Hepatotropik bir virüs olan hepatit B virüsü (HBV) lenfoid hücrelerde de çoğalma potansiyeline sahiptir. Bu durum HBV enfeksiyonu ile lenfoma arasındaki potansiyel ilişkiyi araştırmaya yöneltmiştir. Biz bu çalışmada HBV enfeksiyonunun nisbeten yüksek olduğu Güneydoğu Anadolu bölgesinde Hodgkin lenfoma (HL) ve non-Hodgkin lenfoma (NHL) olgularımızda HBsAg ve AntiHBs sıklığını retrospektif olarak araştırdık. Ocak 1995 ile Aralık 2005 tarihleri arasında 203'ü NHL (%73.6), 73'ü (%26.4) HL tanılı toplam 276 hasta dahil edildi. Toplam 40 hastada HBsAg pozitif saptandı (%14.5). Bu olguların 12 tanesi HL (%16.4), 28'i NHL (%13.7) gurubundaydı. AntiHBs 123 vakada (%44.5) pozitif bulundu 29 (%39.7) HL ve 94 (%46.3 NHL . Son iki yılda 11 lenfoma olgumuz lamivudin proflaksisi almıştır. Bu olgulardan 10'unda viral reaktivasyon bulguları izlenmezken, diffüz büyük hücreli NHL tanılı lamivudin proflaksisi alan bir hastada viral reaktivasyon gelişti. Profilaksi almamış olan bir HL olgumuzda da Anti- HBc IgM pozitifliği ve transaminaz yüksekliğiyle karakterize HBV reaktivasyonu gözlendi. Bizim çalışmamızda lenfoma olgularında HBsAg sıklığı genel popülasyona oranla daha yüksek bulunmasına karşın, HBV ile HL ve NHL'nin olası etyolojik ilişkisini aydınlatmak amacıyla daha geniş prospektif çalışmalar yapılmalıdır. HBV taşıyıcılarında kemoterapi uygulaması öncesinde lamivudin proflaksisi başlanmalı ve kemoterapi bitiminden sonra en az bir yıl devam edilmelidir. Hepatitis B virus (HBV) is a hepatotrophic virus that have also a potential to replicate in lymphoid cells. This has led to evaluation of potential association between HBV infection and lymphomas. In this study, we retrospectively determined the HBV surface antigen and anti-HBs antibody in Southeastern region of Turkey where the prevalence of this infection is relatively high. A total of 276 patients were recruited, 203 (73.6%) with non-Hodgkin's lymphoma (NHL) and 73 (26.4%) with Hodgkin's lymphoma (HL), in the period of January 1995 and December 2005. In total, 40 (14.5%) patients were positive for HBsAg. Of them, 12 (16.4%) were in HL group and 28 (13.7%) were in NHL group. Anti-HBs antibody was positive in total of 123 patients 29 (39.7%) in HL and 94 (46.3%) in NHL. Eleven patients were taken lamivudine prophylaxis (100 mg po / day) in the last two years. Ten were not developed a reactivation, while one with diffuse large-cell NHL reactivated. Besides, one patients with HL who was not taking prophylaxis developed anti-HBcIgM positive with aminotransferase elevations compatible with acute hepatitis. Although HBsAg positivity was higher in lymphoma patients than in general population in our study, for a possible casual association there is need for prospective studies with wider populations. In conclusion, prophylaxis with lamivudine of HBV carriers is important and treatment should be continued until one year after termination of chemotherapy.