KLINIČNI PRIMER BOLNIKA S CISTINURIJO Kemperle, Matej; Kordič, Robert; Rus, Rina
Slovenska pediatrija,
04/2020, Letnik:
27, Številka:
1
Journal Article
Recenzirano
Odprti dostop
Cistinurija je redka genetska bolezen, za katero je značilno pojavljanje ledvičnih kamnov. Klinično se kaže z ledveno bolečino, vročino ali hematurijo. »e bolezni ne zdravimo, lahko kamni zaprejo ...odtok urina in ogrozijo ledvico. Dia- gnozo postavimo na osnovi pozitivne družinske anamneze na cistinurijo, ob prisotnosti značilnih heksagonalnih kri- stalov cistina v urinu ali če analizirani kamen vsebuje cistin. Začetno zdravljenje cistinurije je konzervativno in vključuje povečanje vnosa tekočine, omejen vnos natrija in beljakovin ter alkalizacijo urina. Cistinurijo dodatno zdravimo z zdravi- li, ki vsebujejo sulfhidrilne skupine (npr. tiopronin, D-peni- cilamin). Redko je potreben urološki poseg. V prispevku predstavljamo primer 16-letnega mladostnika s cistinskimi kamni zaradi heterozigotne mutacije obeh ale- lov gena SLC3A1 ter diagnostične in terapevtske postopke s pregledom literature.
Cystinuria is a rare genetic disease characterised by the appearance of kidney stones. Clinically, it is manifested by renal pain, fever or haematuria. In untreated patients, stones may cause urinary ...tract obstruction and endanger the kidney. The diagnosis is made by a positive family his- tory of cystinuria, if pathognomonic hexagonal crystals of cystine are identified in the urine, or if the analysed stone contains cystine. The initial treatment for cystinuria consists of conservative measures such as increasing fluid intake, limiting sodium and protein intake and urine alkalisation. In addition, medicines containing sulphhydryl groups (e.g. thiopronin, D-penicillamine) are used. Urological surgery is rarely required.
PDF
