U našem laboratoriju je razvijena modificirana kultura organa za kultiviranje embrija sisavaca, koja osigurava najbolje uvjete za terminalnu diferencijaciju osnovnih tkiva zametka u stadiju gastrulacije, a između ostalog i živčanog tkiva. Unutarstanični signali, kao što su čimbenici rasta i neurotrofični čimbenici, imaju ključnu ulogu u procesu neurogeneze. Istraživali smo ulogu retinoične kiseline (RA), faktora rasta fibroblasta (FGF) i faktora rasta živaca (NGF) u diferencijaciji neuralnog tkiva u kultiviranim 9,5 dana starim embrijima sisavaca u kritičnom razdoblju razvitka sisavaca, gastrulaciji. In vitro su bili tijekom dva tjedna kultivirani samo embrionalni dijelovi zametaka, bez izvanembrionalnih membrana na granici zračne i tekuće faze. Kako bismo istražili učinak potencijalnih uzročnika koji induciraju neuralnu diferencijaciju, u temeljni medij za kultiviranje su tijekom 9 dana bile dodavane različite koncentracije RA, FGF, NGF i kombinacija FGF/NGF. Embriji su se razvili u teratome, tada su bili fiksirani i histološki ispitani na prisutnost neuralnog tkiva. RA i NGF nisu poboljšali diferencijaciju neuralnog tkiva. Međutim, zastupljenost neuralnog tkiva bila je značajno češća u embrijima tretiranim pomoću FGF. FGF je na samom početku neurogeneze manje učinkovit u prisutnosti NGF. Stoga se čini da NGF smanjuje stimulacijski učinak FGF. U našem eksperimentalnom modelu je diferencijacija neuralnog tkiva vjerojatno inicijalno regulirana signalom FGF, iako postoje podaci da su RA i NGF također, ali vjerojatno kasnije, potrebni za razvitak. Prednost našega eksperimentalnog modela je u tome što je to jednostavniji sustav nego embrij in vivo, ali ipak bliži normalnom embrionalnom razvitku od staničnih kultura. Prema tome, rezultati su u suglasju s idejom da je FGF induktor živčanog tkiva u kralješnjaka.