A porous organic cage composed of six iron tetraphenylporphyrins was used as a supramolecular catalyst for electrochemical CO2‐to‐CO conversion. This strategy enhances active site exposure and substrate diffusion relative to the monomeric catalyst, resulting in CO generation with near‐quantitative Faradaic efficiency in pH 7.3 water, with activities reaching 55 250 turnovers. These results provide a starting point for the design of supramolecular catalysts that can exploit the properties of the surrounding matrix yet retain the tunability of the original molecular unit. Porphyrin‐Tuning: Ein organisches Molekül in der Form eines porösen Käfigs wurde mit redoxaktiven Eisenzentren versehen. Durch die offene Architektur sind die aktiven Zentren besser zugänglich, und die elektrochemische Reduktion von CO2 zu CO ist begünstigt.