VSE knjižnice (vzajemna bibliografsko-kataložna baza podatkov COBIB.SI)
-
Transition metal-catalysed A-ring C-H activations and C(sp2)-C(sp2) couplings in the 13[alpha]-oestrone series and in vitro evaluation of antiproliferative propertiesTraj, Péter ...Facile syntheses of 3-O-carbamoyl, -sulfamoyl, or -pivaloyl derivatives of 13[alpha]-oestrone and its 17-deoxy counterpart have been carried out. Microwave-induced, Ni-catalysed Suzuki-Miyaura ... couplings of the newly synthesised phenol esters with phenylboronic acid afforded 3-deoxy-3-phenyl-13a-oestrone derivatives. The carbamate and pivalate esters proved to be suitable for regioselective arylations. 2-(4- Substituted) phenyl derivatives were synthesised via Pd-catalysed, microwave-assisted C-H activation reactions. An efficient, one-pot, tandem methodology was elaborated for the introduction of the carbamoyl or pivaloyl group followed by regioselective C-2-arylation and subsequent removal of the directing group. The antiproliferative properties of the novel 13a-oestrone derivatives were evaluated in vitro on five human adherent cancer cell lines of gynaecological origin. 3-Sulfamate derivatives displayed substantial cell growth inhibitory potential against certain cell lines. The newly identified antiproliferative compounds having hormonally inactive core might be promising candidates for the design of more active anticancer agents.Vir: Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. - ISSN 1475-6366 (Vol. 36, no. 1, 2021, str. 895-902)Vrsta gradiva - članek, sestavni delLeto - 2021Jezik - angleškiCOBISS.SI-ID - 57507331
Avtor
Traj, Péter |
Abdolkhaliq, Ali Hazhmat |
Németh, Anett |
Dajcs, Sámuel Trisztán |
Tömösi, Ferenc |
Lanišnik-Rižner, Tea |
Zupkó, István |
Mernyák, Erzsébet
Teme
reproduktivne celične linije |
antiproliferativno delovanje |
13afa-estron |
reproductive cell lines |
antiproliferative action |
13alpha-oestrone
vir: Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry. - ISSN 1475-6366 (Vol. 36, no. 1, 2021, str. 895-902)
Vnos na polico
Trajna povezava
- URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto | Faktor vpliva | Izdaja | Kategorija | Razvrstitev | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov | Področje | Leto |
---|
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev | Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS |
---|---|
Traj, Péter | |
Abdolkhaliq, Ali Hazhmat | |
Németh, Anett | |
Dajcs, Sámuel Trisztán | |
Tömösi, Ferenc | |
Lanišnik-Rižner, Tea | 11699 |
Zupkó, István | |
Mernyák, Erzsébet |
Vir: Osebne bibliografije
in: SICRIS
Izberite prevzemno mesto:
Prevzem gradiva po pošti
Naslov za dostavo:
Med podatki člana manjka naslov.
Storitev za pridobivanje naslova trenutno ni dostopna, prosimo, poskusite še enkrat.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in naslov za dostavo ter dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrani naslov za dostavo in dokončali postopek rezervacije.
Obvestilo
Trenutno je storitev za avtomatsko prijavo in rezervacijo nedostopna. Gradivo lahko rezervirate sami na portalu Biblos ali ponovno poskusite tukaj kasneje.
Gesla v Splošnem geslovniku COBISS
Izbira mesta prevzema
Gradivo iz matične enote je brezplačno. Če je gradivo na mesto prevzema dostavljeno iz drugih enot, lahko knjižnica to storitev zaračuna.
Mesto prevzema | Status gradiva | Rezervacija |
---|
Rezervacija v teku
Prosimo, počakajte trenutek.
Rezervacija je uspela.
Rezervacija ni uspela.
Rezervacija...
Članska izkaznica:
Mesto prevzema: