev TK.
    Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasle
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [P. Grošelj], 2022
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 105690883

Knjižnica/institucija Kraj Akronim Za izposojo Druga zaloga
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Ljubljana FFALJ v čitalnico 1 izv.
loading ...
loading ...
loading ...

Vnos na polico