On a trop tendance encore aujourd'hui à assimiler la « libre concurrence » chez Léon Walras et la « concurrence pure et parfaite » comme structure de marché de la vulgate néo-classique. Nous ...chercherons à montrer dans cette étude que chez Walras, la libre concurrence, quel que soit le niveau auquel on l'appréhende (certains marchés concrets, marché type réel, marché type idéal), est essentiellement un comportement spécifique et naturel d'individus rationnels et libres, et disposant d'institutions leur permettant d'exercer pleinement ces libertés. Elle découle de trois libertés : celle de proposer les prix à l'enchère et au rabais, celle de faire varier sa production selon les situations de bénéfice ou de perte, celle d'entrer ou de sortir du marché. Trois libertés, qui produisent un comportement naturel, mais qui doivent pouvoir s'exercer pleinement, d'où l'existence de deux règles suivantes : - les échangistes doivent rendre publiques leurs propositions en les criant, - les processus d'enchères et rabais doivent être terminés et le prix d'équilibre atteint, avant qu'il y ait des transactions effectives. Notre étude comprendra deux sections. La première section, La concurrence et la méthode walrasienne, met en relation la méthode de l'auteur des Eléments et les divers niveaux auxquels il appréhende la concurrence et les marchés concurrentiels. La deuxième section, Marché, concurrence et libre concurrence absolue, examine comment Walras prend en compte les marchés concrets, construit son marché type réel et passe ensuite au marché type idéal. On peut ainsi caractériser la concurrence walrasienne par opposition aux conceptions standard.
Plan de l'article :1. Karl Polanyi et la démarche idéal-typique1.1 le problème : penser l'économie en dehors du paradigme de l'échange marchand1.2 L'utilité d'une médiation théorique par les idéaux ...types1.3 L'exposition du concept1. 4 La distinction conceptuelle public/privé2. Un concept à l'épreuve2. 1 Le commerce de Cappadoce2.2 Ougarit et des cités phéniciennes d'Occident.2.3 Du Dahomey au commerce phénicien
Randomized controlled clinical trials to evaluate the clinical protection conferred by experimental vaccines and to provide further evidence of their safety are invariably demanded by regulatory ...agencies before these candidate vaccines can be licensed and introduced into routine public health practice. This review addresses the design of such trials.
Avant d'autoriser la prise de licence et la mise sur le marché des vaccins, les pouvoirs publics demandent de plus en plus d'essais cliniques en double-aveugle randomisés pour évaluer le degré de protection conféré par ces vaccins expérimentaux et pour assurer une meilleure garantie de leur innocuité. Pour satisfaire aux critères scientifiques rigoureux imposés par ces organes, les enquêteurs doivent prêter une grande attention aux nombreux aspects de la conception de tels essais.
L'étude des objectifs et les plans des bilans doivent être établis avant le démarrage des essais et comprendre: l'exposé détaillé (définitions incluses) des caractéristiques de la population cible, la composition du vaccin, le mode d'administration, la substance témoin, la durée du suivi post-vaccinal et les résultats à évaluer. La définition de l'infection cible doit être très précise, étant donné que toute diminution de la précision peut entraîner une sousestimation de la mesure finale de la protection vaccinale. Il doit être décidé si la protection vaccinale est à mesurer d'après les conditions idéales assurant la performance vaccinale (efficacité idéale) ou d'après les conditions que l'on s'attend à rencontrer sur le terrain (efficacité réelle). La taille des échantillons doit être suffisante pour permettre la détection du plus petit degré de protection vaccinale ayant un intérêt clinique. Le consentement informé doit être obtenu de tous les participants à l'étude. Le même critère d'admission doit être appliqué à tous les participants, et l'attention doit se porter sur les limites de l'admission, étant donné que la possibilité de généraliser les résultats de l'étude sera restreinte de façon analogue. A côté du groupe désigné pour la vaccination, au moins un groupe de comparaison doit être désigné pour recevoir la substance témoin. La désignation pour la vaccination ou pour la substance témoin doit être faite selon un procédé formel de randomisation, et ce procédé doit être indépendant du mode de recrutement et du mode de vérification de l'admission. Afin de prévenir les biais des mesures de la protection vaccinale pouvant résulter de la connaissance de la désignation des substances de l'étude, l'identité de toutes les substances désignées doit être ignorée des enquêteurs et des participants à l'étude. En l'absence de stratégie en double-aveugle, des alternatives doivent être adoptées pour éviter de tels biais.
