In Studien zur Entwicklung einer Tumorimmuntherapie diente die chemische Synthese definierter tumorassoziierter Glycopeptidantigene als Schlüssel zur Gewinnung eines hochselektiven biologischen ...Reagenzes, eines monoklonalen Antikörpers, der vollständig zwischen malignen und normalen Epithelzellen unterscheidet und Tumorzellen in Pankreastumoren spezifisch markiert. Das Mucin MUC1, das in vielen häufigen Tumoren überexprimiert ist, bildet das Ziel dieser Strategie. Tumorassoziiertes MUC1 unterscheidet sich signifikant von jenem, das auf Normalzellen exprimiert wird, insbesondere durch veränderte Glycosylierung. Strukturell definiertes tumorassoziiertes MUC1 kann aus Tumorzellen nicht isoliert werden. Durch Synthese von MUC1‐Glycopeptid‐Vakzinen und deren Struktur‐Aktivitäts‐Analyse in Immunisierungen haben wir einen monoklonalen Antikörper gewonnen, der spezifisch zwischen normalen und malignen menschlichen Epithelzellen unterscheidet.
Synthetische Antitumor‐Vakzine, die durch Kupplung von MUC1‐Glycopeptiden variierter Sequenz und Glycosylierung an Tetanus‐Toxoid erhalten wurden, induzieren starke Immunreaktionen in Mäusen, aber Antikörper, die sehr verschieden an Tumorzellen binden. Von einer mit Vakzine A geimpften Maus wurde ein monoklonaler IgG1‐Antikörper generiert, der humane Tumorzellen von normalen Brustzellen vollständig unterscheidet und selektiv Tumorzellen in humanen Pankreastumoren erkennt.
In Studien zur Entwicklung einer Tumorimmuntherapie diente die chemische Synthese definierter tumorassoziierter Glycopeptidantigene als Schlussel zur Gewinnung eines hochselektiven biologischen ...Reagenzes, eines monoklonalen Antikörpers, der vollständig zwischen malignen und normalen Epithelzellen unterscheidet und Tumorzellen in Pankreastumoren spezifisch markiert. Das Mucin MUC1, das in vielen häufigen Tumoren uberexprimiert ist, bildet das Ziel dieser Strategie. Tumorassoziiertes MUC1 unterscheidet sich signifikant von jenem, das auf Normalzellen exprimiert wird, insbesondere durch veränderte Glycosylierung. Strukturell definiertes tumorassoziiertes MUC1 kann aus Tumorzellen nicht isoliert werden. Durch Synthese von MUC1-Glycopeptid-Vakzinen und deren Struktur-Aktivitäts-Analyse in Immunisierungen haben wir einen monoklonalen Antikörper gewonnen, der spezifisch zwischen normalen und malignen menschlichen Epithelzellen unterscheidet.
Oncology Book of 2011, British Medical Association's Medical Book Awards Awarded first prize in the Oncology category at the 2011 BMA Medical Book Awards, Monoclonal Antibody and Peptide-Targeted ...Radiotherapy of Cancer helps readers understand this hot pharmaceutical field with up-to-date developments. Expert discussion covers a range of diverse topics associated with this field, including the optimization of design of biomolecules and radiochemistry, cell and animal models for preclinical evaluation, discoveries from key clinical trials, radiation biology and dosimetry, and considerations in regulatory approval. With chapters authored by internationally renowned experts, this book delivers a wealth of information to push future discovery.
Promoting a continued and much-needed renaissance in biopharmaceutical manufacturing, this book covers the different strategies and assembles top- tier technology experts to address the challenges of ...antibody purification. • Updates existing topics and adds new ones that include purification of antibodies produced in novel production systems, novel separation technologies, novel antibody formats and alternative scaffolds, and strategies for ton-scale manufacturing • Presents new and updated discussions of different purification technologies, focusing on how they can address the capacity crunch in antibody purification • Emphasizes antibodies and innovative chromatography methods for processing
Controlled-fed perfusion, a new operation mode, which combines the advantages of fed-batch and perfusion, has been reported to enhance monoclonal antibody productivity. The aim of the present study ...was to further enrich this mode by an “oxygen uptake rate-amino acids (OUR-AA)” strategy in which the feeding of amino acids was controlled according to the variation of OUR during perfusion. And the effects of this strategy on bioreactor productivity and product quality were evaluated. Experimental results indicated that by using this “OUR-AA” approach in controlled-fed perfusion mode a high viable cell density of more than 1.9
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cells/ml was achieved and the productivity of mAb reached 325
mg/l/d, which was significantly increased by nearly twofold over those of the perfusion and fed-batch process. The residual concentrations of selected amino acids were controlled at a relative steady level by OUR during the culture. The immunoreactivity and the purity of the antibody were well preserved as the culture process was evolving from flask to the controlled-fed perfusion mode. The primary application of “OUR-AA” approach in controlled-fed perfusion mode may present a novel control strategy to enhance the culture performance and to display the potential of this approach in automatic control field.
