Due to their ubiquity in nature and frequent use in organic electronic materials, benzothiophenes are highly sought after. Here we set out an unprecedented procedure for the formation of benzothiophenes by the twofold vicinal C−H functionalization of arenes that does not require metal catalysis. This one‐pot annulation proceeds through an interrupted Pummerer reaction/3,3‐sigmatropic rearrangement/cyclization sequence to deliver various benzothiophene products. The procedure is particularly effective for the rapid synthesis of benzothiophenes from non‐prefunctionalized polyaromatic hydrocarbons (PAHs). Thio‐Fusion: Benzothiophene werden aus unfunktionalisierten Arenen in einer Sequenz aus unterbrochener Pummerer‐Reaktion, 3,3‐sigmatroper Umlagerung und Cyclisierung erhalten. Der Prozess benötigt keine Metalle, verläuft über eine doppelte C‐H‐Funktionalisierung und kann genutzt werden, um eine einfache π‐Verlängerung von polyaromatischen Kohlenwasserstoffen zu erreichen.