Akademska digitalna zbirka SLovenije - logo
VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
  • Retrospektivna analiza pojavnosti potencialnih in klinično izraženih interakcij med zdravili pri bolnikih z latentno okužbo z Mycobacterium tuberculosis = Retrospective analysis of potential and actual drug - drug interactions incidence in patients with latent Mycobacterium tuberculosis infection : enoviti magistrski študij farmacija
    Meta Brežan, Meta
    Latentna tuberkulozna okužba (LTBO) je okužba z bakterijo iz skupine Mycobacterium tuberculosis complex, za katero je značilna odsotnost kliničnih simptomov in znakov bolezni. Pri osebah z LTBO in ... visokimi dejavniki tveganja za razvoj tuberkuloze je smiselno preventivno zdravljenje, pri čemer se v Sloveniji najpogosteje uporablja kombinacija rifampicina in izoniazida, ki lahko, zaradi delovanja na metabolizem sočasno apliciranih zdravil, povzroča interakcije med zdravili. Z raziskavo smo želeli ugotoviti pojavnost potencialnih in klinično izraženih interakcij pri bolnikih z LTBO, identificirati dejavnike, ki povečajo tveganje za klinično izražanje interakcij ter določiti časovni okvir izražanja interakcij. V raziskavo smo vključili bolnike, ki so se v obdobju med 1. 1. 2013 in 31. 12. 2015 ambulantno zdravili za LTBO na Univerzitetni kliniki za pljučne bolezni in alergijo Golnik ter prejemali sočasno sistemsko terapijo. Pregledali smo zdravstveno dokumentacijo bolnikov ter iz nje pridobili demografske podatke, podatke o poteku preventivnega zdravljenja ter podatke o klinično izraženih interakcijah. Potencialne interakcije smo identificirali s pomočjo programa Lexicomp%. V primeru klinično izraženih interakcij smo izračunali čas, v katerem so se te izrazile. Potencialne interakcije so bile prisotne pri 84,3 % (118/140) bolnikov zajetih v raziskavi in se klinično izrazile pri 18,6 % (22/118) bolnikov s potencialnimi interakcijami. Pri vseh klinično izraženih interakcijah je šlo za učinek rifampicina. Izrazile so se interakcije med rifampicinom in učinkovinami s protivnetnim in protibolečinskim delovanjem, antihipertenzivnimi učinkovinami ter zaviralci protonske črpalke. Največje število klinično izraženih interakcij je bilo z metilprednizolonom (7), metotreksatom (6) in paracetamolom (4). Starost in spol bolnikov, dolžina zdravljenja LTBO ter število sočasnih diagnoz in sočasno predpisanih učinkovin niso značilno vplivali na pogostost kliničnega izražanja interakcij. Od bolnikov z izraženimi interakcijami je imelo 72,7 % bolnikov postavljeno diagnozo bolezni vnetnega značaja. Mediana časa do nastopa klinično izraženih interakcij je bila 19,5 dni. Pri bolnikih z LTBO so potencialne interakcije pogoste, klinično pa so se izrazile le pri 18,6 % bolnikov. Pri bolnikih, ki se zdravijo za LTBO in prejemajo zdravila za zdravljenje vnetnih bolezni, kot so revmatoidni artritis, ankilozirajoči spondilitis, luskavica, artropatija in ulcerozni kolitis, bi bilo priporočljivo opraviti farmakoterapijski pregled pri kliničnem farmacevtu z namenom preprečevanja kliničnih posledic interakcij.
    Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasle
    Založništvo in izdelava - Ljubljana : [M. Brežan], 2019
    Jezik - slovenski
    COBISS.SI-ID - 4715377

Knjižnica/institucija Kraj Akronim Za izposojo Druga zaloga
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana Ljubljana FFALJ v čitalnico 1 izv.
loading ...
loading ...
loading ...