1,7-Asymmetric Induction in a Nitrogen Ring Expansion Process Facilitated by in Situ Tethering

E-viri

Recenzirano

1,7-Asymmetric Induction in a Nitrogen Ring Expansion Process Facilitated by in Situ Tethering

Furness, Kelly; Aubé, Jeffrey

Organic letters, 08/1999, Letnik: 1, Številka: 3

Journal Article

There are only a few methods for the asymmetric ring expansion of prochiral ketones. Symmetrically substituted cyclohexanones can be converted to the corresponding ring-expanded caprolactam with excellent 1,7-diastereoselectivity (≥93% ds) and yields (≥86%), using a chiral hydroxy azide-mediated Schmidt reaction.

Išči dalje

Avtor

Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.

Leto	Faktor vpliva		Izdaja		Kategorija		Razvrstitev
Leto	JCR	SNIP	JCR	SNIP	JCR	SNIP	JCR	SNIP

Povezave do osebnih bibliografij avtorjev	Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS

Vir: Osebne bibliografije in: SICRIS

Naloži sliko

Vnos na polico

Dodajanje gradiva na polico je uspelo.

Dodajanje gradiva na polico je spodletelo.

Dodajanje gradiva na polico ni bilo potrebno.

Trajna povezava

E-pošta

Faktor vpliva

Izberite knjižnično izkaznico:

Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana

Citiranje

Tema