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Behandlung des Netherton‐Syndroms mit Dupilumab
Odorici, Giulia; Schenetti, Cecilia; Marzola, Elisa ...
Journal der Deutschen Dermatologischen Gesellschaft,
December 2022, 2022-12-00, 20221201, Letnik:
20, Številka:
12
Journal Article
Recenzirano
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Celotno besedilo
Dostopno za:
BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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12.
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Risankizumab 与富马酸酯治疗银屑病的比较
British journal of dermatology (1951),
01/2022, Letnik:
186, Številka:
1
Journal Article
Recenzirano
Linked Article: Thaçi et al. Br J Dermatol 2022; 186:30–39.外用治疗 (直接涂抹于皮肤) 或紫外线无法控制的中度至重度银屑病患者通常需要强度更高的治疗。其中一种治疗是口服药物富马酸酯 (FAE), 已至少使用 30 年, 尤其是在德国。最近以银屑病炎症涉及的特定分子为靶点, 开发了一系列可注射药物 (“生物制剂”) 。其中一种是以白介素 ...
23 为靶点的 Risankizumab (Skyrizi®)。在这项研究中, 来自德国若干个中心的作者进行了一项比较 FAE 与 Risankizumab 的对照研究。既往未接受过全身治疗的中度至重度银屑病成人患者被随机分配至各组 (每组各 60 例) 。持续 24 周监测患者对治疗的反应和副作用。结果显示, Risankizumab 在各方面均优于 FAE。Risankizumab 更早在银屑病中产生更显著的改善, 并持续至观察期结束。此外, Risankizumab 产生的副作用少于 FAE。而且研究表明, 在改善指甲、头皮、手掌和足底银屑病, 以及通常对治疗反应较差的身体部位银屑病方面, Risankizumab 效果优于 FAE。
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Celotno besedilo
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BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
PDF
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有多少人开发生物制剂 tildrakizumab 的抗药抗体, 以及这对其治疗有效性产生哪些影响
Kimball, A.B.; Kerbusch, T.; Aarle, F. ...
British journal of dermatology (1951),
January 2020, 20200101, Letnik:
182, Številka:
1
Journal Article
Recenzirano
Summary
生物制剂是用于治疗包括银屑病在内的一系列疾病的强大药物。它们可以非常有效;但身体的免疫系统通常会阻抗感染,可产生“抗药抗体”(ADAS), 这些抗体将“生物制剂”当作有害的“侵入者”, 并试图阻止它们。这些抗体可能会导致严重的副作用, 和/或可能降低药物的有效性。
在美国、加拿大和德国进行的这项研究的作者在参加三项 tildrakizumab ...
生物制剂临床试验的患者中评估了抗药抗体。
在这三项试验中, 患者服用 100 mg 或 200 mg tildrakizumab。1400 例患者从研究的第 12 周至第 16 周接受研究,780 例在第 52‐64 周接受研究。
100 mg 剂量组患者中有 3% 出现了抗药抗体。这导致第 52 周平均临床应答降低(意味着药物疗效不佳)。但存在抗体与严重不良反应(有害的副作用)的发生率增加无关。
200 mg 剂量组患者的结果尚不明确。最近在欧洲和美国此药物 100 mg 剂量治疗已获批准用于临床用途。作者指出, 抗体的发生率小于其他类型生物制剂的观察结果。
This summary relates to the study: “评估免疫原性对 tildrakizumab 药代动力学、疗效和安全性的影响”。
Linked Article: Kimball et al. Br J Dermatol 2020; 182:180–189
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14.
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接受 Guselkumab 治疗的中度至重度银屑病患者中 5 年临床应答维持和健康相关生活质量改善: VOYAGE 1 和 VOYAGE 2 的结果
British journal of dermatology (1951),
December 2021, 20211201, Letnik:
185, Številka:
6
Journal Article
Recenzirano
Linked Article: Reich et al. Br J Dermatol 2021; 185:1146–1159.
银屑病是一种慢性皮肤病, 需要长期治疗以控制其症状 (发痒、发紧、烧灼感、刺痛和疼痛) 和体征 (干燥、开裂、脱屑、剥落、发红和出血) 。除了对身体产生影响外, 银屑病还会影响每位患者的生活质量 (包括家庭/学校和人际关系) 。称为细胞因子的特定分子会导致银屑病, ...
