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  • Création d’une biobanque na...
    Bolze, P.-A.; Massardier, J.; Buénerd, A.; Thivolet Béjui, F.; Perrin, C.; Rouvet, I.; Sanlaville, D.; Mazé, M.-C.; Dufay, N.; Gaucherand, P.; Chêne, G.; Hajri, T.; Golfier, F.

    Journal de gynécologie, obstétrique et biologie de la reproduction, June 2016, 2016-06-00, Letnik: 45, Številka: 6
    Journal Article

    Élaborer une collection biologique réunissant des échantillons de qualité optimale pour inciter la recherche fondamentale sur les maladies trophoblastiques gestationnelles (MTG). Trois axes prioritaires de recherche ont été définis afin d’optimiser la nature, les conditions de prélèvement et de stockage des échantillons biologiques de patientes atteintes de MTG au sein d’une biobanque dédiée : la compréhension de la physiopathologie des MTG, le développement de nouveaux outils diagnostiques et l’identification de nouvelles cibles thérapeutiques. Le protocole d’inclusion de chaque patiente a été élaboré à la lumière d’une revue extensive de la littérature et d’échanges avec de nombreux experts internationaux en recherche sur les MTG. Cette biobanque rassemble ainsi pour chaque patiente des échantillons tissulaires (frais, conservés en RNALater® et fixés en formol), sanguins (sérum, plasma, ARN sanguin et lymphocytes sanguins), urinaires (surnageants) ainsi que des cultures cellulaires sélectives de cytotrophoblastes villeux. Les échantillons sont collectés prospectivement et sont associés à de nombreuses données cliniques et biologiques dont la décroissance de l’hormone chorionique gonadotropique sanguine en cas de môle hydatiforme. La qualité des échantillons et des données cliniques constituant cette biobanque ouvre la possibilité de nombreux projets de recherche dans le cadre de collaborations scientifiques nationales et internationales. To generate a national biobank made up of samples of the highest quality for the purpose of inciting basic research on gestational trophoblastic diseases (GTD). Three priority axes of research were defined to optimize the nature, method of collection, and storage of the samples. These are: to enhance our understanding of GTD, develop new diagnostic tests, and identify new therapeutic targets. The protocol for patient inclusion and sample processing was determined after extensive literature review and collaboration with international experts in the field of GTD. For each patient with a GTD and for control patients (legally induced abortions), chorionic villi, decidua and tumor samples (fresh, immersed in RNA-protective solution and fixed in formaldehyde), blood (serum, plasma, RNA, and peripheral blood mononuclear cells), urine (supernatant), and cell cultures of villous cytotrophoblasts are prospectively collected. Associations are then made between the collected samples and numerous clinical and biological data, such as human chorionic gonadotropic plasma levels following curettage in the case of a hydatidiform mole. Such a collection of high quality samples and their associated data open up new perspectives for both national and international collaborative research projects.