Akademska digitalna zbirka SLovenije - logo
VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Ocena pojavnosti in pregled prilagoditev zdravljenja ob hematoloških neželenih učinkih pri gastro-onkoloških bolnikih, zdravljenih z intravensko kemoterapijo v Univerzitetnem kliničnem centru Ljubljana = Assessment of incidence and management of haematologic toxicity in gastrointestinal cancer patients receiving intravenous chemotherapy at the University Medical Centre Ljubljana
    Dobravc Verbič, Matej ...
    Izhodišča: Pravilno ukrepanje ob pojavu hematoloških neželenih učinkov pri zdravljenju s kemoterapijo je pomembno za doseganje optimalnih izidov zdravljenja. Namen raziskave je bil pridobiti oceno ... pojavnosti hematoloških neželenih učinkov pri bolnikih, zdravljenih z intravensko kemoterapijo v gastro-onkološki ambulanti, in primerjati njihovo obravnavo s tujimi priporočili. Metode: Opravili smo retrospektivno raziskavo bolnikov s hematološkimi neželenimi učinki, zdravljenih v gastro-onkološki ambulanti Univerzitetnega kliničnega centra Ljubljana v letu 2012. Spremljali smo prilagajanje odmerkov in zamike aplikacij intravenske kemoterapije. Rezultati: V raziskavo je bilo vključenih 121 bolnikov. Hematološki neželeni učinki so se pojavili pri 73 bolnikih (60,3 %); anemija pri 52 (42,9 %), levkopenija pri 41 (33,9 %), nevtropenija pri 33 (27,3 %) in trombocitopenija pri 25 bolnikih (20,6 %). Pojavnost anemije in trombocitopenije je bila primerljiva s pojavnostjo v nekaterih podobnih raziskavah, pojavnost nevtropenije pa je bila v naši raziskavi nižja. Glede na tuja priporočila je bila prilagoditev terapije (znižanje odmerka in/ali zamik aplikacije) potrebna pri 24/121 bolnikih (19,8 %), skupno za 64/623 (10,3 %) intravenskih aplikacij kemoterapije. Ustrezne prilagoditve zdravljenja ni bilo pri 25/64 aplikacijah kemoterapije (39,1 %). Zaključki: Pojavnost hematoloških neželenih učinkov pri gastro-onkoloških bolnikih, zdravljenih v gastro-onkološki ambulanti, je bila v splošnem primerljiva s podatki podobnih raziskav. Visok delež intravenskih aplikacij kemoterapije, ki niso bile prilagojene v skladu s tujimi priporočili, nakazujejo potrebo po izdelavi internih priporočil za ravnanje ob pojavu hematoloških neželenih učinkov in po pregledu predpisane kemoterapije s strani kliničnega farmacevta glede na laboratorijske izvide hematoloških parametrov, za kar bi bila potrebna dodatna računalniška podpora.
    Vrsta gradiva - članek, sestavni del
    Leto - 2016
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 4025457