Izhodišča: Pri zdravljenju z antidepresivi velik problem predstavlja neodzivnost na zdravljenje, ki je ni mogoče vnaprej napovedati, pojavi pa se kar pri tretjini bolnikov. S farmakogenetskim pristopom so v zadnjih letih odkrili številne genetske polimofizme, ki so povezani z učinkovitostjo zdravljenja z antidepresivi in/ali z neželenimi učinki the zdravil. Prispevek prinaša pregled genetskih dejavnikov, ki lahko vplivajo na farmakodinamiko in farmakokinetiko antidepresivov. Med najpomembnejši polimorfizmi, ki vplivajo na farmakodinamiko in na kratkoročno učinkovitost zdravljenja z antidepresivi, so: polimorfizem (insercija/ delecija 44bp) v promoterju gena za serotoninski transporter SERTPR), ki vpliva na hitrost prepisovanja; polimorfizem A218C gena za triptofan hidroksilazo (TPH), polimorfizem T102C gena za serotoninski receptor 2A (5HT2A, polimorfizem C825T gena za beta3podenoto G proteina (Gbeta3), ko-šaperon, ki uravnava glukokortikoidni receptor (FKBP5) in polimorfizmi gena, ki uravnava cirkadiano aktivnost (Circadian Locomotor Output Cycles Kaput – CLOCK). Na famakokinetiko antidepresivov pa najpomembneje vplivajo citokromi P450, zlasti CYP2D6 preko katerega se presnavlja večina selektivnih zaviralcevi prevzema serotonina (SSRI). Na učinkovitost zdravljenja z antidepresivi pa vpliva tudi polimorfizem gena za pglikoprotein (MDR1 oz. ABCB1), ki transportira antidepresive preko hematoencefalne bariere.Zaključki: Čeprav so farmakogenetske raziskave zdravljenja z antidepresivi še v začetni fazi, so rezultati obetavni in kažejo, da farmakogenetsko testiranje lahko pripomore k individualiziranemu in bolj racionalnemu zdravljenju z antidepresivi in k boljši kvaliteti življenja bolnikov.