Transition Metal-Catalyzed [5 + 2] Cycloadditions of 2-Substituted-1-vinylcyclopropanes: Catalyst Control and Reversal of Regioselectivity

E-viri

Recenzirano

Transition Metal-Catalyzed [5 + 2] Cycloadditions of 2-Substituted-1-vinylcyclopropanes: Catalyst Control and Reversal of Regioselectivity

Wender, Paul A; Dyckman, Alaric J

Organic letters, 12/1999, Letnik: 1, Številka: 13

Journal Article

Studies on the stereo- and regioselectivity of rhodium(I)-catalyzed 5 + 2 cycloadditions of 2-substituted-1-vinylcyclopropanes are described. The relative stereochemistry of vicinal cyclopropane substituents is found to be conserved in these reactions, translating into distinct 1,4- or 1,5-stereorelationships in the cycloadducts. Exceptional regioselectivity in cyclopropane bond cleavage and even reversal of cleavage selectivity can be obtained through judicious selection of substituents and/or catalyst.

Išči dalje

Avtor

Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.

Leto	Faktor vpliva		Izdaja		Kategorija		Razvrstitev
Leto	JCR	SNIP	JCR	SNIP	JCR	SNIP	JCR	SNIP

Povezave do osebnih bibliografij avtorjev	Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS

Vir: Osebne bibliografije in: SICRIS

Naloži sliko

Vnos na polico

Dodajanje gradiva na polico je uspelo.

Dodajanje gradiva na polico je spodletelo.

Dodajanje gradiva na polico ni bilo potrebno.

Trajna povezava

E-pošta

Faktor vpliva

Izberite knjižnično izkaznico:

Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana

Citiranje

Tema