Après l'administration des substances d'étude, l'échantillon d'étude doit être placé sous surveillance continue par rapport à la maladie cible, aux effets indésirables, aux ≪pertes≫ du suivi, décès compris. En dehors d'un comité indépendant contrôlant les données et la sécurité, personne n'est autorisé à examiner les données qui s'accumulent durant l'essai. Au cours de l'analyse, les mesures adéquates de protection vaccinale et leurs intervalles de confiance seront évaluées. Pour la mesure de ≪l'efficacité idéale≫, le pourcentage de réduction de l'incidence de la maladie attribuable au vaccin est d'un intérêt primordial, à l'opposé des mesures ≪d'efficacité réelle≫ pour lesquelles la réduction absolue de l'incidence de la maladie est la donnée essentielle. Toute diminution de la sensibilité de la détection de la maladie cible peut conduire à des sous-estimations de la réduction de l'incidence absolue de la maladie. Dans les mesures ≪d'efficacité réelle≫, des données supplémentaires comme la protection vaccinale directe ou indirecte peuvent être estimées.
Pour fournir une base valable de comparaison, on doit montrer que les caractéristiques de base du groupe vacciné et celles du groupe témoin sont identiques. Si, par hasard, la randomisation échoue à égaliser, entre les groupes d'étude, la distribution des caractéristiques connues comme facteurs de risque pour la maladie cible, des analyses de stratification ou multivariantes peuvent être mises en place pour l'ajustement des estimations de la protection vaccinale qui prennent en compte de telles différences.
En fin de compte, la rigueur du contrôle de chaque étape de l'essai doit renforcer la garantie que l'essai est conduit en accord avec les standards appropriés, et fournir l'occasion de s'attaquer à toute déficience avant qu'elle ne devienne irréversible.
An analysis of the energy storage by melting of a phase change material (PCM) when the energy source is a stream of hot fluid has been conducted. A numerical model based on the first and second laws ...of thermodynamics was developed to describe the energy conservation within the hot fluid and the PCM and the exergy destruction in the overall system. This study has revealed that an increase in the mass flow rate of the hot fluid, to accelerate the melting of the PCM, leads to important exergy destruction within the overall system. Moreover, the optimal melting temperature of the PCM deviates from the expected geometric mean of the heat source and environment temperature,
T
m = (T
∞T
e
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2
. Finally, the problem of initial subcooling of the PCM was considered. This study revealed that the effects of this initial condition vanish and become negligible when approximately 40% of the PCM slab has melted.
Une étude du stockage d'énergie dans un matériau à changement de phase (MCP) à l'aide de l'écoulement d'un fluide caloporteur a été réalisée. Un modèle numérique reposant sur les première et deuxième lois de la thermodynamique a été mis en œuvre pour décrire la conservation d'énergie dans le caloporteur et le MCP ainsi que la destruction d'exergie dans tout le système. Cette étude a révélé que l'augmentation du débit massique du fluide caloporteur dans le but d'accelérérer la fusion du MCP entraînait une destruction importante de l'exergie transportée dans le système. De plus, la température de fusion idéale du MCP dévie de la moyenne géométrique de la température d'entrée du fluide caloporteur et de la température de l'environnement
T
m = (T
∞T
e
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2
, soit la valeur prévue pour ce type de système. Finalement la problématique du sous-refroidissement initial du MCP a été abordée. Cette étude a révélé que les effets de cette condition initiale s'estompent et deviennent négligeables lorsque approximativement 40 % du MCP a fondu.
