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t（8；21）急性髓系白血病治疗后继发治疗相关性骨髓增生异常综合征一例报告并文献复习
林冬;张广吉;秘营昌;王建祥
中华血液学杂志,
2018, Letnik:
39, Številka:
1
Journal Article
由急性髓系白血病（AML）治疗后继发的骨髓增生异常综合征（MDS）或AML临床罕见。最近我们观察到1例AML伴t（8：21）患者经治疗后血液学和t（8；21）／RUNX1-RUNX1T1遗传学持续缓解2年，近期全血细胞逐渐下降，多参数流式细胞术（MFC）和WT1基因定量监测微小残留病（MRD）水平逐渐升高，最终确诊为治疗相关性MDS难治性贫血伴原始细胞增多2型（t-MDSRAEB-2）。现报道如下并进行文献复习。
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利妥昔单抗治疗IgA型温抗体型自身免疫性溶血性贫血一例报告并文献复习
李园;李建平;李洋;王津雨;周雪丽;秘营昌;周康;彭广新;叶蕾;樊慧慧;宋琳;李鹏;李强;赵馨;杨洋;高清妍;杨文睿;井丽萍;张凤奎;张莉
中华血液学杂志,
2018, Letnik:
39, Številka:
1
Journal Article
自身免疫性溶血性贫血（AIHA）是一种由B淋巴细胞功能亢进，产生抗自身红细胞抗体，发生溶血或贫血的获得性疾病，年发病率为（1—3）／10。温抗体型AIHA（wAIHA）占50％-70％，主要为IgG型或c3型，而单纯IgA型AIHA少见，常常直接抗人球蛋白试验（DAT）阴性。困扰着诊断和治疗。我们近期收治了1例单纯IgA型AIHA患者，现报道如下并进行文献复习。
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PML-RARtt与AML1-ETO融合基因共表达急性髓系白血病一例报告并附文献复习
李娟;陈秀花;张轶群;覃艳红;李国霞;常建梅;徐智芳;任方刚;张耀方;王宏伟
中华血液学杂志,
2018, Letnik:
39, Številka:
1
Journal Article
急性早幼粒细胞白血病（APL）是急性髓系白血病（AML）的一个特殊亚型，其特异性的细胞遗传学异常为t（15；17）（q22；q12），即15号染色体上的PML基因和17号染色体上的维甲酸受体基因（RARα）断裂重接，形成PML-RARα融合基因。AML部分成熟型的M2亚型特异性遗传学标志为t（8；21）（q22；q22），形成AML1-ETO融合基因。这两种融合基因在急性白血病患者中均是独立存在，同时存在的病例较为罕见。目前国内外文献已报道8例PML-RARα和AML1-ETO融合基因共表达AML患者，本实验室最近新发现1例，现结合文献病例总结报告如下。
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脐血干细胞移植治疗契东综合征合并噬血一例及文献复习
张艳;高志勇;喻新建;陆道培
中华血液学杂志,
2017, Letnik:
38, Številka:
11
Journal Article
契东综合征（Chediak-HigashiSyndrome，CHS）是一种罕见的先天性免疫缺陷性疾病，遗传方式为常染色体隐性遗传。近20年来国内外报道的病例不到500例。
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Ph＋慢性髓性白血病同时检出e18a2与e19a2一例报告并文献复习
盛宏霞 周丽娜 陈健琳 胡国亮 王庆含 高冬格 廖丽 杨杨 孙婷 陈虎 张斌
中华血液学杂志,
2017, Letnik:
38, Številka:
9
Journal Article
慢性髓性白血病（CML）的分子生物学特征为BCR-ABL融合基因阳性。研究发现，BCR-ABL融合基因根据BCR的断裂位点不同，主要分为三种类型：①M型（major），包括b2a2（e13a2）和b3a2（e14a2）。
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改良预处理方案自体造血干细胞移植治疗“三击”淋巴瘤一例报告并文献复习
于泳 夏冰 王超雨 许雯 田晨 张翼鷟
中华血液学杂志,
2017, Letnik:
38, Številka:
8
Journal Article
双击淋巴瘤（DHL）和三击淋巴瘤（THL）是同时具有MYC和BCL2、BCL6、BCL3、CCNDl中1种或两种基因重排的B细胞淋巴瘤。2016版WHO分类将其列为“伴MYC和BCL2和（或）BCL6重排的高侵袭性B细胞淋巴瘤”这一独立分类：DHL／THLN其临床高度侵袭性及预后极差的特点成为近年研究的热点一尚无标准治疗方案.
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多发性骨髓瘤合并髓系肿瘤五例报告并文献复习
姜波 齐军元 徐燕 徐泽锋 徐宁 孙明媛 郑维维 李尚珠 邱录贵 肖志坚 王建祥
中华血液学杂志,
2017, Letnik:
38, Številka:
10
Journal Article
随着细胞遗传学、分子生物学检测等诊断技术的发展，新药的不断出现，多发性骨髓瘤（MM）患者的5年生存率已达60％以上。
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含有Mott细胞多发性骨髓瘤一例报告并文献复习
何兴娟 杨学农 武湘云 武文双
中华血液学杂志,
2016, Letnik:
37, Številka:
3
Journal Article
多发性骨髓瘤（MM）是一种单克隆浆细胞异常增殖的恶性肿瘤，好发于老年人。含有Mott细胞MM是一种少见的MM亚型。我院收治1例含有Mott细胞MM患者，现报道如下并进行相关文献复习。
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以发热、水疱、糜烂及溃疡为特点的Sweet综合征合并血液系统疾病三例报告并文献复习
艾昊 魏旭东 尹青松 汪萍 米瑞华 刘星辰 袁芳芳 陈琳 宋永平
中华血液学杂志,
2016, Letnik:
37, Številka:
8
Journal Article
Sweet综合征是临床上一种不常见、复发性皮肤病，以发热、白细胞升高、疼痛性红色丘疹、结节和斑块样皮损为主要表现，经典皮疹呈疼痛、水肿性红斑，伴边缘假性水疱，活检病理可见真皮水肿伴大量嗜中性粒细胞浸润。经典Sweet综合征易诊断，非典型皮疹或以非皮疹为首发症状者诊断则较为困难。
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30.
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单纯肱骨滑车骨折1例并文献复习
朱斌 丁辉耀 李绍波
现代医药卫生,
2015, Letnik:
31, Številka:
3
Journal Article
肱骨滑车骨折系前臂暴力直接或间接作用于肱骨滑车部,造成肱骨滑车骨折,常合并肱骨小头骨折。单纯肱骨滑车骨折十分罕见,据国外文献报道发生率为0.57%,多见于年轻人及骨质疏松者。单纯肱骨滑车骨折诊断困难,行3D-CT检查有助于明确诊断;肱骨滑车部骨折累及肘关节面,保守治疗效果欠佳;对于骨折端移位明显或伴骨折碎片掉入关节腔而影响肘关节运动功能时建议手术治疗。术后早期行功能锻炼,可有望恢复肘关节正常的运动功能。本院收治了1例单纯肱骨滑车骨折患者，经积极的手术治疗，取得优良的疗效。
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