Abstract While premenopausal patients with HR+ HER2− early breast cancer are treated with tamoxifen +/− ovarian suppression with a GnRH analog or an aromatase inhibitor (AI) + GnRH, the majority of postmenopausal women receive an AI due to its higher efficacy compared to tamoxifen. As the introduction of CDK4/6 inhibitors into the treatment of early-stage breast cancer with a higher risk of recurrence will probably result in a shift in the endocrine treatment landscape, the question is what treatment did potential candidates for CDK4/6 inhibitors in Germany receive before CDK4/6 inhibitors were available. As part of a retrospective multicenter analysis, anonymized data were collected of patients with HR+ HER2− early-stage breast cancer who received endocrine therapy in the period between 10/2021 and 03/2022. Potential candidates for CDK4/6 inhibitor treatment were classified into different risk cohorts using the inclusion criteria of the NATALEE and monarchE trials. The data of 238 patients from 29 different centers were analyzed. While 20.6% of patients met the monarchE criteria, the subgroup which met the NATALEE inclusion criteria consisted of 46.2% of patients. 53.8% of patients did not meet the inclusion criteria for either the NATALEE or the monarchE trial. More than half of the patients did not receive chemotherapy. 28.6% of patients in the whole cohort were premenopausal. 67.6% of premenopausal women received neo-/adjuvant chemotherapy. 61.8% of premenopausal patients received tamoxifen as adjuvant endocrine therapy, 19.1% received an AI + GnRH and 10.3% were treated with tamoxifen + GnRH. Despite the high percentage of premenopausal patients who received aggressive treatment in the form of chemotherapy, only one third of premenopausal patients received GnRH in addition to their standard endocrine therapy. Studies carried out at a later point in time and registry studies will be necessary to see how the endocrine therapy landscape in Germany has changed following the introduction of CDK4/6 inhibitors. Zusammenfassung Während prämenopausale Patientinnen mit einem HR+ HER2− frühen Mammakarzinom mit Tamoxifen +/− ovarielle Suppression mit einem GnRH-Analogon oder einem Aromataseinhibitor (AI) + GnRH behandelt werden, erhalten postmenopausale Frauen vorwiegend einen AI aufgrund der besseren Wirksamkeit verglichen mit Tamoxifen. Da es durch den Einzug der CDK4/6-Inhibitoren in die Behandlung des frühen Mammakarzinoms mit höherem Rückfallrisiko vermutlich zu einer Verschiebung der endokrinen Therapielandschaft kommt, ist von Interesse, wie in Deutschland potenzielle CDK4/6-Inhibitor-Kandidat*innen vor deren Markteinführung behandelt wurden. Im Rahmen einer retrospektiven, multizentrischen Analyse wurden anonymisierte Daten von Patient*innen mit einem HR+ HER2− frühen Mammakarzinom und einer im Zeitraum zwischen 10/2021–03/2022 begonnenen Antihormontherapie erhoben. Potenzielle CDK4/6-Inhibitor-Kandidat*innen wurden anhand der Einschlusskriterien der NATALEE- und monarchE-Studien in entsprechende Risikokollektive unterteilt. Insgesamt wurden Daten von 238 Patient*innen aus 29 Zentren analysiert. Während den monarchE-Kriterien 20,6% der Patient*innen zugeordnet werden konnten, enthielt das NATALEE-ähnliche Kollektiv 46,2% der Patient*innen. 53,8% der Patient*innen erfüllten weder die Einschlusskriterien der NATALEE- noch die der monarchE-Studie. Über die Hälfte der Patient*innen erhielt keine Chemotherapie. Im Gesamtkollektiv waren 28,6% der Patientinnen prämenopausal. 67,6% der prämenopausalen Frauen wurden mit einer neo-/adjuvanten Chemotherapie behandelt. 61,8% der prämenopausalen Patientinnen erhielten als adjuvante Antihormontherapie Tamoxifen, 19,1% AI + GnRH und 10,3% Tamoxifen + GnRH. Trotz des hohen Anteils prämenopausaler Patientinnen, die mit einer aggressiven Therapie im Sinne einer Chemotherapie behandelt wurden, wurde bei nur einem Drittel der prämenopausalen Patientinnen GnRH zur Antihormontherapie hinzugenommen. Untersuchungen zu einem späteren Zeitpunkt sowie Registerstudien sind nötig, um zu sehen, wie sich durch den Einzug der CDK4/6-Inhibitoren die endokrine Therapielandschaft in Deutschland verändert.