某些治疗通过阻断这些细胞因子来改善银屑病。其中一种治疗称为 Guselkumab, 可阻断一种称为白介素‐23 的细胞因子。在两项大型临床试验 (VOYAGE 1 和 VOYAGE 2) 中研究了 Guselkumab 治疗超过 1800 名银屑病患者 5 年的效果。一些患者从一开始就接受 Guselkumab。其他患者在接受另一种治疗——阿达木单抗 (阻断另一种细胞因子) 或安慰剂后转换为 Guselkumab。使用标准措施确定 Guselkumab 是否会在 5 年内清除或几乎清除银屑病。两项研究结束时, 至少一半的患者皮肤治愈 (> 50%), 大多数患者皮肤接近治愈 (> 80%)。而且, 在 Guselkumab 治疗最长 5 年后, 超过 40% 的患者报告他们没有银屑病症状, 超过 30% 的患者报告他们没有体征。当询问银屑病如何影响他们的生活质量时, 超过 70% 的患者在 VOYAGE 1 和 VOYAGE 2 结束时报告没有影响。在研究中从一开始就接受 Guselkumab 或随后从安慰剂或阿达木单抗转换为 Guselkumab 的患者中, 所有这些积极作用均得以维持。这些结果表明, 接受 Guselkumab 治疗最长 5 年的银屑病患者的疾病体征与症状以及自我报告的生活质量持续改善。
Linked Article: Reich et al. Br J Dermatol 2021; 185:1146–1159.
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15.
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一项评估银屑病患者 Tildrakizumab 治疗的长期研究
British journal of dermatology (1951),
August 2021, 2021-08-00, 20210801, Letnik:
185, Številka:
2
Journal Article
Recenzirano
Linked Article: Thaçi et al. Br J Dermatol 2021; 185:323–334.
银屑病是一种常见的皮肤疾病, 会导致皮肤出现红色鳞状斑块, 全球约有 2% 的人患有这种疾病。我们希望了解药物 Tildrakizumab 在长期银屑病治疗中的有效性和安全性。
我们收集了两项临床试验 (reSURFACE 1 和 reSURFACE 2) ...
的信息。银屑病患者接受了 5 年的 Tildrakizumab 治疗 (剂量为 100 mg 或 200 mg) 。我们使用银屑病面积和严重程度指数 (PASI) 测量了银屑病体征和症状的严重程度。治疗成功的测量方法有很多, 其中一种是达到 PASI 75 或 PASI 90 应答的患者比例, 即患者的 PASI 评分自治疗开始起下降 75% 或 90%。
我们之前曾报告过, 在接受 Tildrakizumab 治疗的患者中, 有较高比例的患者在治疗第一年达到 PASI 75 应答。我们发现, 继续 Tildrakizumab 治疗可维持改善。在接受任一 Tildrakizumab 剂量 28 周后达到 PASI 75 应答的患者中, 5 年后有 91% 达到 PASI 75 应答, 有 68% 达到 PASI 90 应答。
在对依那西普 (另一种银屑病治疗) 无应答或仅部分应答的患者以及转换为 Tildrakizumab 200 mg 的患者中, 5 年后有 81% 达到 PASI 75 应答, 有 50% 达到 PASI 90 应答。
报告了极少数不良效应, 未报告新的或非预期副作用。最常见的副作用为鼻咽炎 (普通感冒) 。重度感染、恶性肿瘤和心脏或血管疾病并不常见, 且发生率未随着 Tildrakizumab 的持续治疗或更高剂量而增加。
综上所述, 研究发现 Tildrakizumab 可安全有效地治疗银屑病, 且疗效长达 5 年。
Linked Article: Thaçi et al. Br J Dermatol 2021; 185:323–334.
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16.
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GEOZS, IJS, IMTLJ, KILJ, KISLJ, NLZOH, NUK, OILJ, PNG, SAZU, SBCE, SBJE, UILJ, UL, UM, UPCLJ, UPUK, ZAGLJ, ZRSKP
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17.
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BFBNIB, FZAB, GIS, IJS, KILJ, NLZOH, NUK, OILJ, SBCE, SBMB, UL, UM, UPUK
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18.
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