ALL libraries (COBIB.SI union bibliographic/catalogue database)
  • Validacija metode za določanje koncentracije antiepileptikov v serumu z uporabo tekočinske kromatografije, sklopljene s tandemsko masno spektrometrijo [Elektronski vir] = Validation of a method to determine the concentration of antiepileptics in serum using liquid chromathography coupled with tandem mass spectrometry : magistrski študijski program Laboratorijska biomedicina
    Kovačević, Matija
    Epilepsija je ena najstarejših bolezni, ki jih pozna človek. Dolgo ni bilo uspešnega načina za preprečevanje epileptičnih napadov. V začetku 20. stoletja so dokazali, da fenobarbital, ki so ga ... prvotno uporabljali za zdravljenje nespečnosti, deluje kot antikonvulziv. Od takrat so uvedena še številna druga zdravila. Tako se je pojavila potreba po terapevtskem spremljanju zdravil. Cilj je ohraniti koncentracijo zdravila na optimalni ravni in se izogniti toksičnosti zdravila zaradi predpisovanja prevelikega odmerka ali nezadostnega zdravljenja zaradi predpisovanja premajhnih odmerkov. V tem magistrskem delu smo opravili postopek validacije metode visokozmogljive tekočinske kromatografije sklopljene s tandemsko masno spektrometrijo za določanje koncentracije 17 protiepileptičnih zdravil: vigabatrin, pregabalin, gabapentin, levetiracetam, sultiam, PEMA, zonisamid, rufinamid, felbamat, lakozamid, lamotrigin, 10-OH-karbamazepin, topiramat, brivaracetam, retigabin, perampanel in stiripentol. Referenčna metoda za določanje koncentracije številnih zdravil, vključno z antiepileptiki, je tekočinska kromatografija visoke ločljivosti sklopljena s tandemsko masno spektrometrijo. Ta metoda zagotavlja visoko natančnost in selektivnost z manjšim vplivom interferenc kot pri drugih metodah. Tehnike kromatografije v kombinaciji z masno spektrometrijo vedno bolj nadomeščajo imunokemične metode. Cilj validacije je ugotoviti ali je metoda primerna za rutinsko uporabo v medicinskem laboratoriju. Preizkusili smo ponovljivost (CV <8,9 %), natančnost (odstopanje <11,5 %) in selektivnost. Določili smo tudi linearna območja za vse analite (največje odstopanje od linearnosti 14,7 %), mejo slepega vzorca (<2,5 mg/L), mejo zaznavnosti (<3,4 mg/L) in mejo kvantifikacije (<23,2 mg/L). Preizkusili smo stabilnost kontrolnega materiala pod različnimi pogoji (odstopanje od prave vrednosti <15 %), navzkrižna kontaminacija (<17,3 %) in vpliv ozadja (<105,4 %). Po postopku validacije smo ugotovili, da je metoda primerna za rutinsko uporabo v medicinskem laboratoriju.
    Type of material - master's thesis ; adult, serious
    Publication and manufacture - Ljubljana : [M. Kovačević], 2024
    Language - slovenian
    COBISS.SI-ID - 217209859

    Link(s):

    https://repozitorij.uni-lj.si/IzpisGradiva.php?id=165251

Shelf entry