NUK - logo
(UM)
  • Porozni polimerni nosilci iz O/V emulzij z visokim deležem notranje faze : doktorska disertacija
    Štefanec, Dejan
    Pripravili smo ON emulzije z visokim deležem notranje faze, kjer so monomeri raztopljeni v vodni fazi. Z radikalsko polimerizacijo smo sintetizirali hidrofilne, porozne monolite na osnovi akrilne ... kisline, akrilamida ali 2-hidroksietil metakrilata, zamrežene z N,N'-metilen bisakrilamidom ali diviniletrom. Raziskali smo vpliv sestave emulzije, tipa iniciatorja, reakcijskih pogojev in dodatek topil na samo stabilnost emulzij ter na morfologijo končnih monolitnih nosilcev, njihovo mehansko stabilnost, skupno površino, poroznost in velikost ter obliko por. Ker ON emulzije z visokim deležem notranje faze še niso bile raziskane, je bilo potrebno poiskati razmerje med hidrofilno in hidrofobno fazo, izbrati primerne surfaktante in stabilizatorje, topila ter ostale parametre, ki vplivajo na stabilnost emulzije. Poleg surfaktantov in vrste oljne faze smo ugovili tudi odvisnost stabilnosti emulzije od deleža vode v vodni fazi. Za iniciacijo smo uporabili različne termične iniciatorje, v primeru manj stabilne emulzije in potrebe po hitrejši polimerizaciji pa še redoks sistem iniciatorjev. Potrdili smo tudi vpliv pH okolja na hitrost iniciacije, kajti nizki pH zmanjšuje hitrost nastajanja prostih radikalov in s tem tudi hitrost polimerizacije. Na poliHIPE monolitih iz akrilne kisline smo raziskali vpliv hitrosti iniciacije z različnimi tipi iniciatorjev na morfologijo materiala in ugotovili, da so v primeru počasnejše polimerizacije praznine nastalega polimera večje za 100 %. Velikost praznin polimera je namreč sorazmerna velikosti kapljic notranje faze emulzije, ki pa se zaradi koalescence združujejo do začetka polimerizacije. Na akrilamidnih polimerih smo vplivali na lastnosti monolita (predvsem velikost praznin in oken) z dodatki različnih topil voljno fazo. Hidrofilna topila voljni fazi povzročijo povečanje hitrosti Ostwaldove rasti in koalescence, zato se povečajo tudi velikosti kapljic notranje faze emulzije oz. praznine končnega polimera, in sicer do 700 %. Na biokompatibilnih poliHIPE monolitih na osnovi 2-hidroksietil metakrilata smo raziskali odvisnost zgradbe materialov od časa mirovanja emulzije pred iniciacijo, ko poteka intenzivna koalescenca. Na ta način smo povečali velikost praznin za 190 %. Pripravili smo tudi polimerne nosilce v obliki kroglic iz multiplih emulzij tipa V/ON na osnovi hidrofobnih monomerov, in sicer stirena, 4-vinilbenzil klorida, 4-nitrofenilakrilata in 2,4,6-triklorofenilakrilata, ki so zamreženi z divinilbenzenom ali etilenglikol dimetakrilatom. Raziskali smo vpliv sestave multiple emulzije (vrsto ter delež monomerov, zamreževalcev in stabilizatorjev) na morfologijo delcev. Pri sintezi polimernih delcev na osnovi 4-vinilbenzil klorida smo ugotovili odvisnost velikosti in oblike delcev od deleža stabilizatorja PVP, kar pri sintezi polimernih delcev na osnovi aril akrilatov ni bilo prisotno. Pri slednjih smo ugovili večjo odvisnost morfologije delcev od sestave emulzije, predvsem od vrste in deleža monomerov ter zamreževalcev. Posvetili smo se tudi reaktivnosti novih funkcionalnih polimerov z modelnimi reakcijami in tako potrdili dobro dostopnosti reaktivnih mest polimernih delcev.
    Type of material - dissertation ; adult, serious
    Publication and manufacture - Maribor : [D. Štefanec], 2007
    Language - slovenian
    COBISS.SI-ID - 11450390

Library Call number – location, accession no. ... Copy status
Library of Technical Faculties, Maribor pisarna A-003 (FERI) DD ŠTEFANEC D. Porozni available - reading room
University of Maribor Library Skladišče II 66079 available - reading room
loading ...
loading ...
loading ...