SiHa cell line을 이용하여, 일반적으로 암 억제물질을 탐구하는 목적으로 암 세포를 무균 배양하여 암 억제 효과를 측정한 결과, 암 억제작용이 인정되었다. 또한 티벳 버섯(시판우유, 분말두유, 녹차) 발효액을 이용하여, 부인암 세포주인 SiHa, cell line을 사용하여 MTT assay법과, 누드 마우스 실험결과, 암 세포 성장 억제 효과가 ...인정되었다.
The sensor to determine ATPase activities was consisted of an immobilized enzyme membrane(purine nucloside phosphoryrase and xanthine oxidase) and an oxygen electrode. The proposed sensor was used ...for the determination of $K^+-, Ca^{2}+- and Mg^{2+}-$ATPase activities in several fish muscle proteins such as Thunnus albacares(Yellowfin tuna), Tetrapturus audax(Striped marlin), Prognichthys agoo(Japanese flyingfish), and Cypvinus carpio(Carp). $K^+-, Ca^{2}-$ATPase activities measured by the proposed sensor system were in good agreement with the results obtained by a conventional colorimetric assay. One cycle of assay could be completed within 3mlnutes. 효소 purine nucleoside phosphoryrase(NP)하 고 xanthine oxidase(XOD) 두 효소를 하나로 고정화시켜 산소 전극으로부터 ATPase 활성 계측용 바 이오 센서를 개발했다. 개발된 ATPase센서를 이용 해서 Thunnus albacares(Yeliowfin tuna), Tetra~ t turus audax(Striped marlin), Prognichthys agoo (Japanese flyingfish) 그리고 Cyprinus carpio ( ( Carp) 등의 각 4종의 어근육 단백질중의 $K^+-, Ca^{2}+- 그리고 Mg^{2+}-$ATPase 활성을 측정하였고, 시료 1 개를 측정는데 3분의 시간을 필요로 하였다. $K^+-, Ca^{2}+-$ATPase 활성의 경우 본 연구에셔 개발한 센 셔를 이용한 측정 결과와 종래(비색측정)법으로 측 정한 결과와의 사이에서 좋은 상관치를 얻었다.
Acrylamide is known to cause cancer in laboratory animals and so these findings on relevant to human health. Acrylamide was not found in any raw or boiled food investigated. There have been no ...previous reports of acrylamide in foods at these levels. The food safety implications of acrylamide toxins has been widely reported in potato noodles. It is envisioned that this method may be used for future acrylamide toxin monitoring in the food environment.
It confirmed the facilitated diffusion of Na+ of frog bladder membrane which is a tissue membrane. The mechanism was explained in Na+ channel model and its referred to the Na+ channel obstruction ...ingredient which was contained in the reference to the channel obstruction ingredient and son on, e.g., seaweed, shellfish, pufferfish, phytoplankton and chinese drug. Also, it introduces the result which studied from the barrier point of the application of the tissue biosensor to the trade friction on Korea or Japan pufferfish and the marine environment in the one with high dependance. It was possible for the poison quantity of small amount pufferfish toxin (TTX), paralytic shellfish poisoning (PSP) to be measured and also to measure poison quantity in the cultivation poisonous toxin phytoplankton individual. In future, as for this tissue biosensor, it expects that it is possible to contribute widely until environment watch and also monitoring to the scene.
3 가지 세포 타입 (Mock, wt, R55A)에 CsA를 처리하여 세포에 영향을 주는 원인과의 관계를 PMT를 가지고 측정했다. ROS와 CsA를 사용하여 활성화 산소 (ROS)의 변화를 측정하였다. 3 가지 세포 타입 (Mock, wt, R55A) 의 CsA 처리에 영향을 끼치는 광자를 측정했을 때 광자 양이 증가함을 알 수가 있었다. 이러한 광자 ...양으로부터 ROS를 발생하게 되는 사실을 발견했다. 따라서 PMT에 의한 측정은 ROS의 생화학적 상태 변화를 측정하는 새로운 분석의 하나이다.
