E-viri
Recenzirano
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Daum, Sebastian; Erdmann, Frank; Fischer, Gunter; Féaux de Lacroix, Boris; Hessamian‐Alinejad, Anahita; Houben, Sabine; Frank, Walter; Braun, Manfred
Angewandte Chemie, November 13, 2006, Letnik: 118, Številka: 44Journal Article
Geschickt imitiert: Aryl‐1‐indanylketone erweisen sich als hocheffiziente, reversible und zellgängige Inhibitoren der humanen Peptidyl‐Prolyl‐cis/trans‐Isomerase Pin1. Aufgrund ihrer Struktur 1 wird angenommen, dass sie den Übergangszustand 2 der enzymatisch katalysierten Rotation um die imidische Peptidbindung vor dem Prolin nachahmen.
