Bosque et al discuss a study in which a species of cardinal was observed to assess the amount of maintenance energy it expended under various conditions. The influences of eating habits and ...metabolism rates were considered.
The origin of Plasmodium falciparum, the etiological agent of the most dangerous forms of human malaria, remains controversial. Although investigations of homologous parasites in African Apes are ...crucial to resolve this issue, studies have been restricted to a chimpanzee parasite related to P. falciparum, P. reichenowi, for which a single isolate was available until very recently. Using PCR amplification, we detected Plasmodium parasites in blood samples from 18 of 91 individuals of the genus Pan, including six chimpanzees (three Pan troglodytes troglodytes, three Pan t. schweinfurthii) and twelve bonobos (Pan paniscus). We obtained sequences of the parasites' mitochondrial genomes and/or from two nuclear genes from 14 samples. In addition to P. reichenowi, three other hitherto unknown lineages were found in the chimpanzees. One is related to P. vivax and two to P. falciparum that are likely to belong to distinct species. In the bonobos we found P. falciparum parasites whose mitochondrial genomes indicated that they were distinct from those present in humans, and another parasite lineage related to P. malariae. Phylogenetic analyses based on this diverse set of Plasmodium parasites in African Apes shed new light on the evolutionary history of P. falciparum. The data suggested that P. falciparum did not originate from P. reichenowi of chimpanzees (Pan troglodytes), but rather evolved in bonobos (Pan paniscus), from which it subsequently colonized humans by a host-switch. Finally, our data and that of others indicated that chimpanzees and bonobos maintain malaria parasites, to which humans are susceptible, a factor of some relevance to the renewed efforts to eradicate malaria.
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La pulpa de las frutas es considerada un alimento inadecuado para las aves frugívoras debido a su bajo contenido de proteína. Por lo tanto, se espera que los frugívoros minimicen sus pérdidas de ...nitrógeno como una adaptación a la frugivoría. En esta revisión examinamos las propiedades de las frutas y los rasgos fisiológicos de los frugívoros que afectan su capacidad para subsistir en base a una dieta de frutas. La mayoría de las frutas tropicales y templadas parecen contener suficiente nitrógeno para satisfacer los requerimientos de los pájaros, si su ingesta de alimento estuviera ajustada para compensar el gasto energético. Los requerimientos, sin embargo, dependen del tamaño corporal. Las aves más grandes deberían requerir alimentos con una relación de nitrógeno a energía más elevada que las aves pequeñas. No obstante, el nitrógeno digerible puede de hecho ser limitante ya que las pulpas de las frutas parecen contener cantidades considerables de nitrógeno no-proteico y una composición de aminoácidos diferente a la requerida por las aves. Ambas características de las frutas conducen a un aumento de las pérdidas de nitrógeno en aves frugívoras al consumir dietas naturales. En términos de sus adaptaciones fisiológicas, esperaríamos que los frugívoros posean una elevada capacidad de extracción de nitrógeno de la dieta y esbozamos la posibilidad de que las bajas pérdidas urinarias de nitrógeno de los frugívoros pudieran estar relacionadas con una baja tasa metabólica. La minimización de las pérdidas endógenas fecales podría ser la adaptación más importante de los frugívoros para subsistir con base en dietas pobres en nitrógeno. No es evidente como los frugívoros especializados pueden tener requerimientos de nitrógeno más bajos que los esperados en comparación a aves de otros grupos dietarios. Finalmente, sugerimos varios tópicos de investigación que conducirían a mejorar nuestra comprensión de las complejas interacciones involucradas en la regulación de las necesidades proteicas de las aves frugívorasFruit pulp is considered nutritionally inadequate for frugivorous birds because of its low protein content. Consequently, frugivores are expected to minimize their nitrogen losses as an adaptation to frugivory . In this review we examine properties of fruit and physiological traits of frugivores that affect their ability to subsist on fruit diets. Most tropical and temperate fruit seem to contain enough nitrogen to satisfy bird’s requirements if their food intake was adjusted to meet their energy needs, but requirements depend on body mass. Birds of larger body size should require foods having a higher ratio of nitrogen to energy than smaller species. However, digestible nitrogen may in fact be limiting because fruit pulp seems to contain considerable amounts of nonproteinaceous nitrogen and an amino acid composition that deviates from that required by birds. Both of these characteristics of fruit pulps should augment nitrogen losses of frugivores and consequently their needs when consuming natural diets. In terms of their physiology, we expect frugivores to maximize their nitrogen extraction efficiency from the diet and hint the possibility that low urinary nitrogen losses of frugivores might be related to a low metabolic rate. Minimization of endogenous fecal losses could be the most important adaptation of frugivores to subsist on nitrogen poor diets. It is not evident how specialized frugivores can have lower than expected nitrogen requirements when compared to birds of other dietary groups. We suggest several areas of research that should improve our understanding of the complex interactions involved in the regulation of protein needs of frugivorous birds
