-
Hipertrofična kardiomiopatija = Hypertrophic cardiomyopathy : a systematic reviewMaron, Barry J.Izhodišče: V zadnjih 40 letih se je nabralo ogromno, včasih tudi nasprotujoče si literature, o hipertrofični kardiomiopatiji (HKM), genetski bolezni srca, posledici različnih mutacij genov, ki ... kodirajo sarkomerične proteine, in za katero je značilen zelo raznovrsten klinični spekter. Cilj: Razjasniti in zbrati relevantne klinične podatke ter čimprej izdelati koncept za obravnavo HKM. Viri podatkov: Sistematska analiza ustrezne literature o HKM, ki smo jo pridobili preko zbirke MEDLINE (1966-2000), iz bibliografij in sodelovanja medraziskovalci. Izbira študij in podatkov: Z različnimi informacijami, s poudarkom na prospektivnih, kontroliranih in z dokazi podprtih študijah smo izdelali natančen, objektiven in sodoben opis HKM. Viri podatkov: Sistematska analiza ustrezne literature o HKM, ki smo jo pridobili preko zbirke MEDLINE (1966-2000), iz bibliografij in sodelovanja med raziskovalci. Izbira študij inpodatkov: Z različnimi informacijami, s poudarkom na prospektivnih, kontroliranih in z dokazi podprtih študijah smo izdelali natančen, objektiven in sodoben opis HKM. Sinteza podatkov: Hipertrofična kardiomiopatija je relativno pogosta genetska bolezen srca (1:500 v splošni populaciji), ki je glede na mutacije, ki jo povzročajo, potek, prognozo in načine zdravljenja zelo raznolika. HKM je poznana predvsem kot najpogostejši vzrok za nenadno smrt pri mladih (vključno s športniki). Klinično se diagnoza postavi z dvodimenzionalno ehokardiografijo s sicer nepojasnjeno zadebelitvijo stene levega ventrikla brez dilatacije votline. Letna umrljivost, ki je posledica HKM, je okrog 1 %. Večina bolnikov je zaradi bolezni lažje prizadetih ali neprizadetih in imajo normalno pričakovano življenjsko dobo. Višja umrljivost in obolevnost v nekaterih podskupinah je posledica zapletov, kot so nenadna smrt, progresivno srčno popuščanje in atrijska fibrilacija s trombembolijo. (Izvleček skrajšan pri 2000 znakih).Source: JAMA : the journal of the American Medical Association. - ISSN 1318-1092 (Letn. 10, št. 5, okt. 2002, str. 305-318)Type of material - article, component partPublish date - 2002Language - slovenianCOBISS.SI-ID - 15580889
Author
Maron, Barry J.
Other authors
Šoster, Eva
Topics
Cardiomyopathy, Hypertrophic |
Genetics |
Diagnosis |
Therapy |
Phenotype |
Prognosis |
Risk Assessment |
Kardiomiopatija hipertrofična |
Fenotip |
Prognoza |
Tveganje, ocenjevanje |
srčne bolezni |
kardiologija |
genetske bolezni |
mutacije |
diagnostika |
zdravljenje
source: JAMA : the journal of the American Medical Association. - ISSN 1318-1092 (Letn. 10, št. 5, okt. 2002, str. 305-318)
Shelf entry
Permalink
- URL:
Impact factor
Access to the JCR database is permitted only to users from Slovenia. Your current IP address is not on the list of IP addresses with access permission, and authentication with the relevant AAI accout is required.
Year | Impact factor | Edition | Category | Classification | ||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP | JCR | SNIP |
Select the library membership card:
DRS, in which the journal is indexed
Database name | Field | Year |
---|
Links to authors' personal bibliographies | Links to information on researchers in the SICRIS system |
---|---|
Šoster, Eva |
Select pickup location:
Material pickup by post
Notification
Subject headings in COBISS General List of Subject Headings
Select pickup location
Pickup location | Material status | Reservation |
---|
Please wait a moment.
Naročanje gradiva za izposojo v čitalnice
Naročanje kopij člankov
Urnik dostave gradiva z oznako DS v signaturi