Proučevanje sproščanja dipiridamola iz tablet na pretočnem sistemu s posnemanjem pH vzdolž celotnega prebavnega trakta = Evaluation of dipyridamole release from tablets on flow-through dissolution system with pH simulation of the whole gastrointestinal tract : magistrski študijski program Industrijska farmacija
Javornik, Janez, 1994-
Da bi ugotovili, kakšnemu mehanizmu bo podvrženo sproščanje določene farmacevtske oblike (FO), je bilo razvitih mnogo in vitro testov, s katerimi lahko posnemamo pogoje vzdolž prebavnega trakta bolje ...kot s farmakopejskimi metodami. S tem namenom smo v tej magistrski nalogi preučevali sproščanje dipiridamola (DIP) iz tablet na pretočnem sistemu s steklenimi kroglicami v zaporedju medijev, ki ponazarjajo individualne in vivo profile pH. Izbrani profili pH, ki so bili predhodno že ponazorjeni, predstavljajo različne vrednosti pH in različne čase zadrževanja v posameznih delih prebavnega trakta. Profile pH smo morali le optimizirati z zamenjavo medijev v tolikšni meri, da smo dosegli ustrezno stopnjo ujemanja s profilom in vivo iz študije pH na prostovoljcih, vzete iz literature. Izdelali smo tablete z različnimi sestavami in na podlagi testiranja sproščanja na USP II izbrali ustrezno končno sestavo, s katero smo izvedli teste sproščanja v pretočnem sistemu. Končna FO je vsebovala 25,0 % dipiridamola in 75,0 % hidroksipropilmetilceluloze (HPMC, Pharmacoat 603). Tekom poskusov sproščanja v pretočnem sistemu je prišlo do obarjanja DIP zaradi prenasičenja pri dvigu pH, ki je ponazarjal prehod iz želodca v duodenum. Zaradi tega smo se poslužili dvojnega vzorčenja, s katerim smo istočasno določili celokupno koncentracijo sproščenega DIP in delež raztopljenega DIP. Deleži sproščenega DIP so se med celokupnim in raztopljenim vzorcem razlikovali, saj je zaradi dviga pH po ponazoritvi prehoda v dvanajstnik prišlo do obarjanja. V primeru celokupnega vzorca je zaradi izpiranja oborine iz odvodne cevke prišlo do lomov na krivulji sproščanja. Glede na rezultate sproščanja smo ugotovili, da različen čas zadrževanja v kislini in koncentracija uporabljene kisline vplivata na delež sproščenega DIP v največji meri. Daljši kot je bil čas zadrževanja v kislini, večja koncentracija DIP se je sprostila iz tablete. Ugotovili smo tudi, da obstaja možnost vplivov pH, hitrosti naraščanja pH tekom profila pH, razpada tablete in medija, ki sledi po ponazoritvi prehoda v dvanajstnik, na hitrost sproščanja DIP v pretočnem sistemu. Izvesti bi bilo potrebno nadaljnje raziskave, da bi določili ključne faktorje sproščanja DIP v pretočnem sistemu.
Type of material - master's thesis
; adult, serious
Publication and manufacture - Ljubljana : [J. Javornik], 2019
Knjižnica mind 0000000615 JAVORNIK JANEZ Proučevanje 0000000152 IN: 0016344
Knjižnica mind 615 JAVORNIK JANEZ Proučevanje 152 IN: 0016344
available - reading room
Shelf entry
Adding material to shelf was successful.
Adding material to shelf failed.
It was not necessary to add the material to the shelf.
Bibliographic material was successfully added on shelf.
Adding bibliographical material on shelf was not successful.
Material is already on the shelf.
Permalink
URL:
Impact factor
Access to the JCR database is permitted only to users from Slovenia. Your current IP address is not on the list of IP addresses with access permission, and authentication with the relevant AAI accout is required.
Year
Impact factor
Edition
Category
Classification
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
JCR
SNIP
Select the library membership card:
DRS,
in which the journal is indexed
Database name
Field
Year
Links to authors' personal bibliographies
Links to information on researchers in the SICRIS system
Subject headings in COBISS General List of Subject Headings
Select pickup location
The material from the parent unit is free. If the material is delivered to the pickup location from another unit, the library may charge you for this service.
