Mild experimental conditions were applied to the synthesis of furan-aliphatic photoreactive copolymers by bulk transesterification, which called upon potassium carbonate as the catalyst, reaction ...times of about 30
h and temperatures ranging from 95 to 120
°C. The ensuing copolymers contained 3–10% of furan photoreactive monomer units, which absorbed at 308
nm, and had molecular weights of about 8000. They were semi-crystalline materials with glass transition temperatures of −51 to −62
°C and were stable up to 225
°C. The irradiation in the near-UV of concentrated solutions or thin films of these copolymers resulted in their cross-linking and suggested their possible use as photoresists, particularly in offset printing plates.
Photoreactive furan derivatives Lasseuguette, Elsa; Gandini, Alessandro; Timpe, Hans-Joachim
Journal of photochemistry and photobiology. A, Chemistry.,
09/2005, Letnik:
174, Številka:
3
Journal Article
Recenzirano
Several furan compounds bearing conjugated
trans C
C plus carbonyl moieties appended at the C2 position of the heterocycle were synthesized and characterized. Near-UV irradiation in bulk and in ...concentrated solutions induced their dimerization through a π2
+
π2 cycloaddition reaction between an excited and a ground state molecule. In dilute solutions, the excited species underwent predominantly
trans–
cis isomerization to give the equilibrium mixture of the isomers.
L'utilisation des composés furaniques comme matières premières est largement justifiée par la disponibilité et l'aspect renouvelable de ces sources (biomasse végétale). Dans ce projet, nous nous ...sommes intéressés au caractère photosensible des composés furaniques pour l'élaboration de nouveaux polymères photo-réticulables en vue de leur application sur plaques d'impression Offset. Des structures photosensibles simples ont été synthétisées et caractérisées afin d'étudier la synthèse et le comportement photochimique du photopolymère final. Lors de l'irradiation dans un milieu concentré, ces composés subissent une pi2+pi2 cycloaddition entre un chromophore à l'état excité et un chromophore à l'état stable formant des motifs cyclobutanes. Les composés les plus prometteurs ont été utilisés comme monomères pour la préparation des photopolymères, basés sur une structure polyester, contenant le groupement chromophore dans la chaîne principale. Après une étude structurelle et thermique, ces polymères photosensibles ont été étudié photochimiquement et ont montré une bonne aptitude à induire la réticulation des matériaux initiaux.
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