"Meister Floh" ist das letzte Werk des Schriftstellers, Komponisten und Kammergerichtsrates Ernst Theodor Amadeus Hoffmann. Fast ein Jahrhundert lang war es nur in unvollständiger Gestalt erhältlich. ...Erst 1906 wurden die fehlenden Teile veröffentlicht. Und gerade sie sind es, die für den Juristen und Rechtshistoriker von besonderem Interesse sind - nicht nur, weil sie ein beredter Reflex der zeitgenössischen Demagogenverfolgungen sind, sondern auch, weil sie zeigen, wie problematische Seiten des Strafverfahrens, wenn sie schon nicht "zeitlos" sind, sich doch bis heute "forterben". In der Frage, ob die damals unterdrückten Passagen des Werkes - die sog. "Knarrpanti-Episode" - organische Bestandteile des Ganzen oder entbehrliche Versatzstücke sind, treffen sich die Interessen der juristischen Zeitgeschichte und der Literaturwissenschaft. Beide Disziplinen stellen jedoch auch eigenständige Fragen, wie die beiden hier versammeltenKommentare deutlich machen.
Meister Floh Hoffmann, E.T.A
2017, 2017-11-07, Letnik:
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Meister Floh ist das letzte Werk des Schriftstellers, Komponisten und Kammergerichtsrates Ernst Theodor Amadeus Hoffmann. Fast ein Jahrhundert lang war es nur in unvollstandiger Gestalt erhaltlich. ...Erst 1906 wurden die fehlenden Teile veroffentlicht. Und gerade sie sind es, die fur den Juristen und Rechtshistoriker von besonderem Interesse sind - nicht nur, weil sie ein beredter Reflex der zeitgenossischen Demagogenverfolgungen sind, sondern auch, weil sie zeigen, wie problematische Seiten des Strafverfahrens, wenn sie schon nicht zeitlos sind, sich doch bis heute forterben . In der Frage, ob die damals unterdruckten Passagen des Werkes - die sog. Knarrpanti-Episode - organische Bestandteile des Ganzen oder entbehrliche Versatzstucke sind, treffen sich die Interessen der juristischen Zeitgeschichte und der Literaturwissenschaft. Beide Disziplinen stellen jedoch auch eigenstandige Fragen, wie die beiden hier versammeltenKommentare deutlich machen.
The time-dependent density functional based tight-binding (TD-DFTB) approach is generalized to account for fractional occupations. In addition, an on-site correction leads to marked qualitative and ...quantitative improvements over the original method. Especially, the known failure of TD-DFTB for the description of σ → π* and n → π* excitations is overcome. Benchmark calculations on a large set of organic molecules also indicate a better description of triplet states. The accuracy of the revised TD-DFTB method is found to be similar to first principles TD-DFT calculations at a highly reduced computational cost. As a side issue, we also discuss the generalization of the TD-DFTB method to spin-polarized systems. In contrast to an earlier study, we obtain a formalism that is fully consistent with the use of local exchange-correlation functionals in the ground state DFTB method.
The density-functional-based tight-binding (DFTB) approach has been recently extended by incorporating one-center exchange-like terms in the expansion of the multicenter integrals. This goes beyond ...the Mulliken approximation and leads to a scheme which treats in a self-consistent way the fluctuations of the whole dual density matrix and not only its diagonal elements (Mulliken charges). To date, only the performance of this new formalism to reproduce excited-state properties has been assessed (Domínguez et al. J. Chem. Theory Comput., 2013, 9, 4901–4914). Here we study the effect of our corrections on the computation of hydrogen bond energies for water clusters and water-containing systems. The limitations of traditional DFTB to reproduce hydrogen bonds has been acknowledged often. We compare our results for a set of 22 small water clusters and water-containing systems as well as for five water hexadecamers to those obtained with the DFTB3 method. Additionally, we combine our extension with a third-order energy expansion in the charge fluctuations. Our results show that the new formalisms significantly improve upon original DFTB.
The recent reduction of laser pulse duration down to the attosecond regime offers unprecedented opportunities to investigate ultrafast changes in the electron density before nuclear motion sets in. ...Here, we investigate the hole dynamics in the Caffeine molecule that is induced by an ionizing XUV pulse of 6 fs duration using the approximate time-dependent density functional theory method TD-DFTB. In order to account for ionization in a localized atomic orbital basis we apply a complex absorbing potential to model the continuum. Propagation of the time-dependent Kohn–Sham equations allows us to extract the time-dependent hole density taking the pulse shape explicitly into account. Results show that the sudden ionization picture, which is often used to motivate an uncorrelated initial state, fails for realistic pulses. We further find a strong dependence of the hole dynamics on the polarization of the laser field. Notwithstanding, we observe fs charge migration between two distant functional groups in Caffeine even after averaging over the molecular orientation.
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