(UL)
-
Vrednotenje zaviralcev imunoproteasoma z elektrofilnim oksatiazolonom = Evaluation of immunoproteasome inhibitors with electrophilic oxathiazolone : enoviti magistrski študij farmacijaOčko, SaraImunoproteasom je visoko učinkovit proteazni kompleks, ki se pretežno nahaja v celicah imunskega sistema, kjer sodeluje pri antigenski predstavitvi, uravnavanju izločanja citokinov in diferenciaciji ... ter proliferaciji limfocitov T. Pod vplivom vnetnih dejavnikov se lahko njegov nastanek inducira tudi v vseh ostalih celicah, kjer se vse tri katalitično aktivne beta podenote konstitutivnega proteasoma (beta1, beta2 in beta5) zamenjajo z ustreznimi homolognimi podenotami imunoproteasoma (beta1i, beta2i in beta5i). Njegovo povišano aktivnost povezujejo z nekaterimi vnetnimi, rakavimi in avtoimunskimi obolenji, zato imajo selektivni zaviralci imunoproteasoma velik terapevtski potencial pri zdravljenju teh obolenj. S tem namenom smo v sklopu magistrske naloge kot potencialne zaviralce imunoproteasoma vrednotili deset novih spojin osnovanih na elektrofilnem oksatiazolonu. Z metodami encimske kinetike smo najprej na beta5i podenoti določili IC50 vrednosti. Slednje so bile za vse spojine v območju 0,10 - 0,43 microM, pri čemer so najnižjo IC50 izkazovale spojine 55, 172 in 176. Nadalje smo preverili selektivnost zaviralcev v primerjavi z drugimi katalitično aktivnim podenotam imunoproteasoma (beta1i, beta2i) in proteasoma (beta1, beta2, beta5). Ugotovili smo, da je pri uporabi 10 microM koncentracije spojin, rezidualna aktivnost na vseh ostalih podenotah za spojine 55, 57 in 176 bila nad 60%, zato lahko sklenemo, da te spojine izkazujejo selektivno delovanje na beta5i podenoto imunoproteasoma. Spojini 55 in 172 sta imeli najnižjo IC50 za beta5i podenoto in sta hkrati dobro selektivni v primerjavi z ostalimi podenotami, zato smo se odločili, da ju še dodatno ovrednotimo. V prvem delu smo preverili ali spojini ohranita svoje zaviralne lastnosti tudi v heterogenih proteinskih sistemih. Zato smo pripravili celične lizate iz celic THP-1 in HeLa. Moč zaviranja na celičnih lizatih se je glede na izolirano beta5i podenoto zmanjšala za približno 10-krat, kar nakazuje, da so v kompleksnejših sistemih prisotni tudi drugi proteini na katere se spojini vežeta oziroma jih zavirata. Nadalje smo preverili ali te spojine uspešno prehajajo celice v in vitro pogojih. Ugotovili smo, da je rezidualna aktivnost pri 25 microM koncentraciji za spojino 55 65%, za 172 pa 74%. To kaže na slabo permeabilnost spojine preko intaktne celične membrane in potrebo po optimizaciji strukture. Ne glede na to, smo na koncu preverili ali spojine posredujejo imunomodulatorne učinke na perifernih mononuklearnih celicah (PBMC) zdravih posameznikov. PBMC-je smo aktivirali z lipopolisaharidom in preverili ali spojini vplivata na izločanje vnetnih citokinov (IL-1beta, TNFalfa, IL-8, IL-6, IL-10 in IL-12p70). Ugotovili smo, da statistično znižanje IL-6 in IL-10 povzroči le spojina 172. Podoben trend smo opazili tudi pri spojini 55, a ni bil statistično značilen. Spojine so pokazale potencial kot selektivni zaviralci beta5i podenote imunoproteasoma, ki pa bi potrebovale nadaljnjo strukturno optimizacijo, ki bi omogočila boljšo prehodnost preko celične membrane.Vrsta gradiva - magistrsko delo ; neleposlovje za odrasleZaložništvo in izdelava - Ljubljana : [S. Očko], 2019Jezik - slovenskiCOBISS.SI-ID - 4671857
Avtor
Očko, Sara
Drugi avtorji
Gobec, Martina, 1983-
Teme
Encimi |
Imunski sistem |
proteasom |
zaviralci imunoproteasoma |
oksatiazoloni |
encimska kinetika |
zaviralci proteasoma
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Knjižnica | Signatura – lokacija, inventarna št. ... | Status izvoda |
---|---|---|
Fakulteta za farmacijo, Ljubljana | Knjižnica emšf 577 OČKO SARA Vrednotenje 674 IN: 0016074 |
prosto - za čitalnico |
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
![loading ... loading ...](themes/default/img/ajax-loading.gif)
Vnos na polico
Trajna povezava
- URL:
Faktor vpliva
Dostop do baze podatkov JCR je dovoljen samo uporabnikom iz Slovenije. Vaš trenutni IP-naslov ni na seznamu dovoljenih za dostop, zato je potrebna avtentikacija z ustreznim računom AAI.
Leto | Faktor vpliva | Izdaja | Kategorija | Razvrstitev | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Baze podatkov, v katerih je revija indeksirana
Ime baze podatkov | Področje | Leto |
---|
Povezave do osebnih bibliografij avtorjev | Povezave do podatkov o raziskovalcih v sistemu SICRIS |
---|---|
Očko, Sara | ![]() |
Gobec, Martina, 1983- | 32034 |
Vir: Osebne bibliografije
in: SICRIS
Izberite prevzemno mesto:
Prevzem gradiva po pošti
Naslov za dostavo:
Med podatki člana manjka naslov.
Storitev za pridobivanje naslova trenutno ni dostopna, prosimo, poskusite še enkrat.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrano prevzemno mesto in naslov za dostavo ter dokončali postopek rezervacije.
S klikom na gumb "V redu" boste potrdili zgoraj izbrani naslov za dostavo in dokončali postopek rezervacije.
Obvestilo
Trenutno je storitev za avtomatsko prijavo in rezervacijo nedostopna. Gradivo lahko rezervirate sami na portalu Biblos ali ponovno poskusite tukaj kasneje.
Gesla v Splošnem geslovniku COBISS
Izbira mesta prevzema
Gradivo iz matične enote je brezplačno. Če je gradivo na mesto prevzema dostavljeno iz drugih enot, lahko knjižnica to storitev zaračuna.
Mesto prevzema | Status gradiva | Rezervacija |
---|
Rezervacija v teku
Prosimo, počakajte trenutek.
Rezervacija je uspela.
Rezervacija ni uspela.
Rezervacija...
Članska izkaznica:
Mesto prevzema: