Uvod. Važnost timskog rada u sestrinstvu posljednjih je godina privukla sve veću pozornost zbog složenosti
sustava pružanja zdravstvene njege i nedostatka medicinskih sestara, što je povećalo ...opterećenje posla koje može rezultirati pogreškama u radu, što utječe na pacijenta, medicinsku sestru i organizacijske rezultate. Učinkovit timski rad medicinskih sestara ključan je za pružanje visokokvalitetne zdravstvene skrbi.
Cilj. Ovaj rad ispituje aktualna istraživanja o timskom radu u sestrinstvu s fokusom na čimbenike koji se odnose na učinkovit timski rad.
Metode. Narativni pregled objavljenih radova o čimbenicima koji utječu na učinkovit timski rad u sestrinstvu proveden je od prosinca 2023. do siječnja 2024. Elektroničkom pretragom baze podataka PubMed odabrani su relevantni radovi s pomoću ključnih riječi timski rad među medicinskim sestrama, učinkovit timski rad, sestrinstvo.
Rezultati. Online pretragom pronađena su 854 članka. Zatim je odabran 21 članak za cjeloviti pregled teksta. Pet članaka zadovoljilo je kriterije za uključivanje u rad. Faktori koji se odnose na učinkovit timski rad u različitim domenama identificirani su i opisani u ovom istraživanju. Ti su faktori: povjerenje među članovima tima, motivacija tima, učinkovito radno okruženje, učinkovita komunikacija, učinkovito upravljanje timom, edukacija o timskom radu, mjerenje timskog rada, dijeljenje znanja među članovima tima i intervencije za poboljšanje timskog rada medicinskih sestara/tehničara.
Zaključak. Dokazano je da je učinkovit timski rad ključan za osiguranje kvalitetne skrbi, boljih ishoda te sigurnosti pacijenata i zdravstvenih djelatnika. Stoga bi omogućavanje i podržavanje učinkovita timskog rada trebao biti jedan od prioriteta zdravstvenih organizacija. Kako bi se to postiglo, potrebno je uzeti u obzir čimbenike koji se odnose na učinkoviti timski rad. Naglasak bi trebao biti na jačanju učinkovita timskog rada medicinskih sestara/tehničara za dobrobit kvalitetne skrbi za pacijenta.
The rapid evolution of gene therapy and DNA vaccines results in an increasing interest in producing large quantities of pharmaceutical grade plasmid DNA. Most current clinical trials involve plasmids ...of 10 kb or smaller in size, however, future requirements for multigene vectors including extensive control regions may require the production of larger plasmids, e. g., 20 kb and bigger. The objective of this study was to examine certain process conditions for purification of large plasmids with the size of up to 93 kb. Since there is a lack of knowledge about production and purification of bigger plasmid DNA, cell lysis and storage conditions were investigated. The impact of chromatographic system and methacrylate monolithic column on the degradation of plasmid molecules under nonbinding conditions at different flow rates was studied. Furthermore, capacity measurements varying salt concentration in loading buffer were performed and the capacities up to 13 mg of plasmid per mL of the monolithic column were obtained. The capacity flow independence in the range from 130 to 370 cm/h was observed. Using high resolution monolithic column the separation of linear and supercoiled isoforms of large plasmids was obtained. Last but not least, since the baseline separation of RNA and pDNA was achieved, the one step purification on larger CIM DEAE 8 mL tube monolithic column was performed and the fractions were analyzed by CIM analytical monolithic columns.
