Factors associated with COVID-19 presentation in children with asthma are poorly defined. Our study aimed to assess the clinical course of COVID-19 in children with asthma, with particular attention ...to possible risk factors for severe disease and long-term sequelae in this group of patients. We assessed the occurrence of SARS-CoV-2 infection in children with asthma six months before their regular outpatient visit to the asthma clinic. Characteristics of patients presenting with signs of SARS-CoV-2 upper (URTI) or lower respiratory tract infection (LRTI) were compared. We focused on factors previously associated with COVID-19 severity. Twenty-seven percent of patients (57/210) reported exposure to SARS-CoV-2 infection. In the symptomatic group, 36% (15/42) reported symptoms of LRTI and 64% (27/42) of URTI. Poorer asthma control was observed in patients with LRTI compared to URTI (80% vs. 7%, p < 0.001). In addition, children with poorer asthma control had a higher risk of presenting with SARS-CoV-2 LRTI in a multiple logistic regression analysis. COVID-19 disease course was not associated with regular ICS use and asthma severity. However, patients on regular ICS had better asthma control (p = 0.026). We found no PFT deterioration post-COVID-19 in either group of patients. Our results suggest good asthma control and treatment adherence prior to infection are associated with better COVID-19 outcomes in children with asthma.
Izhodišča: Cistična fibroza (CF) je najpogostejša kronična avtosomno recesivno dedna bolezen belcev. Kaže se s prizadetostjo številnih organov, zato se bolniki spremljajo v centrih CF s ...specializiranim multidisciplinarnim timom strokovnjakov. Eden takih je center CF Pediatrične klinike Ljubljana, kjer se vodijo vsi otroci in mladostniki s CF v Sloveniji. Od ustanovitve centra dalje vodimo zbirko podatkov o bolnikih, ki nam je v pomoč pri analizi razmer in pri primerjavi kakovosti obravnave naših bolnikov z drugimi evropskimi centri CF.
Metode: Izvedli smo retrospektivno raziskavo z namenom pregledati in oceniti kazalce bolezni otrok in mladostnikov s CF, vodenih na Pediatrični kliniki Ljubljana v letu 2020. Pri 78 vključenih bolnikih smo analizirali podatke o demografskih značilnostih, genetskih mutacijah, pljučni funkciji, prehranjenosti, kroničnih okužbah in zdravljenju s CFTR modulatornimi zdravili (angl. cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR – regulator transmembranske prevodnosti pri cistični fibrozi). Za primerjavo z drugimi evropskimi centri smo uporabili podatke iz letnega poročila Evropskega registra CF za leto 2020.
Rezultati: Leta 2020 smo v našem centru obravnavali 78 bolnikov, izmed katerih je bilo 56 % (44/78) bolnikov moškega spola. Povprečna starost bolnikov je znašala 13,2 leta (SD 6,4 let), z razponom od 1,2 leta do 25,5 leta. Mutacija F508del je bila najpogosteje zastopana, saj je bilo kar 88,5 % nosilcev vsaj ene, pri 64,1 % obolelih pa je bila mutacija prisotna na obeh alelih. Povprečni forsirani izdihani volumen v 1 sekundi (FEV1) naših bolnikov je bil nad evropskim povprečjem, prevalenca kronične okužbe s povzročiteljem Pseudomonas aeruginosa pa nižja od evropskega povprečja. V letu 2020 smo 21 bolnikom uvedli CFTR modulatorno zdravilo, od tega 5 bolnikom lumakaftor/ivakaftor in 16 bolnikom eleksakaftor/tezakaftor/ivakaftor.
Zaključek: Kazalci kakovosti obravnave otrok in mladostnikov s CF v Sloveniji dosegajo in pogosto presegajo evropsko povprečje. Med prvimi državami v Evropi smo pričeli uvajati CFTR modulatorna zdravila, ki obetajo pomembno izboljšanje kliničnega stanja in kakovosti življenja bolnikov s CF.
