Hemovigilancija je sustav nadzora i alarma u transfuzijskoj medicini. Prati tijek krvi i krvnih pripravaka davatelja do krajnjeg potrošača. Prikuplja i analizira neželjene doga|aje kako bi ih bilo manje u budućnosti. Potrošnja doza praćena je 5 godina (2005-2009) i bila je 6790 (1358/god): eritrokoncentrata (EK) 973;4 ± 71; trombokoncentrata (TK) 216 ± 66;93; svježe smrznute plazme (SSP)122;4 ± 59;05 i krioprecipitata (KP) 46;2 ± 26;63. Tijekom 5 godina bilo je 38 neželjenih reakcija (22 nehemolitičnih febrilnih transfuzhijskih reakcija NHFTR; 16 alergijskih reakcija AR). Prosječno godišnje 7;6 reakcija (4;4 NHFTR; 3;2 AR). Nije bilo težih reakcija i smrti. EK su izazvali 0;043% NHFTR (rizik 1:2326) i 0;015% AR (rizik 1:3125); a SSP 0;18% NHFTR (rizik 1:556) i 1;18% AR (rizik 1:85).Reakcija na TK i KP nije bilo. Na 10119 pripravaka (EK;TK;SSP;KP) godišnje bilo je 0;043% NHFTR (rizik 1:2326); te 0;032% AR (rizik 1:3125). Naši rezultati su u rangu svjetskih standarda.