ALL libraries (COBIB.SI union bibliographic/catalogue database)
13.
Primerjava podatkov o interakcijah peroralnih onkoloških zdravil z drugimi zdravili v povzetkih glavnih značilnosti zdravil = Comparison of data on drug interactions with oral oncology drugs in the summaries of product characteristics : enovit magistrski študij farmacije
Koletnik, Tanja
Incidenca raka v Sloveniji se od leta 1950 naprej veča, kar pomeni vse pogostejšo uporabo onkoloških zdravil. Onkološka zdravila, predvsem peroralna, imajo veliko tveganje za farmakokinetične ...interakcije z drugimi zdravili, ki lahko poslabšajo izide zdravljenja ali povzročijo dodatne neželene učinke. Namen naloge je bil raziskati in primerjati podatke o farmakokinetičnih interakcijah peroralnih onkoloških zdravil v povzetkih glavnih značilnosti zdravil. V raziskavo smo zajeli 35 peroralnih onkoloških zdravil za zdravljenje solidnih rakov, ki so prvič pridobila dovoljenje za promet med 2010 in 2019. Pregledali smo povzetke glavnih značilnosti zdravil, odobrene s strani Evropske agencije za zdravila in odobrene s strani Ameriške uprave za hrano in zdravila ter izpisali podatke o farmakokinetičnih interakcijah. Med vključenimi zdravili je bilo 30 tarčnih, 3 hormonskih in 2 citostatika. Večina onkoloških zdravil (29/35; 83 %) zavira ali inducira vsaj en izoencim CYP450, najpogosteje CYP3A4 (15/35; 43 %). Onkološko zdravilo je imelo najpogosteje vlogo šibkega zaviralca ali induktorja (13/35; 37%). Še večji delež (32/35; 92 %) zavira ali inducira vsaj en prenašalni protein, najpogosteje P-glikoprotein ali BCRP (oba: 21/35; 60%). Pri pregledu smo zaznali 196 farmakokinetičnih interakcij, ki bodo v 51 % (100/196) vplivale na farmakokinetične parametre onkološkega zdravila. Pri preučevanju interakcij so pogosto uporabljali indeksne substrate (54/196; 28%), zaviralce (37/196; 19%) ali induktorje (29/196; 15%). V ameriških povzetkih glavnih značilnostih zdravil je zavedenih manj interakcij (105) kot v evropskih (193), in sicer so pogosteje naveden interakcije, ki vplivajo na farmakokinetiko onkološkega zdravila, potekajo na nivoju CYP450, temeljijo na in vivo raziskavah in pogosteje odsvetujejo sočasno uporabo zdravil (vse Hi-kvadrat, p<0,001). Onkološka zdravila imajo veliko tveganje za interakcije z drugimi zdravili. Ker imajo onkološki bolniki v redni terapiji pogosto večje število zdravil, je potrebno pri vsakem bolniku nasloviti vprašanje interakcij. Podatki o interakcijah med zdravili v povzetkih glavnih značilnosti zdravil so izčrpni, vendar jih je potrebno raziskati, primerjati in ovrednotit pri vsakem posameznem bolniku.
Type of material - master's thesis
; adult, serious
Publication and manufacture - Ljubljana : [T. Koletnik], 2023
It was not necessary to add the material to the shelf.
Bibliographic material was successfully added on shelf.
Adding bibliographical material on shelf was not successful.
Material is already on the shelf.
Permalink
URL:
Impact factor
Access to the JCR database is permitted only to users from Slovenia. Your current IP address is not on the list of IP addresses with access permission, and authentication with the relevant AAI accout is required.
Year
Impact factor
Edition
Category
Classification
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
Select the library membership card:
DRS,
in which the journal is indexed
Database name
Field
Year
Links to authors' personal bibliographies
Links to information on researchers in the SICRIS system
Subject headings in COBISS General List of Subject Headings
Select pickup location
The material from the parent unit is free. If the material is delivered to the pickup location from another unit, the library may charge you for this service.
