Solitarna neurocisticerkoza je vrlo rijedak oblik bolesti CNS-a u Hrvatskoj. Obično se javlja u multiploj formi, a rezultat je prodora larve Teniae solium u moždano tkivo i njezinoga razvoja unutar ciste. Ovisno o lokalizaciji unutar CNS-a manifestira se fokalnim ili generaliziranim epileptičkim napadajima, senzomotoričkim deficitom, intelektualnim ili psihološkim ispadima, razvojem hidrocefalusa, a može i doživotno ostati asimptomatska. Prikazali smo bolesnicu u dobi od 18 godina s pojavom prvog epileptičkog napadaja tipa grand mal. Učinjenom neuroradiološkom obradom nalazi se temporalno lijevo ovalna tumorska tvorba. Neurokirurškim zahvatom ekstirpirana je tumorska tvorba, a patohistološki nalaz upućuje na kalcificirani cisticerk. Po provedenom liječenju stanje bolesnice je dobro, bez neuroloških ispada i diseminacije parazitarne bolesti. Cilj ovoga rada je prikazati kako je u slučaju pojave prvog epileptičkog napadaja i radiološki verficirane nejasne tumorske tvorbe potrebno diferencijalno dijagnostički razmišljati i o solitarnom cisticerk granulomu.