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选取扑热息痛(PR)作为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,通过蒸馏沉淀聚合制得聚合物内核;以丙烯酰胺(AM)作为亲水单体,采用不同的壳交联剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)、3-羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)、N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)通过自由基聚合枝接亲水层外壳,成功制得一系列亲水核-壳分子印迹聚合物微球(CS-MIPs),并对比其对聚合物性能的影响。通过紫外光谱(UV)、红外(FT-IR)光谱、扫描电镜(SEM)以及吸附实验进行表征,并进行了亲水性能测试。结果表明,采用MBA作交联剂的印迹微球吸附性能以及亲水性能最好,吸附量达120μmol/g,接触角23.3°。本研究为检测水溶液中扑热息痛含量,提供了一种新思路。

选取扑热息痛（PR）作为模板分子,甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,通过蒸馏沉淀聚合制得聚合物内核;以丙烯酰胺（AM）作为亲水单体,采用不同的壳交联剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯（EGDMA）、3-羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯（TRIM）、N,N＇-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）通过自由基聚合枝接亲水层外壳,成功制得一系列亲水核-壳分子印迹聚合物微球（CS-MIPs）,并对比其对聚合物性能的影响。通过紫外光谱（UV）、红外（FT-IR）光谱、扫描电镜（SEM）以及吸附实验进行表征,并进行了亲水性能测试。结果表明,采用MBA作交联剂的印迹微球吸附性能以及亲水性能最好,吸附量达120μmol/g,接触角23.3°。本研究为检测水溶液中扑热息痛含量,提供了一种新思路。

石墨烯自2004年发现以来,由于其独一无二的优异性迅速成为科学家们的研究热点.由于石墨烯具有极其优异的电学、力学和热学等性能,因此被广泛应用于高性能聚合物基复合材料的制备.众所周知,纳米填料在聚合物中的分散状态以及与基体间的界面作用是构筑高性能聚合物纳米复合材料的关键因素.由于石墨烯极易团聚,难以通过传统的熔融共混法制备均匀分散的石墨烯增强-聚烯烃纳米复合材料.另一方面,聚烯烃通常需要在较高温度下才能溶于部分有毒溶剂(如:三氯苯和二甲苯等),因此溶液共混法也不适用于聚烯烃-石墨烯纳米复合材料的制备.有鉴于此,本文开发了一种共沉积法制备石墨烯/二氯化镁负载钛系齐格勒-纳塔催化剂的路线.通过原位聚合直接制备出石墨烯均匀分散的聚烯烃/石墨烯纳米复合材料.考察了石墨烯的加入量对催化剂形态及其催化乙烯聚合行为的影响.当石墨烯加入量较低时,多个石墨烯片被包裹于较大的催化剂粒子中.随着石墨烯加入量的增加,催化剂趋向于在石墨烯表面聚集.继续增加石墨烯量将导致石墨烯包裹催化剂粒子,降低过渡金属钛的负载效率.通过三乙基铝活化后,所制备的催化剂具有非常高的乙烯催化活性,所生成的聚乙烯/石墨烯纳米复合材料复制了催化剂的片状结构.同时,通过对所制备的聚乙烯/石墨烯纳米复合材料进行电子显微镜和X射线衍射分析可知,石墨烯均匀分散于聚乙烯基体中,并且没有任何团聚现象发生.该复合材料的热重分析表明,仅加入非常少量的石墨烯就可以使其具有比纯聚乙烯更高的热稳定性,当石墨烯加入量为0.66wt%时,其5wt%热分解温度较纯聚乙烯升高了54°C.同时,所制备聚乙烯/石墨烯纳米复合材料具有更优异的机械性能.因此,本研究提供了一个简单高效的高性能聚烯烃/石墨烯纳米复合材料的制备方法.

目的本试验旨在研究Cep70的细胞定位及其在微管聚合中的调节作用。方法利用原核表达质粒pMALp2T-Cep70，在细菌中诱导表达融合蛋白MBP-Cep70。用融合蛋白免疫小鼠，获得特异性的抗Cep70抗体。首先用该抗体对细胞进行免疫荧光显微分析，检测Cep70在细胞内的定位，再利用荧光标记的微管体外组装试剂盒研究Cep70在体外微管聚合中对微管形态的调节，最后利用微管混浊度试验，验证Cep70对微管聚合的功能影响。结果通过从细菌中诱导纯化蛋白，获得了大量高纯度的融合蛋白MBP-Cep70。纯化蛋白免疫小鼠后得到了靶向Cep70的抗体。免疫荧光显微分析发现Cep70定位在微管组织中心（MTOC），即中心体上。通过对荧光标记的微管蛋白进行体外组装分析，发现Cep70增加了体外聚合微管的长度。进一步通过微管浑浊度试验，发现Cep70促进了体外微管的聚合。结论Cep70在细胞内定位在微管组织中心上，且在体外微管聚合上具有一定促进作用。

现代信息技术的应用和发展催生了海量的结构化和非结构化数据,大数据环境下,图书馆如何利用新技术和新方法将分布于异构系统中的数字资源进行类聚、融合和科学的重组,最终形成知识组织体系,进而提高数字资源的利用效率是图书馆面临的重要课题。在资源聚合过程中还要注重平衡资源、系统、成本和服务的关系,实现工作效益最大化。