Tissue biosensor for mearsuring sodium channel blockers, such tetrodotoxin(TTX), saxitoxin (STX) and paralytic shellfish poisoning(PSP) consisted of frog bladder membrane, and $Na^{+}$ electrode. The ...proposed biosensor was applied to determine Chinese drug and dry or wet Porphyra yezonesis $Na^{+}$ channel blockers below the detection limit of the standard mouse bio-assay while the observed detection limit didn't cause human poisoning. The proposed biosensor system may be used for future $Na^{+}$ channel blockers monitoring within the marine environment. $Na^+$ 전극도 개구리 방광막으로 만들어진 조직센서를 이용하여 복어독 (TTX), 조개독 (STX), 마비성조개독 (PSP) 등의 $Na^{+}$ 챈널 차단물질을 측정하였다 본 연구는 연속적으로 $Na^{+}$ 챈널 차단물질을 측정할 수 있는 조직 센서를 이용하여 한국산 한방약의 재료와 건조 및 생김 (Porphyra yezoensis)의 $Na^+$ 챈널 차단물질의 존재여부를 측정하였다. 본 센서는 한방약 재료 및 해조류 (김 등)와 같이 현재 일반적으로 사용되고 있는 마우스법으로 측정이 불가능한 fg 단위의 매우 적은 양의 $Na^{+}$ 챈널 차단물질까지 측정이 가능하였다. 본 바이오센서는 $Na^{+}$ 챈널 차단물질의 모니터링 및 해양환경감시에 응용 가능하리라 기대된다.
The cell growth inhibitor effect of cervical cancer cells was investigated by liposome mediated transfection (pRcCMVp53/lipofectin) and by transfection using adenovirus (AdCMVp53). The papilloma ...virus cancer cell lines we used in this study were HPV16 positive, having inhibitor gene, wild p53 gene, CaSki, SiHa, HPV18 positive HeLa, HeLaS3 and HPV negative C33A, HT3. LacZ gene of E.coli was used as the marker gene for the transfection efficiency. The effect on the inhibition of tumor cell growth was measured by cell count and cell viability though ELISA analysis and MTT assay. The inhibition of tumor cell growth was confirmed by measuring each assay for six days, comparing with the normal control cell growth. The cell growth of cervical cancer cells by transfection was significantly reduced and showed little differences among the cell lines. To eliminate the potential problem of Ad(adenovirus) contamination during rAAV production, rAAV can be produced by a triple transfection of vector plasmid, packaging plasmid, and adenovirus helper plasmid. To examine the helper functions of Ad plasmids on the production of rAAV vector, we carried out cotransfection of three plasmids, AAV vector, packaging
construct, and Ad helper plasmids. The optimized transfection condition for calcium phosphate method is 25 μg of total DNA per 10-cm-diameter plate of 293 cell. We found that rAAV yields peaked at 48hr after Ad infection. The titer of rAAV was measured by the dot blot analysis to measure the number of particles/ml based on the quantification of viral DNA. Recently,
Kombucha(fungi) was identified as a very potent antileukemic agent. In the present study, effect of natural toxin(plankton) and Kombucha is PSP(GTX1-3, neoSTX), on various MTT assay cervical cancer cell line. Toxin(GTX 1-3, neoSTX) also inhibited the proliferation in primary cervical cancer cells in a dose-dependent toxin concentration. These results showed that
toxin was very potent in inhibiting the proliferation of cervical cancer cells in vitro. Toxins and Kombucha exhibited a dose dependent inhibition of cellular proliferation in cancer cell line.
생체발광 (biophoton emission)의 측정기기를 이용하여 생체의 생리상태를 조사하는 연구가 활발해지고 있다. 본 논문에서는 사염화탄소에 의해 유발된 마우스의 지방간 조직에서 나오는 생체광자를 측정하였다. 올리브유와 올리브를 용매로하는 사염화탄소를 혼합한 각각의 6마리로 구성된 두 개 군의 마우스에 복강투여 후 24시간, 72시간 후에 각각 간을 ...적출하여 생체광자를 측정하고, 또한 혈장을 분리하여 생화학적 지표로 사용되는 트랜스아미네이즈 효소 활성도를 측정하였다. 실험결과는 정상적인 대조군의 경우, 생체발광이 29.5± 5.9 counts/min/cm2로 측정된 반면, 24시간 처리군에 대해서는 69.3 ± 21.2 counts/min/cm2로 정상군보다 2배 이상 높은 생체발광을 보였다. 또한, 72시간 처리군에 대해서는 37.0± 14.8 counts/min/cm2로 측정되어 생화학적 지표로 사용되는 효소 활성도 결과와 밀접한 상관관계가 있음을 알 수 있었다.
본 연구에서는 특히 환경변화에 민감한 오이, 호박을 선택하여 저온 스트레스에 의한 기작 반응을 인지하는 이온 채널들의 식물에 가해지는 수송능력의 변화에 따른 능동 운송과 스트레스 감응 능력에 따른 생리학적 규명을 위해 시료 처리가 복잡하고 장시간 소요되는 종래법에서 탈피하고자 바이오센서에 의한 진속, 간단, 경제적 측정법을 도입하였다. 시료한 개를 ...측정하는데 걸리는 시간은 3분이 소요되며 센서법과 종래법과의 측정결과 사이에 좋은 상관치를 나타내었다.
