E-viri
Recenzirano
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王知斌; 李凯; 高岩; 孙延平; 孟永海; 杨炳友; 匡海学
中成药, 2019, Letnik: 41, Številka: 9Journal Article
R284.1; 目的 建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定胡黄连Picrorrhiza scrophularaeflora Pennell中胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷的含有量.方法 胡黄连甲醇提取物的分析采用ACTUITY UPLC(R) BEH Amide柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相0.1％甲酸-乙腈;体积流量0.4 mL/min;柱温40℃.采用负离子模式,MRM多反应监测扫描模式.结果 胡黄连苷Ⅰ、胡黄连苷Ⅱ、胡黄连苷Ⅲ、獐牙菜苷分别在15.28～ 305.60 ng/mL(r=0.999 3)、11.54～230.80 ng/mL (r=0.999 4)、11.20～ 224.00 ng/mL(r=0.999 5)、10.06～201.20 ng/mL (r=0.997 4)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为101.62％、101.03％、102.37％、99.41％,RSD分别为1.30％、1.62％、2.45％、0.72％.结论 该方法准确稳定,重复性好,可用于胡黄连的质量控制.