作为一种高级氧化技术（AOPs）,芬顿氧化法（Fenton）因其操作简单、绿色高效而备受关注.其基本原理是Fe^2＋催化H2O2产生的羟基自由基（·OH）进攻有机物使之降解为无机小分子或盐.电芬顿法（Electro-Fenton,E-Fenton）是利用电化学方法原位生成H2O2的Fenton衍生法,其优点在于不需要从外界加入H2O2、高效节能、无选择性、并且易于和其他处理技术耦合,是一种非常有价值和应用前景的新型水处理技术.电芬顿技术的理论探究和工艺优化,是当今高级氧化技术的理论和实践研究的重要内容.E-Fenton过程的关键步骤是阴极材料上氧还原反应（Oxygen reduction reaction,ORR）持续生成H2O2.由于析氢过电位高、稳定性好、性能优异,碳材料成为ORR反应最常用的电催化阴极材料.石墨毡作为一种三维多孔立体材料,具有电化学活性面积大、传质好、导电性强、价格低等优点,是ORR的理想阴极材料.聚苯胺材料作为一种导电高分子材料,价格便宜、加工性好、且含有丰富的N原子,在基础研究和实际应用领域都十分活跃.我们创新性地采用电聚合的方法合成了聚苯胺@石墨毡（PANI@GF）复合电极,并通过降解邻苯二甲酸二甲酯（dimethyl phthalate,DMP）研究了其在电芬顿过程中的电催化性能.通过扫描电镜、X射线光电子能谱分析对电极表面结构和杂原子掺杂性进行了物化表征.结果显示PANI@GF复合电极同时具有宏观和微观的三维多孔结构,这种结构蓬松的多孔结构为氧气提供了合适的传递通道和足够的反应面积.所制备复合电极中N原子含量约为1.9%,且吡啶N和吡咯N的含量相对较高.这些N原子来自聚苯胺分子中含有的大量N原子,并能够促进ORR反应.石墨毡和聚苯胺两种材料的在结构和组分上的特点,使得PANI@GF复合电极具有优异的电芬顿降解DMP的性能.在DMP浓度为50 mg/L、电位0.5 V（vs.SCE）、氧气流速为0.4 L/min的条件下,其DMP降解反应表观动力学常数达0.0753 min-1,是石墨毡电极表观动力学常数（0.0151 min-1）的5倍.PANI@GF复合电极制备的最优聚合时间和碳化温度分别为1 h和900℃.这是因为聚合时间太长,可能导致聚苯胺层厚度大,微孔结构被堵塞,进而降低了反应活性面积和影响氧气传质效果,使得电极性能下降;而聚合时间太短,可能导致电极复合不充分.高温碳化可以

作为一种高级氧化技术（AOPs）,芬顿氧化法（Fenton）因其操作简单、绿色高效而备受关注.其基本原理是Fe2+催化H2O2产生的羟基自由基（·OH）进攻有机物使之降解为无机小分子或盐.电芬顿法（Electro-Fenton,E-Fenton）是利用电化学方法原位生成H2O2的Fenton衍生法,其优点在于不需要从外界加入H2O2、高效节能、无选择性、并且易于和其他处理技术耦合,是一种非常有价值和应用前景的新型水处理技术.电芬顿技术的理论探究和工艺优化,是当今高级氧化技术的理论和实践研究的重要内容.E-Fenton过程的关键步骤是阴极材料上氧还原反应（Oxygen reduction reaction,ORR）持续生成H2O2.由于析氢过电位高、稳定性好、性能优异,碳材料成为ORR反应最常用的电催化阴极材料.石墨毡作为一种三维多孔立体材料,具有电化学活性面积大、传质好、导电性强、价格低等优点,是ORR的理想阴极材料.聚苯胺材料作为一种导电高分子材料,价格便宜、加工性好、且含有丰富的N原子,在基础研究和实际应用领域都十分活跃.我们创新性地采用电聚合的方法合成了聚苯胺@石墨毡（PANI@GF）复合电极,并通过降解邻苯二甲酸二甲酯（dimethyl phthalate,DMP）研究了其在电芬顿过程中的电催化性能.通过扫描电镜、X射线光电子能谱分析对电极表面结构和杂原子掺杂性进行了物化表征.结果显示PANI@GF复合电极同时具有宏观和微观的三维多孔结构,这种结构蓬松的多孔结构为氧气提供了合适的传递通道和足够的反应面积.所制备复合电极中N原子含量约为1.9%,且吡啶N和吡咯N的含量相对较高.这些N原子来自聚苯胺分子中含有的大量N原子,并能够促进ORR反应.石墨毡和聚苯胺两种材料的在结构和组分上的特点,使得PANI@GF复合电极具有优异的电芬顿降解DMP的性能.在DMP浓度为50 mg/L、电位0.5 V（vs.SCE）、氧气流速为0.4 L/min的条件下,其DMP降解反应表观动力学常数达0.0753 min-1,是石墨毡电极表观动力学常数（0.0151 min-1）的5倍.PANI@GF复合电极制备的最优聚合时间和碳化温度分别为1 h和900°C.这是因为聚合时间太长,可能导致聚苯胺层厚度大,微孔结构被堵塞,进而降低了反应活性面积和影响氧气传质效果,使得电极性能下降;而聚合时间太短,可能导致电极复合不充分.高温碳化可以