目的研究精氨酸升压素(AVP)对大鼠心肌成纤维细胞诱导型一氧化氮合酶(iNOS)-一氧化氮(NO)系统活性的影响。方法胰酶消化法分离培养Sprague-Dawley仔鼠心肌成纤维细胞，采用硝酸还原酶法、蛋白质印迹和逆转录-聚合酶链式反应观察AVP对心肌成纤维细胞的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达的影响。结果(1)不同浓度AVP干预下，心肌成纤维细胞的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都随AVP浓度的增高而增加。其中10^-7mol／L AVP组和10^-6mol／L AVP组的NO含量(69．05±5．56)μmol／L和(62．86±6．05)μmol／L、iNOS蛋白水平(0．73±0．06和0．64±0．05)和iNOS mRNA表达(0．70±0．03和0．66±0．06)都显著高于对照组(29．34±5．34)μmol／L，0．20±0．05，0．25±0．04、10^-9mol／L AVP组(31．79±6．59)μmol／L，0．24±0．07，0．30±0．06和10^-8mol／L AVP组(36．87±7．89)μmol／L，0．30±0．09，0．31±0．03。但10^-6mol／L AVP组的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都低于10^-7mol／L AVP组。(2)10^-7mol／L AVP干预下CFs的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都随培养时间的延长而增加。其中24h组和36h组的NO含量(65．05±5．56)μmol／L和(62．43±6．21)μmol／L、iNOS蛋白合成(0．69±0．07和0．65±0．05)和iNOS mRNA表达(0．69±0．10和0．68±0．05)都显著高于6h组(33．92±4．05)μmol／L，0．26±0．05，0．18±0．05和12h组(45．11±4．33)μmol／L，0．34±0．04，0．24±0．05，但36h组的NO含量、iNOS蛋白水平和iNOS mRNA表达都低于24h组。结论AVP能够增强心肌成纤维细胞的iNOS-NO系统活性，NO合成增加可拮抗AVP的促心脏病理性重塑作用。