La pulpa de las frutas es considerada un alimento inadecuado para las aves frugívoras debido a su bajo contenido de proteína. Por lo tanto, se espera que los frugívoros minimicen sus pérdidas de ...nitrógeno como una adaptación a la frugivoría. En esta revisión examinamos las propiedades de las frutas y los rasgos fisiológicos de los frugívoros que afectan su capacidad para subsistir en base a una dieta de frutas. La mayoría de las frutas tropicales y templadas parecen contener suficiente nitrógeno para satisfacer los requerimientos de los pájaros, si su ingesta de alimento estuviera ajustada para compensar el gasto energético. Los requerimientos, sin embargo, dependen del tamaño corporal. Las aves más grandes deberían requerir alimentos con una relación de nitrógeno a energía más elevada que las aves pequeñas. No obstante, el nitrógeno digerible puede de hecho ser limitante ya que las pulpas de las frutas parecen contener cantidades considerables de nitrógeno no-proteico y una composición de aminoácidos diferente a la requerida por las aves. Ambas características de las frutas conducen a un aumento de las pérdidas de nitrógeno en aves frugívoras al consumir dietas naturales. En términos de sus adaptaciones fisiológicas, esperaríamos que los frugívoros posean una elevada capacidad de extracción de nitrógeno de la dieta y esbozamos la posibilidad de que las bajas pérdidas urinarias de nitrógeno de los frugívoros pudieran estar relacionadas con una baja tasa metabólica. La minimización de las pérdidas endógenas fecales podría ser la adaptación más importante de los frugívoros para subsistir con base en dietas pobres en nitrógeno. No es evidente como los frugívoros especializados pueden tener requerimientos de nitrógeno más bajos que los esperados en comparación a aves de otros grupos dietarios. Finalmente, sugerimos varios tópicos de investigación que conducirían a mejorar nuestra comprensión de las complejas interacciones involucradas en la regulación de las necesidades proteicas de las aves frugívoras
Plasmodium vivax is the most widespread of the human malaria parasites in terms of geography, and is thought to present unique challenges to local efforts aimed at control and elimination. Parasite ...molecular markers can provide much needed data on P. vivax populations, but few such markers have been critically evaluated. One marker that has seen extensive use is the gene encoding merozoite surface protein 3-alpha (MSP-3α), a blood-stage antigen known to be highly variable among P. vivax isolates. Here, a sample of complete msp-3α gene sequences is analysed in order to assess its utility as a molecular marker for epidemiologic investigations.
Amplification, cloning and sequencing of additional P. vivax isolates from different geographic locations, including a set of Venezuelan field isolates (n = 10), yielded a sample of 48 complete msp-3α coding sequences. Characterization of standard population genetic measures of diversity, phylogenetic analysis, and tests for recombination were performed. This allowed comparisons to patterns inferred from the in silico simulation of a polymerase chain reaction restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) protocol used widely.
The larger sample of MSP-3α diversity revealed incongruence between the observed levels of nucleotide polymorphism, which were high in all populations, and the pattern of PCR-RFLP haplotype diversity. Indeed, PCR-RFLP haplotypes were not informative of a population's genetic diversity and identical haplotypes could be produced from analogous bands in the commonly used protocol. Evidence of frequent and variable insertion-deletion mutations and recurrent recombination between MSP-3α haplotypes complicated the inference of genetic diversity patterns and reduced the phylogenetic signal.
The genetic diversity of P. vivax msp-3α involves intragenic recombination events. Whereas the high genetic diversity of msp-3α makes it a promising marker for some epidemiological applications, the ability of msp-3α PCR-RFLP analysis to accurately track parasites is limited. Local studies of the circulating alleles are needed before implementing PCR-RFLP approaches. Furthermore, evidence from the global sample analysed here suggests such msp-3α PCR-RFLP methods are not suitable for broad geographic studies or tracking parasite populations for an extended period of time.
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