A bioanalytical HPLC method with UV detection for the determination of the antiepileptic drug valproic acid in human saliva has been developed and validated. Saliva represents an alternative matrix for therapeutic monitoring of antiepileptic drugs due to the increasing interest in free drug concentration. The proposed method involved solid-phase extraction for sample preparation and yielded very good mean recoveries of 99.4 % and 97.9 % for valproic acid and IS, respectively. The calibration function for valproic acid was linear over the concentration range of 1.0-50.0 μg mL-1 (R2 = 0.9989). Within-run and between-run precision and accuracy were studied at four concentrations and RSDs were less than 7.3 and 2.2 %, while accuracy values were higher than 96.8 and 97.5 %, respectively. The described method provides sensitivity, linearity, precision, accuracy and is suitable for analyses of valproic acid in saliva samples. U radu je opisana i validirana bioanalitička HPLC metoda s UV detekcijom za određivanje antiepileptika valproične kiseline u slini čovjeka. Zbog sve većeg interesa za praćenje koncentracije slobodnog lijeka slina predstavlja alternativni matriks za praćenje antiepileptika. Predložena metoda u pripremi uzorka uključuje ekstrakciju na čvrstoj fazi. Dobiven je vrlo dobar srednji analitički povrat od 99,4 % i 97,9 % za valproičnu kiselinu, odnosno IS. Kalibracijska funkcija za valproičnu kiselinu bila je linearna u koncentracijskom području od 1,0-50,0 μg mL-1 (R2 = 0,9989). Preciznost i točnost procijenjene unutar jednog i više mjernih dana dale su RSD niže od 7,3 i 2,2 %, te vrijednosti za točnost iznad 96,8, odnosno 97,5 %. Opisana metoda je dovoljno osjetljiva, precizna i točna, osigurava linearni odgovor te je pogodna za analizu valproične kiseline u slini.