Summary 大疱性类天疱疮 (BP) 是一种罕见的皮肤病,主要影响 60 岁以上的人群。患者出现红色斑块和水疱。BP 是一种自身免疫性皮肤病,即抗体不再攻击它们本应攻击的危险微生物,而会识别并附着在正常皮肤的分子上,导致炎性反应。 BP 自身抗体靶向的两种自身抗原(分子)是 BP180 和 BP230,两者都是基底膜带(BMZ,皮肤外层和中层之间的连接)的组成部分。 除了称为 IgG 的自身抗体外,一个 BP 患者子集表明 BMZ 中一种称为 IgE 的不同抗体沉积(存在),但尚未明确 BMZ IgE 与 BP 严重程度之间的关系。 在这项来自日本的研究中,作者分析了 BMZ 中的 IgE 沉积、血清中的 IgE 水平和 BP 患者的疾病严重程度之间的关系。 首先,作者研究了 53 例大疱性类天疱疮 (BP) 患者的皮肤样本,其中 10 例 BMZ 中的 IgE 沉积较强,13 例沉积较弱。接下来,在这 53 例 PB 患者中,作者专注于治疗前接受过测试的 15 名患者。根据使用大疱性类天疱疮疾病面积指数 (PDAI) 评分进行的测量,BMZ IgE 沉积较强的患者相比无 IgE 沉积的患者 BP 更广泛。 在使用称为全身性皮质类固醇的药物治疗后,BMZ IgE 沉积较强或较弱的患者改善时间较长。相比之下,他们的荨麻疹/红斑 BPDAI 评分没有发现显著差异,该评分测量皮肤发红和荨麻疹等症状。 这表明,BMZ IgE 沉积会影响 BP 患者的水疱形成。与之前的研究一致,结果表明,抗 IgE 疗法(如 omalizmab)不仅可有效治愈红斑(发红)和荨麻疹(风团疹),对 BP 中的糜烂和水疱也很有效。 本摘要涉及研究:基底膜带 IgE 沉积与大疱性类天疱疮疾病严重程度和治疗结果相关。 Linked Article: Kamata et al. Br J Dermatol 2020; 182:1221–1227