Das multiple Myelom ist eine maligne lymphoproliferative B-Zell-Erkrankung. Hierbei kommt es im Knochenmark zu einer Akkumulation und Proliferation maligner Plasmazellen. In den letzten Jahren konnten die Behandlungsmöglichkeiten durch die Optimierung der Hochdosistherapie und durch die Einführung neuer Substanzen weiter verbessert werden. Die konventionell dosierte Kombination von Melphalan und Prednison (MP-Schema) oder Dexamethason mit neuen Substanzen (Thalidomid, Bortezomib oder Lenalidomid) erhöht die Remissionsrate entscheidend, verlängert die Überlebenszeit und ist der derzeit empfohlene neue Standard der Primärtherapie für Patienten mit Kontraindikationen für eine Hochdosistherapie.