1.
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APPLIED EVIDENCE
Campbell, Levi S
The Journal of family practice,
10/2022, Letnik:
71, Številka:
8
Journal Article
Recenzirano
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Celotno besedilo
Dostopno za:
DOBA, IZUM, KILJ, NUK, PILJ, PNG, SAZU, SIK, UILJ, UKNU, UL, UM, UPUK
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2.
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Celotno besedilo
Dostopno za:
BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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3.
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Celotno besedilo
Dostopno za:
BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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4.
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Celotno besedilo
Dostopno za:
GEOZS, IJS, IMTLJ, KILJ, KISLJ, NLZOH, NUK, OILJ, PNG, SAZU, SBCE, SBJE, UILJ, UL, UM, UPCLJ, UPUK, ZAGLJ, ZRSKP
PDF
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5.
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生物药物 ixekizumab 和 guselkumab 治疗中度至重度斑块型银屑病的比较研究
Blauvelt, A.; Papp, K.; Gottlieb, A. ...
British journal of dermatology (1951),
June 2020, 20200601, Letnik:
182, Številka:
6
Journal Article
Recenzirano
Summary
银屑病是一种皮肤病,会导致全身皮肤出现红色、鳞屑和瘙痒的斑块。
它影响着全球约 1.25 亿人。除了导致生活质量下降外,更广泛的银屑病往往会影响内在健康。过去几年开发的新药经常可以帮助银屑病患者实现完全清除皮损,并改善整体健康状况。
其中两种药物是 ixekizumab (IXE) 和 guselkumab (GUS)。然而,IXE 和 GUS ...
的工作方式不同,之前的一些研究表明,IXE 可能比 GUS 起效更快。
在这项研究中,来自美国和加拿大的研究人员对这些药物进行了直接对比测试,测量了开始用药后头 12 周的清除速度和皮肤完全清除率。
这项研究中的人接受了 IXE 或 GUS。12 周后,接受 IXE 治疗的人皮损完全清除者所占比例比接受 GUS 治疗的人高 16%(使用 IXE 的人为 41%,使用 GUS 的人为 25%)。
无论使用一周后皮肤清除率达 50% 的人数,还是使用两周后皮肤清除率达 75% 的人数,IXE 都比 GUS 多。与 GUS 相比,IXE 对瘙痒、皮肤疼痛和生活质量的改善也更快。IXE 和 GUS 出现严重副作用的患者数量相似。
总体而言,与使用 GUS 的患者相比,使用 IXE 的银屑病患者皮肤清除干净的速度更快,也更为迅速感觉好转。
本摘要涉及研究: 来自一项随机分配、双盲试验的 Ixekizumab 与 Guselkumab 治疗中度至重度斑块型银屑病患者的直接比较: 12 周疗效、安全性和应答速度
Linked Article: Blauvelt et al. Br J Dermatol 2020; 182:1348–1358
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Celotno besedilo
Dostopno za:
BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
PDF
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6.
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Celotno besedilo
Dostopno za:
BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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7.
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VEXAS‐Syndrom erfolgreich mit Canakinumab therapiert
Collantes‐Rodríguez, Cristina; Jiménez‐Gallo, David; Varga‐Martínez, Raquel ...
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft,
January 2023, 2023-01-00, 20230101, Letnik:
21, Številka:
1
Journal Article
Recenzirano
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Celotno besedilo
Dostopno za:
BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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8.
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一项在银屑病患者中开展的 tildrakizumab 药物研究
Reich, K.; Warren, R.B.; Iversen, L. ...
British journal of dermatology (1951),
March 2020, 20200301, Letnik:
182, Številka:
3
Journal Article
Recenzirano
Summary
银屑病是一种常见的皮肤病,可导致皮肤发红和鳞斑。全世界约 2% 的人患有银屑病。该研究的作者希望了解 tildrakizumab 药物治疗银屑病的效果以及长期使用可能产生的副作用。
为此,他们综合了来自两项临床试验(reSURFACE 1 和 reSURFACE 2)的信息。作者使用银屑病面积与严重性指数 (PASI) ...
的评分方法,检查三年期间银屑病症状的改善。这种方法可以分级患者银屑病的严重程度,有助于测量任何改善。
在临床试验中,成功的测量标准是达到“PASI 75”或“PASI 90”的患者比例,指从治疗开始将 PASI 评分降低 75% 或 90%。此外,通过达到低的 PASI 评分(例如 PASI 评分小于 3 分或小于 1 分)也可以说明对治疗的良好反应。
作者发现,在第一年中有很高比例的患者获得了 PASI 改善,继续使用 100 或 200 mg tildrakizumab 可很好地维持 PASI 改善,三年后分别有 80% 和 60% 的患者达到了 PASI 75 和 PASI 90。
观察 PASI 评分,三年后分别有 70% 和 50% 的患者 PASI 评分保持低于 3 和低于 1。如果维持治疗,即使最初对 tildrakizumab 反应较差(即没有太大改善)的患者也随着时间的推移而有所改善。先前使用依那西普(用于银屑病的另一种药物)治疗无效的患者,仅接受两剂 tildrakizumab 即可改善银屑病,分别有 80% 和 40% 的患者达到 PASI 75 和 PASI 90。
很少观察到不良反应,也没有报告新的或非预期副作用。最常见的副作用是鼻咽炎,通常称为感冒。重度感染、恶性肿瘤或心血管影响不常见,与安慰剂(一种非活性物质,如“糖丸”)相当,这表明使用 tildrakizumab 不会增加这些事件的风险。
综上所述,在长达三年的时间里,证明 tildrakizumab 是治疗银屑病的一种好方法,安全且副作用很少。
本摘要涉及研究: Tildrakizumab 对中至重度银屑病的长期疗效和安全性: 两项随机 III 期临床试验(reSURFACE 1 和 reSURFACE 2)至第 148 周的汇总分析
Linked Article: Reich et al. Br J Dermatol 2020; 182:605–617
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BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
PDF
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9.
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Behandlung des Netherton‐Syndroms mit Dupilumab
Odorici, Giulia; Schenetti, Cecilia; Marzola, Elisa ...
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft,
December 2022, 2022-12-00, 20221201, Letnik:
20, Številka:
12
Journal Article
Recenzirano
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Celotno besedilo
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BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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10.
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Risankizumab 与富马酸酯治疗银屑病的比较
British journal of dermatology (1951),
01/2022, Letnik:
186, Številka:
1
Journal Article
Recenzirano
Linked Article: Thaçi et al. Br J Dermatol 2022; 186:30–39.外用治疗 (直接涂抹于皮肤) 或紫外线无法控制的中度至重度银屑病患者通常需要强度更高的治疗。其中一种治疗是口服药物富马酸酯 (FAE), 已至少使用 30 年, 尤其是在德国。最近以银屑病炎症涉及的特定分子为靶点, 开发了一系列可注射药物 (“生物制剂”) 。其中一种是以白介素 ...
23 为靶点的 Risankizumab (Skyrizi®)。在这项研究中, 来自德国若干个中心的作者进行了一项比较 FAE 与 Risankizumab 的对照研究。既往未接受过全身治疗的中度至重度银屑病成人患者被随机分配至各组 (每组各 60 例) 。持续 24 周监测患者对治疗的反应和副作用。结果显示, Risankizumab 在各方面均优于 FAE。Risankizumab 更早在银屑病中产生更显著的改善, 并持续至观察期结束。此外, Risankizumab 产生的副作用少于 FAE。而且研究表明, 在改善指甲、头皮、手掌和足底银屑病, 以及通常对治疗反应较差的身体部位银屑病方面, Risankizumab 效果优于 FAE。
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Celotno besedilo
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BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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